以對(duì)甲酚(A)為起始原料,通過(guò)一系列反應(yīng)合成有機(jī)物E的路線如下:


(1)A→B的反應(yīng)類型為   ▲   

(2)C的核磁共振氫譜有   ▲   個(gè)峰。

(3)D→E發(fā)生的取代反應(yīng)中還生成了NaCl,則X的化學(xué)式為    ▲  

(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:  ▲  (任寫一種)。

①苯的衍生物,苯環(huán)上有四個(gè)取代基且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有一種

②與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體

    (5)已知:R-CNR-COOH,E在酸性條件下水解后的產(chǎn)物在一定條件下可生成F(C11H10O3)。寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:   ▲  。

(6)利用合成E路線中的有關(guān)信息,寫出以對(duì)甲酚、乙醇為主要原料制備

        的合成路線流程圖。

流程圖示例如下:

CH3CH2OH H2C=CH2       BrH2C-CH2Br

(1)取代反應(yīng) (2分) (2)6 (2分)  (3)NaCN  (2分)

(4) 

                                   (2分)

(任寫一種)

(5) (2分)

(6)  

  

  

  

 


(第一步2分,其余每步1分,共6分)

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

以對(duì)甲酚(A)為起始原料,通過(guò)一系列反應(yīng)合成有機(jī)物E的合成路線如下:
精英家教網(wǎng)
(1)A→B的反應(yīng)類型為
 

(2)C的核磁共振氫譜有
 
個(gè)峰.
(3)D→E的反應(yīng)中還生成了NaCl,則X的化學(xué)式為
 

(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 
(任寫一種).
①苯的衍生物,苯環(huán)上有四個(gè)取代基且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有一種
②與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體
(5)已知:R-CN
H+
H2O
 R-COOH,E在酸性條件下水解后的產(chǎn)物在一定條件下可生成F(C11H10O3).寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

(6)寫出以對(duì)甲酚和乙醇為主要原料制備精英家教網(wǎng)的合成路線流程圖,(無(wú)機(jī)試劑任用).流程圖示例如下:
精英家教網(wǎng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

黃酮醋酸類化合物具有黃酮類化合物抗菌、消炎、降血壓、保肝等多種生理活性和藥理作用,尤其是近年來(lái)報(bào)道此類化合物具有獨(dú)特抗癌活性。下面的方法采用對(duì)甲酚作為起始原料,通過(guò)一系列反應(yīng)合成化合物黃酮F(化學(xué)式為C18H12O2NBr),為黃酮醋酸的前體化合物)。其進(jìn)一步水解即得黃酮醋酸。合成路線如下:

A是酯;F分子中存在3個(gè)六元環(huán),E和F在化學(xué)式上相差2個(gè)H原子。

已知①RCH2Cl+HCN發(fā)生取代生成RCH2CN,RCH2CN進(jìn)一步水解得RCH2COOH;②由于溴苯的溴原子參與苯環(huán)的共軛,溴苯在強(qiáng)堿性溶液中水解過(guò)程十分困難,需要在高溫(300℃)、以銅離子作催化劑的條件下進(jìn)行。

⑴ 請(qǐng)畫出A、D、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A         、D        、F             ;

⑵ B有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出一種含苯環(huán)且苯環(huán)上二元取代、含有醛基且能使FeCl3溶液變紫色的同分異構(gòu)體:               。

⑶ A可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類型有                    。(寫出二種)

⑷ 寫出化合物與新制的Cu(OH)2強(qiáng)堿性懸濁液共熱至573K時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式                              。

⑸ D經(jīng)過(guò)水解后的產(chǎn)物可通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,寫出該縮聚反應(yīng)的方程式                                                          。

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2014屆江蘇省揚(yáng)州市高二上學(xué)期期末檢測(cè)化學(xué)(選修)試卷(解析版) 題型:填空題

以對(duì)甲酚(A)為起始原料,通過(guò)一系列反應(yīng)合成有機(jī)物E的路線如下:

(1)A→B的反應(yīng)類型為             。

(2)C的核磁共振氫譜有           個(gè)峰。

(3)D→E發(fā)生的取代反應(yīng)中還生成了NaCl,則X的化學(xué)式為             。

(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:        (任寫一種)。

①苯的衍生物,苯環(huán)上有四個(gè)取代基且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有一種

②與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體

(5)已知:R-CNR-COOH,E在酸性條件下水解后的產(chǎn)物在一定條件下可生成F(C11H10O3)。寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:          。

(6)利用合成E路線中的有關(guān)信息,寫出以對(duì)甲酚、乙醇為主要原料制備的合成路線流程圖。

流程圖示例如下:

CH3CH2OH H2C=CH2            BrH2C-CH2Br 

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2012-2013學(xué)年廣東省韶關(guān)市高三第二次模擬考試?yán)砭C化學(xué)試卷(解析版) 題型:推斷題

以對(duì)甲酚(A)為起始原料,通過(guò)一系列反應(yīng)合成有機(jī)物E的合成路線如下:

(1)C的分子式為             ,A的核磁共振氫譜圖中有        個(gè)峰。

(2)A→B的反應(yīng)類型為             。

(3)寫出D與足量NaOH的水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:                              

(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:             、           (任寫兩種)。

①屬苯的衍生物,苯環(huán)上有四個(gè)取代基且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有一種;

②能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體。

(5)已知:R-CNR-COOH,E在酸性條件下水解后的產(chǎn)物在一定條件下可生成

F(C11H10O3)。寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:                

 

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