【題目】科學研究與工業(yè)生產(chǎn)中常常用到溶液中的反應。

125℃,0.05 mol·L-1BaOH2溶液的pH= ,將該BaOH2溶液與pH=2的HCl溶液混合,若所得混合溶液pH=7,則BaOH2溶液與HCl溶液的體積比為 。

2CO2可轉化成有機物實現(xiàn)碳循環(huán):CO2CH3OHHCOOH……

25 ℃時,幾種酸的電離平衡常數(shù)如下

化學式

HCOOH

H2CO3

HClO

電離平衡常數(shù)

1.7×10-4

K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11

3.0×10-8

回答下列問題:

①用離子方程式表示HCOONa溶液呈堿性的原因 。

②物質的量濃度為0.1 mol·L-1的下列四種物質:

a.Na2CO3 b.NaClO c.HCOONa d.NaHCO3 ,pH由大到小的順序是 填編號。

(3)常溫下,將0.2 mol·L-1的HCOOH和0.1 mol·L-1的NaOH溶液等體積混合,所得溶液的pH7,說明所得混合溶液中HCOOH的電離程度 HCOONa的水解程度大于”“等于小于。

(4)含有Cr2O72-的廢水毒性較大,某工廠廢水中含5.00×10-3 mol·L-1的Cr2O72-。為使廢水能達標排放,做如下處理:Cr2O72-Cr3+、Fe3+CrOH3、FeOH3。若處理后的廢水中殘留的cFe3+=2×10-13 mol·L-1,則殘留的Cr3+的濃度為 mol·L-1 已知:Ksp[FeOH3]=4.0×10-38,Ksp[CrOH3]=6.0×10-31

【答案】113 1:10

2①HCOO+H2OHCOOH+OH ②abdc

3大于 43×10-6

【解析】

試題分析:(1)25℃時,0.05 mol·L-1BaOH2溶液中從cOH-=0.1mol/L,則cH+=10-13mol/L, pH=13;pH=2的HCl溶液中,cH+=0.01mol/L,所以將該BaOH2溶液與pH=2的HCl溶液混合,若所得混合溶液pH=7時,則BaOH2溶液與HCl溶液的體積比為1:10。

故答案為:13;1:10;

(2)①HCOONa為強堿弱酸鹽,在溶液中存在HCOO+H2OHCOOH+OH,破壞了水的電離平衡,使溶液呈堿性。

故答案為:HCOO+H2OHCOOH+OH;

②依據(jù)電離平衡常數(shù)可知,酸性HCOOH>H2CO3>HClO>HCO3-,所以堿性abdc,溶液的pH abdc。

故答案為:abdc;

(3)酸的物質的量是堿的物質的量的2倍,且酸堿都是一元的,反應后生成等物質的量的HCOOH和HCOONa,由于所得溶液的pH<7,說明所得混合溶液中HCOOH的電離程度大于HCOONa的水解程度。

故答案為:大于;

(4)某工廠廢水中含5.00×10-3 molL-1的Cr2O72-,nCr2O72-=10L×5.00×10-3mol/L=5.00×10-2mol,依據(jù)氧化還原反應離子方程式:6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,若處理后的廢水中殘留的cFe3+=2×10-13molL-1,Ksp[FeOH3]=cFe3+c3OH-=4.0×10-38,計算得到c3OH-=2×10-25mol/L,則殘留的Cr3+的濃度為Ksp[CrOH3]=cCr3+c3OH-=6.0×10-31 ,cCr3+=3×10-6molL-1。

故答案為:3×10-6。

練習冊系列答案
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【題目】某課外活動小組為了檢驗濃硫酸與木炭在加熱條件下反應產(chǎn)生的SO2和CO2氣體,設計了如圖所示實驗裝置,a、b、c為止水夾,B是用于儲氣的氣囊,D中放有用I2和淀粉的藍色溶液浸濕的脫脂棉。

(1)裝置A中盛放濃硫酸的儀器名稱______________。

(2)裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為___________________________________。

(3)實驗時,裝置C中的現(xiàn)象為_______________________________________。

(4)此實驗成敗的關鍵在于控制反應產(chǎn)生氣體的速率不能過快,因此設計了虛框部分的裝置,則正確的操作順序是_________________(用操作編號填寫)。

①向A裝置中加入濃硫酸,加熱,使A中產(chǎn)生的氣體進入氣囊B,當氣囊中充入一定量氣體時,停止加熱;

②待裝置A冷卻,且氣囊B的體積不再變化后,關閉止水夾a,打開止水夾b,慢慢擠壓氣囊,使氣囊B中氣體慢慢進入裝置C中,待達到實驗目的后,關閉止水夾b;

③打開止水夾a和c,關閉止水夾b;

(5)當D中產(chǎn)生_________________現(xiàn)象時,可以說明使E中澄清石灰水變渾濁的是CO2,而不是SO2;寫出D中發(fā)生反應的化學方程式_______________________________________,當D中反應發(fā)生0.3mol電子轉移時,發(fā)生反應的氣體的體積標準狀況是_____________L。

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【題目】某化學興趣小組擬用右圖裝置制備氫氧化亞鐵并觀察其顏色。提供化學藥品:鐵屑、稀硫酸、氫氧化鈉溶液。

1稀硫酸應放在 (填寫儀器名稱).

2本實驗通過控制A、B、C三個開關,將儀器中的空氣排盡后,再關閉開關B,打開開關A,就可觀察到氫氧化亞鐵的顏色。試分析實驗開始時排盡裝置中空氣的理由

3實驗時為防止儀器2中鐵粉通過導管進入儀器3中,可采取的措施是

4FeSO4溶液中加入(NH4)2SO4固體可制備摩爾鹽晶體[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O] (相對分子質量392),該晶體比一般亞鐵鹽穩(wěn)定,不易被氧化,易溶于水,不溶于乙醇。

為洗滌(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O粗產(chǎn)品,下列方法中最合適的是

A.用冷水洗 B.先用冷水洗,后用無水乙醇洗

C.用30%的乙醇溶液洗 D.用90%的乙醇溶液洗

為了測定產(chǎn)品的純度,稱取a g產(chǎn)品溶于水,配制成500mL溶液,用濃度為c mol·L-1的酸性KMnO4溶液滴定。每次所取待測液體積均為25.00mL,實驗結果記錄如下:

實驗次數(shù)

第一次

第二次

第三次

消耗高錳酸鉀溶液體積/mL

25.52

25.02

24.98

i滴定過程中發(fā)生反應的離子方程式為

ii滴定終點的現(xiàn)象是

iii通過實驗數(shù)據(jù)計算的該產(chǎn)品純度為 (用字母a,c表示).上表中第一次實驗中記錄數(shù)據(jù)明顯大于后兩次,其原因可能是

A.實驗結束時俯視刻度線讀取滴定終點時酸性高錳酸鉀溶液的體積

B.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結束無氣泡

C.第一次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過,后兩次未潤洗

D.該酸性高錳酸鉀標準液保存時間過長,有部分變質,濃度降低

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1該反應為____________反應(放熱吸熱”)。

2AB的總能量比CD的總能量____________(”)。

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③COg+H2OgCO2g+H2g ΔH3

請回答下列問題:

(1)在一密閉容器中進行反應①,測得CH4的物質的量濃度隨反應時間的變化如圖1所示。反應進行的前5 min內(nèi),vH2 ;10 min時,改變的外界條件可能是 。

2如圖2所示,在甲、乙兩容器中分別充入等物質的量的CH4和CO2,使甲、乙兩容器初始容積相等。在相同溫度下發(fā)生反應②,并維持反應過程中溫度不變。

可以判斷甲容器中反應已達平衡狀態(tài)的是 。

a生成CH4的速率是生成CO的速率的2倍

b.容器內(nèi)壓強保持不變

c.容器內(nèi)氣體的密度保持不變

d.容器內(nèi)各氣體的濃度保持不變

甲乙兩容器中反應達到平衡時,下列說法正確的是 。

a.化學反應速率:v v

b.甲烷的轉化率:α<α

c.壓強:P= P

(3)反應③中ΔH3 kJ·mol-1。800 ℃時,反應③的化學平衡常數(shù)K=1.0,某時刻測得該溫度下的密閉容器中各物質的物質的量見下表:

CO

H2O

CO2

H2

0.5 mol

8.5 mol

2.0 mol

2.0 mol

此時反應③中正、逆反應速率的關系是 填代號。

a.v>v b.v<v c.v=v d.無法判斷

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2)某醛的結構簡式為

檢驗分子中醛基的所用的試劑是________________,化學方程式為____________;然后往反應后的溶液中加入稀硫酸至溶液呈酸性,再滴加足量的溴水,檢驗分子中碳碳雙鍵,生成的有機產(chǎn)物的結構簡式是____________;

(3)做過銀鏡反應的試管內(nèi)壁的一層銀,可用_________除去。(寫化學式)

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