【題目】氧化鉛-銅電池是一種電解質(zhì)可循環(huán)流動的新型電池(如圖所示),電池總反應(yīng)為。下列有關(guān)該電池的說法正確的是( )

A.電池工作時,電子由Cu電極經(jīng)電解質(zhì)溶液流向PbO2電極

B.電池工作過程中,電解質(zhì)溶液的質(zhì)量逐漸減小

C.正極反應(yīng)式:

D.電池工作過程中,兩個電極的質(zhì)量均減小

【答案】C

【解析】

根據(jù)電池總反應(yīng)可知,電池工作時,PbO2得電子作正極,電極反應(yīng)式為,Cu失去電子作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+,據(jù)此分析解答。

A.電池工作時,電子不能流經(jīng)電解質(zhì)溶液,只能在外電路中流動,A選項錯誤;

B.由電池總反應(yīng)可知,若反應(yīng)的PbO21mol,則電解質(zhì)溶液中增加了2mol O、1mol Cu,減少了1mol,則增加和減少的質(zhì)量相等,反應(yīng)前后電解質(zhì)溶液的質(zhì)量不變,B選項錯誤;

C.由電池總反應(yīng)可知,PbO2得電子,正極反應(yīng)式為,C選項正確;

D.正極反應(yīng)生成的PbSO4附著在PbO2電極上,其質(zhì)量增加,D選項錯誤;

答案選C。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】一定溫度下,在三個體積為1.0 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O(g)

容器

編號

溫度(℃)

起始物質(zhì)的量(mol)

平衡物質(zhì)的量(mol)

CH3OH(g)

CH3OCH3(g)

H2O(g)

I

387

0.20

0.080

0.080

387

0.40

207

0.20

0.090

0.090

下列說法不正確的是

A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)

B.容器I達(dá)到平衡所需要的時間比容器

C.達(dá)到平衡時,容器I中的CH3OH體積分?jǐn)?shù)大于容器

D.若起始時向容器I中充入CH3OH 0.1mol、CH3OCH3 0.15molH2O 0.10mol,則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進(jìn)行

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】汽車尾氣的主要成分有CO、SO2、NO、NO2等。

(1)利用氨水可以將SO2、NO2吸收,原理如下圖所示。

請寫出NO2被吸收反應(yīng)的離子方程式___________________。

(2)科研工作者目前正在嘗試以二氧化鈦(TiO2)催化分解汽車尾氣的研究。

①已知:反應(yīng)Ⅰ:2NO(g)O2(g)==2NO2(g) ΔH1 =—113.0 kJ·molˉ1

反應(yīng)Ⅱ:2SO2(g)O2(g)==2SO3(1) ΔH2 =—288.4 kJ·molˉ1

反應(yīng)Ⅲ:3NO2(g)H2O(g)==2HNO3NO(g) ΔH3 =—138.0 kJ·molˉ1

則反應(yīng)NO2(g)SO2(g)==NO(g)SO3(1) ΔH4= _______________

②已知TiO2催化尾氣降解原理可表示為:2CO(g)O2(g) 2CO2(g) ΔH5; 2H2O(g)+4NO(g)+3O2(g) 4HNO3(g) ΔH6。

在O2、H2O(g)濃度一定條件下,模擬CO、NO的降解,得到其降解率(即轉(zhuǎn)化率)如圖所示。請解釋ts后NO降解率下降的可能原因_____________________。

(3)瀝青混凝土也可降解CO。如圖為在不同顆粒間隙的瀝青混凝土(α、β型)在不同溫度下,反應(yīng)相同時間,測得CO降解率變化。結(jié)合如圖回答下列問題:

①已知在50℃時在α型瀝青混凝土容器中,平衡時O2濃度為0.01mol·L—1,求此溫度下CO降解反應(yīng)的平衡常數(shù)_______________

②下列關(guān)于如圖的敘述正確的是_________________

A.降解率由b點到c點隨溫度的升高而增大,可知CO降解反應(yīng)的平衡常數(shù)KbKc

B.相同溫度下β型瀝青混凝土中CO降解速率比α型要大

C.d點降解率出現(xiàn)突變的原因可能是溫度升高后催化劑失效

③科研團(tuán)隊以β型瀝青混凝土顆粒為載體,將TiO2改為催化效果更好的TiO2納米管,在10℃~60℃范圍內(nèi)進(jìn)行實驗,請在如圖中用線段與“”陰影描繪出CO降解率隨溫度變化的曲線可能出現(xiàn)的最大區(qū)域范圍_____________。

(4)TiO2納米管的制備是在弱酸性水溶液中以金屬鈦為陽極進(jìn)行電解,寫出陽極的電極反應(yīng)式 ____________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi),關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是

A. ab都屬于芳香族化合物

B. abc均能使酸性KMnO4溶液褪色

C. ac分子中所有碳原子均處于同一平面上

D. bc均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某同學(xué)做如下實驗: 上面對照實驗不能完成實驗?zāi)康牡氖?/span>

A.、對照,比較、中羥基氫原子的活潑性

B.、對照,說明中存在不同于烴分子中的氫原子

C.、對照,能說明苯環(huán)對羥基的化學(xué)性質(zhì)產(chǎn)生影響

D.、對照,說明官能團(tuán)對有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)起決定作用

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】黃銅礦是主要的煉銅原料,CuFeS2是其中銅的主要存在形式;卮鹣铝袉栴}:

(1)下列基態(tài)原子或離子的價層電子排布圖正確的_____________。

A B

C D

(2)在較低溫度下CuFeS2與濃硫酸作用時,有少量臭雞蛋氣味的氣體X產(chǎn)生。

X分子的鍵角比水分子的______(填)。

X的沸點比水低的主要原因是___________。

(3)CuFeS2晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

Cu2的配位數(shù)為__________,S2的配位數(shù)為____________

②已知:ab0.524 nm,c1.032 nmNA為阿伏加德羅常數(shù)的值,CuFeS2晶體的密度是_______gcm-3(列出計算式)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應(yīng)如下:

已知:(1)間溴苯甲醛溫度過高時易被氧化。

(2)溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點見下表:

物質(zhì)

苯甲醛

1,2-二氯乙烷

間溴苯甲醛

沸點/℃

58.8

179

83.5

229

步驟1:將一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶(如右圖所示),緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的足量液溴,控溫反應(yīng)一段時間,冷卻。

步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機(jī)層用10% NaHCO3溶液洗滌。

步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)層加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾出

MgSO4nH2O晶體。

步驟4:減壓蒸餾有機(jī)層,收集相應(yīng)餾分。

(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是_____,錐形瓶中應(yīng)為_____(填化學(xué)式)溶液。

(2)步驟1反應(yīng)過程中,為提高原料利用率,適宜的溫度范圍為(填序號)_______。

A.>229℃ B.58.8℃~179℃ C.<58.8℃

(3)步驟2中用10% NaHCO3溶液洗滌,是為了除去溶于有機(jī)層的___(填化學(xué)式)。

(4)步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是_____。

(5)步驟4中采用減壓蒸餾,是為了防止______。

(6)若實驗中加入了5.3 g苯甲醛,得到3.7 g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產(chǎn)率為______

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】水的電離平衡曲線如圖所示,下列說法正確的是

A. 圖中五點KW間的關(guān)系:B>C>ADE

B. 若從A點到D點,可采用在水中加入少量NaOH的方法

C. 若從A點到C點,可采用溫度不變時在水中加入適量H2SO4 的方法

D. 若處在B點時,將pH2的硫酸與pH12KOH等體積混合后,溶液顯中性

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】非線性光學(xué)晶體在信息、激光技術(shù)、醫(yī)療、國防等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值。我國科學(xué)家利用Ca2CO3, XO2X= SiGe)和H3BO3首次合成了組成為CsXB3O7的非線性光學(xué)晶體;卮鹣铝袉栴}:

(1)基態(tài)硼原子的價電子排布圖是____________,與硼處于同周期的非金屬主族元素的第一電離能由大到小的順序為________________。

(2)B的簡單氫化物BH3,不能游離存在,常傾向于形成較穩(wěn)定的B2H6或與其他分子結(jié)合。

B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,則B原子的雜化方式為____________________。

②氨硼烷(NH3BH3)被認(rèn)為是最具潛力的新型儲氫材料之一,分子中存在配位鍵,提供孤電子對的成鍵原子是______________,寫出一種與氨硼烷互為等電子體的分子_________(填分子式)。

(3)如圖為H3BO3晶體的片層結(jié)構(gòu),其中B的雜化方式為_______;硼酸在熱水中比在冷水中溶解度顯著增大的主要原因是____________。

(4)以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱為原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。CsSiB3O7屬于正交晶系(長方體形),晶胞參數(shù)為anm、bnmcnm.如圖為沿y軸投影的晶胞中所有Cs原子的分布圖和原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。據(jù)此推斷該晶胞中Cs原子的數(shù)目為_________;CsSiB3O7的摩爾質(zhì)量為Mg·mol1,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則CsSiB3O7晶體的密度為_____g·cm3(用含字母的代數(shù)式表示)。

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