【題目】CH3OH是一種無色有刺激性氣味的液體,在生產(chǎn)生活中有重要用途,同時也是一種重要的化工原料。
(1)已知CH3OH(g)+O2(g) CO2(g)+2H2(g)的能量變化如圖所示,下列說法正確的是________(填字母)。
a.CH3OH轉變成H2的過程是一個吸收能量的過程
b.H2的生成速率與CH3OH的消耗速率之比為1∶2
c.化學變化不僅有新物質(zhì)生成,同時也一定有能量變化
d.1 mol H—O鍵斷裂的同時2 mol C=O鍵斷裂,則反應達最大限度
(2)某溫度下,將5 mol CH3OH和2 mol O2充入2 L的密閉容器中,經(jīng)過4 min反應達到平衡,測得c(O2)=0.2 mol·L-1,4 min內(nèi)平均反應速率v(H2)=________,則CH3OH的轉化率為_______________。
(3)CH3OH燃料電池是目前開發(fā)最成功的燃料電池之一,這種燃料電池由甲醇、空氣(氧氣)、KOH(電解質(zhì)溶液)構成。則下列說法正確的是________(填序號)。
①電池放電時通入空氣的電極為負極
②電池放電時,電解質(zhì)溶液的堿性逐漸減弱
③電池放電時每消耗6.4 g CH3OH轉移1.2 mol電子
(4)寫出CH3OH燃料電池在酸性條件下負極的反應式______________
【答案】cd 0.8mol/(L·min) 64% ②③ CH3OH+H2O-6e-═CO2↑+6H+
【解析】
(1)由圖可知,反應物總能量小于生成物總能量,反應為放熱反應,結合化學反應的本質(zhì)和平衡的特征分析判斷;
(2)某溫度下,將5molCH3OH和2molO2充入2L的密閉容器中,經(jīng)過4min反應達到平衡,測得c(O2)=0.2molL-1,則氧氣的濃度變化量為:-0.2mol/L=0.8mol/L,再根據(jù)三段式分析計算;
(3)CH3OH燃料電池中通入燃料甲醇的電極為負極,通入空氣的電極為正極,結合電解質(zhì)溶液為氫氧化鉀分析判斷;
(4)負極發(fā)生氧化反應,甲醇在負極失去電子,酸性條件下生成CO2,據(jù)此書寫電極反應式。
(1)a.由圖可知,反應物總能量小于生成物總能量,為放熱反應,故a錯誤;b.速率之比等于其化學計量數(shù)之比,H2的生成速率與CH3OH的消耗速率之比為2∶1,故b錯誤;c.化學變化的本質(zhì)是舊的化學鍵斷裂,原子總組合生成新物質(zhì),形成新的化學鍵,化學變化不僅有新物質(zhì)生成,同時也一定有能量變化,故c正確;d.1mol H-O鍵斷裂的同時2mol C=O鍵斷裂,分別表示正、逆反應速率,等于化學計量數(shù)之比,正逆反應速率相等,反應到達平衡,故d正確;故答案為:cd;
(2)某溫度下,將5molCH3OH和2molO2充入2L的密閉容器中,經(jīng)過4min反應達到平衡,測得c(O2)=0.2molL-1,則氧氣的濃度變化量為:-0.2mol/L=0.8mol/L,
CH3OH(g)+O2(g)CO2(g)+2H2(g)
起始濃度(mol/L):2.5 1 0 0
變化濃度(mol/L):1.6 0.8 1.6 3.2
平衡濃度(mol/L):0.9 0.2 1.6 3.2
故v(H2)==0.8mol/(L·min),CH3OH的轉化率=×100%=64%,故答案為:0.8mol/(L·min);64%;
(3)①CH3OH燃料電池中通入燃料甲醇的電極為負極,通入空氣的電極為正極,故①錯誤;②電池放電時負極發(fā)生氧化反應,甲醇在負極失去電子,堿性條件下生成碳酸根離子,負極電極反應式為:CH3OH+8OH--6e-═CO32-+6H2O,電解質(zhì)溶液的堿性逐漸減弱,故②正確;③6.4gCH3OH的物質(zhì)的量為=0.2mol,堿性條件下,CH3OH為氧化為CO32-,轉移電子為0.2mol×6=1.2mol,故③正確;故答案為:②③;
(4)負極發(fā)生氧化反應,甲醇在負極失去電子,酸性條件下生成CO2,根據(jù)電荷守恒可知,有氫離子生成,負極電極反應式為:CH3OH+H2O-6e-═CO2↑+6H+,故答案為:CH3OH+H2O-6e-═CO2↑+6H+。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】二甲醚(CH3OCH3)被稱為21世紀的新型燃料,以CO和H2為原料生產(chǎn)二甲醚主要發(fā)生以下三個反應:
(1)該工藝的總反應為3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g) ΔH=_________,化學平衡常數(shù)K=______________(用含K1、K2、K3的代數(shù)式表示)。
化學反應方程式 | 化學平衡常數(shù) | |
①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) | ΔH1=-99 kJmol-1 | K1 |
②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) | ΔH2=-24 kJmol-1 | K2 |
③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) | ΔH3=-41 kJmol-1 | K3 |
(2)某溫度下,將8.0molH2和4.0molCO充入容積為2L的密閉容器中,發(fā)生反應:4H2(g)+2CO(g) CH3OCH3(g)+H2O(g),10 分鐘后反應達平衡,測得二甲醚的體積分數(shù)為25%,則用H2表示的反應速率為_________,CO的轉化率為________。
(3)下列措施中,能提高CH3OCH3產(chǎn)率的有________。
A.分離出二甲醚 B.降低溫度 C.改用高效催化劑D.增大壓強
(4)該工藝中反應③的發(fā)生提高了CH3OCH3的產(chǎn)率,原因是________________。
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【題目】X、Y、Z三種短周期元素原子序數(shù)依次喊小,原子半徑的大小關系為:r(Y)>r(X)>r(Z), 三種元素的原子序數(shù)之和為16。X、Y、Z三種元素的常見單質(zhì)在適當條件下可發(fā)生如圖所示變化,其中B和C均為10電子分子。下列說法不正確的是( )
A. X元素位于ⅥA族 B. A難溶于B中
C. A和C不可能發(fā)生氧化還原反應 D. B的沸點高于C的沸點
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【題目】一定條件下,將3 mol A氣體和1 mol B氣體混合于固定容積為2 L的密閉容器中,發(fā)生反應:3A(g)+B(g) C(g)+2D(s)。2 min末該反應達到平衡,生成D的物質(zhì)的量隨時間的變化情況如圖所示。下列判斷正確的是( 。
A. 若混合氣體的密度不再改變時,該反應不一定達到平衡狀態(tài)
B. 2 min后,加壓會使正反應速率加快,逆反應速率變慢
C. 反應過程中A和B的轉化率之比為3∶1
D. 開始到平衡,用A表示的化學反應速率為0.3 mol·L-1·min-1
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【題目】(1)p電子的原子軌道呈______形;
(2)共價鍵的類型有兩種分別是σ鍵和π鍵,σ鍵的對稱方式為______;
(3)某元素位于元素周期表中第四周期,第VA族,元素符號是______,最高價氧化物對應的水化物的化學式______;
(4)用“>”或“<”填空:①能量:4p______5s②離子半徑:F-______Na+;
(5)二氯化二硫(S2Cl2)是廣泛用于橡膠工業(yè)的硫化劑,常溫下是一種橙黃色有惡臭的液體,它的分子結構如圖所示。
①S2Cl2的結構式為______,其化學鍵類型有______(填“極性鍵”“非極性鍵”或“極性鍵和非極性鍵”)。
②電負性:S______Cl(填“>”或“<”),每個S原子有______對弧電子對。
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【題目】容積固定為3 L的某密閉容器中加入1 mol A、2 mol B,一定溫度下發(fā)生如下反應:A(s)+2B(g)C(g)+D(g),經(jīng)反應5 min后,測得C的濃度為0.3 mol·L-1。則下列說法中正確的是
A. 5 min內(nèi)D的平均反應速率為0.02 mol·L-1·min-1
B. 5 min內(nèi)A的平均反應速率為0.06 mol·L-1·min-1
C. 經(jīng)5 min后,向容器內(nèi)再加入C,正反應速率變小
D. 平衡狀態(tài)時,生成1 mol D時同時生成1 mol A
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【題目】某氮肥廠氨氮廢水中的氮元素多以NH4+和NH3H2O的形式存在,該廢水的處理流程如下:
(1)過程Ⅰ:加NaOH溶液,調(diào)節(jié)pH至9后,升溫至30℃,通空氣將氨趕出并回收。
①用離子方程式表示加NaOH溶液的作用:____________。
②用化學平衡原理解釋通空氣的目的:__________。
(2) 過程Ⅱ:在微生物作用的條件下,NH4+經(jīng)過兩步反應被氧化成NO3-。兩步反應的能量變化示意圖如下:
①第一步反應是_________反應(選題“放熱”或“吸熱”),判斷依據(jù)是__________。
②1mol NH4+(aq)全部氧化成的熱化學方程式是______________。
(3) 過程Ⅲ:一定條件下,向廢水中加入CH3OH,將HNO3還原成N2。若該反應消耗轉移6mol電子,則參加反應的還原劑和氧化劑的物質(zhì)的量之比是__________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】海藻中含有豐富的碘元素。如圖是實驗室從海藻里提取碘的流程的一部分。下列判斷正確的是
A. 步驟④的操作是過濾
B. 可用淀粉溶液檢驗步驟②的反應是否進行完全
C. 步驟①、③的操作分別是過濾、萃取
D. 步驟③中加入的有機溶劑可能是酒精或四氯化碳
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【題目】某研究小組以鏈燒烴 (C4H6) 和丙烯醛( CH2= CHCHO) 為原料合成某藥物中間體環(huán)戊基甲酸(部分反應條件、產(chǎn)物已省略),其流程如下:
已知:i.+2RBr +2HBr
ii. +2CO2
請回答下列問題:
(1) B中的官能團名稱為________,D→E的反應類型是 ____________ .
(2)寫出C與銀氨溶液反應的化學方程式①:_____________ 。
(3)一定條件下,H可制取F, 則所需試劑和反應條件是____________________ 。
(4) I的結構簡式為______________。
(5)環(huán)戊基甲酸與苯酚反應生成一種酯X,寫出一種同時符合以下條件的 X 的同分異構體的結構簡式:________(不考慮立體異構)。
①核磁共振氫譜有四組峰,峰面積比為9:2:2:l
②能與FeCl3發(fā)生顯色反應
③與濃溴水反應時,l molX可消耗4mol Br2
(6)參照上述合成路線,設計以乙醇和化合物E為原料制備2.2-二乙基丙二酸(結構簡式:)的合成路線(無機試劑任選):___________________。
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