【題目】近幾年來關于氮污染的治理倍受關注。
(1)三效催化劑是最為常見的汽車尾氣催化劑,能同時實現汽車尾氣中的CO、CxHy、NOx三種成分的凈化,其催化劑表面物質轉化的關系如圖1所示,化合物X可借助傅里葉紅外光譜圖(如圖2所示)確定。
圖1 圖2
①在圖示的轉化中,被還原的元素是_______________,X的化學式為________________。
②鋇元素在周期表中的位置是_________________。
(2)SCR技術可使NOx與NH3直接反應,實現無害轉化。當NO與NO2的物質的量之比為2:1時,寫出發(fā)生反應的化學方程式:___________________。
(3)利用ClO2 氧化氮氧化物反應過程如下:NONO2N2
反應Ⅰ的化學方程式是2NO + ClO2 + H2O == NO2 + HNO3 + 2HCl,反應Ⅱ的離子方程式是______________。
(4)加入過量次氯酸鈉可使廢水中NH4+ 完全轉化為N2,而本身被還原為NaCl。
①寫出次氯酸鈉的電子式_________________。
②檢驗廢水中是否存在NH4+的方法是____________________________。
③若處理廢水產生了0.448LN2(標準狀況),則需消耗濃度為2mol·L-1的次氯酸鈉的體積為_______________mL。
【答案】 N、O Ba(NO3)2 第六周期第IIA族 16NH3+12NO+6NO2=17N2+24H2O 2NO2+4SO32-=N2+4SO42- 取少量反應后A中溶液于試管中,向其中加入濃NaOH溶液,加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙接近試管口。若試紙變藍,則A中生成NH4+ 30
【解析】(1)考查氧化還原反應、元素周期表位置等,①被還原的元素化合價降低,根據圖1,化合價降低的元素是N和O,根據元素守恒,X中應含有Ba元素,根據圖2,X中含有NO3-,因此化合物X的化學式為Ba(NO3)2;②鋇元素位于第六周期IIA族;(2)考查氧化還原反應方程式的書寫,氮的氧化物與NH3反應生成無害物質,即N轉化成N2,NO與NH3的反應方程式6NO+4NH3=5N2+6H2O,NO2與NH3發(fā)生反應的方程式為6NO2+8NH3=7N2+12H2O,因此NO與NO2物質的量之比為2:1,因此總反應方程式為:16NH3+12NO+6NO2=17N2+24H2O;(3)考查離子方程式的書寫、氧化還原反應,根據反應NO2→N2,N的化合價降低,NO2作氧化劑,SO32-作還原劑,SO32-被氧化成SO42-,離子反應方程式為2NO2+4SO32-=N2+4SO42-;(4)考查化學用語、離子檢驗、化學計算,①NaClO屬于離子化合物,其電子式為;②檢驗NH4+的方法:取少量反應后A中溶液于試管中,向其中加入濃NaOH溶液,加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙接近試管口,若試紙變藍,則A中生成NH4+ ;③根據得失電子數目守恒,V(NaClO)×10-3×2×2=0.448×2×3/22.4,解得V(NaClO)=30mL。
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【題目】如圖示是由3個圓所構成的類別關系圖,其中I為大圓,II和III分別為大圓之內的小圓。下列選項中符合這種類別關系的是( )
A. I: DNA II: RNA III:核酸
B. I:還原性糖 II:果糖 III:蔗糖
C. I:固醇 II:膽固醇 III:維生素D
D. I:蛋白質 II:酶 III:激素
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【題目】根據下圖所示實驗,判斷下列敘述錯誤的是
A. 如圖所示實驗能夠證明碳酸的酸性強于硅酸
B. 如圖所示實驗可證明元素的非金屬性:Cl>C>Si
C. 如圖所示實驗中沒有可以設計原電池的化學反應
D. 如圖實驗開始前需要打開分液漏斗的上口瓶塞
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【題目】α-鳶尾酮香料的分子結構如圖,下列說法不正確的是
A. α-鳶尾酮可與某種酚互為同分異構體
B. 1 mol α-鳶尾酮最多可與3molH2加成
C. α-鳶尾酮能發(fā)生銀鏡反應
D. α-鳶尾酮經加氫→消去→加氫三步反應可轉變?yōu)?/span>
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【題目】POC13常用作半導體摻雜劑及光導纖維原料,實驗室制備POC13并測定產品含量的實驗過程如下:
I.實驗室制備POC13。
采用氧氣氧化液態(tài)PCl3法制取POC13,實驗裝置(加熱及夾持儀器略)如圖:
資料:①Ag+SCN-==AgSCN↓:Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN);
②PCl3和POC13的相關信息如下表:
物質 | 熔點/℃ | 沸點/℃ | 相對分子質量 | 其他 |
PCl3 | -112.0 | 76.0 | 137.5 | 兩者互溶,均為無色液體,遇水均劇烈反應生成含氧酸和氯化氫 |
POC13 | 2.0 | 106.0 | 153.5 |
(1)B中所盛的試劑是________,干燥管的作用是_____________________。
(2)POC13遇水反應的化學方程式為____________________________。
(3)裝置B的作用除干燥O2外,還有_____________________________。
(4)反應溫度要控制在60~65℃,原因是:____________________________。
II.測定POC13產品的含量。
實驗步驟:
①制備POC13實驗結束后,待三頸瓶中的液體冷卻至室溫,準確稱取30.7g POC13產品,置于盛有60.00 mL蒸餾水的水解瓶中搖動至完全水解,將水解液配成100. 00 mL溶液。
②取10. 00 mL溶液于錐形瓶中,加入10.00 mL 3.2mol/L AgNO3標準溶液。
③加入少許硝基苯用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋。
④以X為指示劑,用0.2 mol/L KSCN溶液滴定過量的AgNO3溶液,達到滴定終點時共用去l0.00 mLKSCN溶液。
(5)步驟③中加入硝基苯的作用是__________________________。
(6)步驟④中X為____________________ 。
(7)反應中POC13的百分含量為_________,通過__________(填操作)可以提高產品的純度。
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【題目】喹啉醛H 是一種可用于制備治療腫瘤藥物的中間體。由烴A制備H的合成路線如下:
巳知:i.RCCl3RCOOK;ii.反應④中,吡啶作穩(wěn)定劑
回答下列問題:
(1)A的化學名稱是__________________________。
(2)①、⑥的反應類型分別為_______________、________________。
(3)D為鏈狀結構,分子中不含“—O—”結構,且不能發(fā)生銀鏡反應,其核磁共振氫譜為3組峰,峰面積比為3:2:1,D的結構簡式為________________________。
(4)反應④的化學方程式為______________________________________。
(5)下列有關G的說法正確的是________________ (填標號)。
a.經質譜儀測定,G只含有羧基、碳碳雙健兩種官能團
b.屬于萘的衍生物
c.一定條件下可發(fā)生加聚反應
d.可與少量Na2CO3溶液反應生成NaHCO3
(6)X是H的同分異構體,兩者環(huán)狀結構相同,X環(huán)上的取代基與H的相同但位置不同,則X可能的結構有____種。
(7)寫出用為原料制備的合成路線________________(其他試劑任選)。
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【題目】以方鉛礦(主要成分是PbS,含少量ZnS、Fe、Ag)為原料提煉鉛及其化合物的工藝流程如下:
請回答下列問題:
(1)流程中“趁熱過濾”的目的是______,濾渣的主要成分是_________。
(2)該工藝流程中可循環(huán)利用的物質是____________。
(3)濁液1中通入適量氯氣時,發(fā)生反應的離子方程式為____________。
(4)《藥性論》中有關鉛丹(Pb3O4)的描述是:“治驚悸狂走,嘔逆,消渴。”向鉛丹中滴加濃鹽酸時,產生黃綠色氣體,請寫出發(fā)生反應的化學方程式_________。
(5)取一定量含有Pb2+、Cu2+的工業(yè)廢水,向其中滴加Na2S溶液,當PbS開始沉淀時,溶液中c(Pb2+)/c(Cu2+)=_______。[已知Kp(PbS)=3.4×10-28,Kp(CuS)=1.3×10-36]
(6)煉鉛和用鉛都會使水體因重金屬鉛的含量增大而造成嚴重污染。水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-。各形態(tài)的濃度分數x與溶液PH變化的關系如下圖所示:
①探究Pb2+的性質:向含Pb2+的溶液中逐滴滴加NaOH溶液,溶液變渾濁,繼續(xù)滴加NaOH溶液又變澄清;pH>13時,溶液中發(fā)生的主要反應的離子方程式為________。
②除去溶液中的Pb2+:科研小組用一種新型試劑可去除水中的鉛和其他雜質離子,實驗結果記錄如下:
離子 | Pb2+ | Ca2+ | Fe3+ | Mn2+ |
處理前濃度(mg/L) | 0.100 | 29.8 | 0.12 | 0.087 |
處理后濃度(mg/L) | 0.004 | 22.6 | 0.04 | 0.053 |
由表可知該試劑去除Pb2+比Fe3+效果好,請用表中有關數據說明_________.
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