鋇鹽生產(chǎn)中排出大量的鋇泥[主要含BaCO3、BaSO3、Ba(FeO2)2等],某主要生產(chǎn)BaCO3的化工廠利用鋇泥制取Ba(NO3)2晶體及其他副產(chǎn)物,其部分工藝流程如下:

已知:① Fe(OH)3和Fe(OH)2完全沉淀時(shí),溶液的pH分別為3.2和9.7
② Ba(NO3)2在熱水中溶解度較大,在冷水中溶解度較小
③ KSP(BaSO4)=1.1×1010,KSP (BaCO3)=5.1×109
(1)該廠生產(chǎn)的BaCO3因含有少量BaSO4而不純,提純的方法是:將產(chǎn)品加入足量的飽和Na2CO3溶液中,充分?jǐn)嚢瑁^(guò)濾,洗滌。用離子方程式說(shuō)明提純?cè)恚?u>                                  。
(2)上述流程酸溶時(shí),Ba(FeO2)2與HNO3反應(yīng)生成兩種硝酸鹽,化學(xué)方程式為:
                                                                    。
(3)該廠結(jié)合本廠實(shí)際,選用的X為       ;
A.BaCl2B.BaCO3C.Ba(NO3)2D.Ba(OH)2
(4)廢渣2為                    
(5)操作III為                                 。
(6)過(guò)濾3后的母液應(yīng)循環(huán)到容器         中。(填“a”、“b”或“c”)
(7)稱(chēng)取w克晶體溶于蒸餾水,加入足量的硫酸,充分反應(yīng)后,過(guò)濾、洗滌、干燥,稱(chēng)量沉淀質(zhì)量為m克,則該Ba(NO3)2的純度為             (相對(duì)分子質(zhì)量:Ba(NO3)2為261,BaSO4為233)。
(16分)
(1)BaSO4(s)+CO32(aq) BaCO3(s)+SO42(aq)(3分)(不寫(xiě)(s)、(aq)不扣分)
(2)Ba(FeO2)2+8HNO3 = Ba(NO3)2+2Fe(NO3)3+4H2O (2分)
(3)B                          (2分)
(4)Fe(OH)3                    (2分)
(5)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶         (2分)
(6)c                          (2分)
(7)              (3分)

試題分析:(1)根據(jù)已知信息可知,5.1×10-9約為1.1×10-10的46倍,雖然Ksp(BaCO3)> Ksp(BaSO4),因此BaSO4可以轉(zhuǎn)化為BaCO3,前提是增大碳酸根離子的濃度,使碳酸根離子與鋇離子結(jié)合生成碳酸鋇沉淀,導(dǎo)致BaSO4 (s)Ba2++SO42的平衡向右移動(dòng),總反應(yīng)為BaSO4(s)+CO32BaCO3(s)+SO42;(2)依題意推斷,酸溶時(shí)Ba(FeO2)2與HNO3反應(yīng)生成的兩種硝酸鹽分別是硝酸鋇、硝酸鐵,不涉及氧化還原反應(yīng),利用觀察法可以配平該復(fù)分解反應(yīng)方程式,即Ba(FeO2)2+8HNO3=Ba(NO3)2+2Fe(NO3)3+4H2O;(3)氯化鋇不能與氫離子反應(yīng),不能調(diào)節(jié)pH,且引入氯離子,故A選項(xiàng)錯(cuò)誤;碳酸鋇與氫離子能反應(yīng),生成鋇離子、二氧化碳?xì)怏w和水,既能調(diào)節(jié)溶液pH在4~5之間,又不引入新的雜質(zhì),且該廠實(shí)際上生產(chǎn)碳酸鋇,故B選項(xiàng)正確;硝酸鋇不能與氫離子反應(yīng),故C選項(xiàng)錯(cuò)誤;氫氧化鋇與氫離子能反應(yīng),可以調(diào)節(jié)溶液pH,但是氫氧化鋇是強(qiáng)堿,成本高,且容易導(dǎo)致溶液pH升高過(guò)快,超出中和I要求的pH范圍,故D選項(xiàng)錯(cuò)誤;(4)根據(jù)已知信息推導(dǎo),硝酸是氧化性酸,鋇泥酸浸之后溶液中無(wú)亞鐵離子,加入碳酸鋇溶液pH在4~5之間,既能減小氫離子溶液,又能促進(jìn)鐵離子完全水解,導(dǎo)致鐵離子完全變?yōu)闅溲趸F沉淀,則濾渣2的主要成分是氫氧化鐵沉淀;(5)操作III的目的是制備硝酸鋇晶體,因此操作名稱(chēng)為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶;(6)過(guò)濾3所得母液是硝酸鋇的飽和溶液,因?yàn)橄跛徜^的過(guò)飽和溶液析出硝酸鋇晶體后,變?yōu)橄跛徜^的飽和溶液,因此母液中含有的硝酸鋇飽和溶液可以循環(huán)利用,應(yīng)使其進(jìn)行容器c中;(7)由于硝酸是強(qiáng)酸、強(qiáng)氧化性酸,則BaCO3+2HNO3=Ba(NO3)2+CO2↑+H2O、3BaSO3+2HNO3=3BaSO4+2NO↑+H2O,Ba(OH)2+2HNO3= Ba(NO3)2+2H2O,則最后的廢渣中除原有的難溶性雜質(zhì)外,還含有BaSO4、Fe(OH)3;(5)由于硫酸鋇的式量為233,n=m/M,則硫酸鋇的物質(zhì)的量為m/233 mol;由于反應(yīng)Ba(NO3)2+H2SO4= BaSO4↓+2HNO3中Ba(NO3)2與BaSO4的系數(shù)之比等于物質(zhì)的量之比,則晶體中Ba(NO3)2的物質(zhì)的量為m/233 mol;由于硝酸鋇的式量為261,m=n?M,則晶體中硝酸鋇的質(zhì)量為261 m/233g;由于晶體的質(zhì)量為wg,則晶體中硝酸鋇的純度計(jì)算表達(dá)式為261m/233w×100%。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

見(jiàn)下表。欲用一種試劑甲來(lái)檢驗(yàn)其溶液中的離子X(jué),在同時(shí)有離子Y存在時(shí),此檢驗(yàn)仍可進(jìn)行的是(在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不允許加熱.過(guò)濾.萃取……等操作)
 
試劑甲
離子X(jué)
離子Y
A
HCl.Ba(OH)2
CO32-
HCO3-
B
NH3 .H2O
Al3+
Mg2+
C
AgNO3
I
Cl
D
NH4SCN,氯水
Fe2+
Fe3+
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

TiO2在工業(yè)生產(chǎn)和日常生活中有重要用途。
(1)工業(yè)上用鈦礦石(FeTiO3,含F(xiàn)eO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))經(jīng)過(guò)下述反應(yīng)制得:

其中,步驟②發(fā)生的主要反應(yīng)為:2H2SO4+FeTiO3 ="=" TOSO4(硫酸氧鈦)+FeSO4+2H2O
凈化鈦礦石時(shí),需用濃氫氧化鈉溶液來(lái)處理。寫(xiě)出該過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________。
步驟③中加熱的目的是(請(qǐng)寫(xiě)出必要的化學(xué)方程式和文字):             。
(2)用TiO2制備金屬鈦的一種方法是先將TiO2與Cl2、C反應(yīng)得到TiCl4,再用鎂還原得到Ti。因下述反應(yīng)難于發(fā)生:TiO2(s)+2Cl2(g)TiCl4(1)+O2(g) △H=+151 kJ/mol。所以不能直接由TiO2和Cl2反應(yīng)(即氯化反應(yīng))來(lái)制取TiCl4,請(qǐng)說(shuō)明判斷該反應(yīng)難以發(fā)生的理由是_______。當(dāng)往氯化反應(yīng)體系中加入碳后,反應(yīng)在高溫條件下能順利進(jìn)行生成TiCl4。
已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)   △H=394 kJ/mol。
則TiO2(s)+C(s)+2Cl2(g)=TiCl4(1)+CO2(g) △H=________
從化學(xué)平衡的角度解釋?zhuān)和然磻?yīng)體系中加入碳時(shí),氯化反應(yīng)能順利進(jìn)行的原因是_______________。
(3)下圖是一種染料敏化太陽(yáng)能電池的示意圖。電池的一個(gè)由有機(jī)光敏染料(S)涂覆TiO2納米晶體表面制成,另一電極由導(dǎo)電玻璃鍍鉑構(gòu)成,電池中發(fā)生的反應(yīng)為:

TiO2/STiO2/S*(激發(fā)態(tài))
TiO2/S* TiO2/S+ + e-
I3-+2e-3I-
2TiO2/S*+I3-  2TiO2/S + I3-
下列關(guān)于該電池?cái)⑹稣_的是        
A.電池工作時(shí),I-離子在鍍鉑導(dǎo)電玻璃電極上放電
B.電池工作時(shí),是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能
C.電池的電解質(zhì)溶液中I-和I3- 濃度不會(huì)減少
D.電池中鍍鉑導(dǎo)電玻璃為正極

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行的相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br />
A.用裝置①除去Cl2中含有的少量HCl
B.用裝置②從氯化鐵溶液中直接蒸發(fā)結(jié)晶獲得無(wú)水氯化鐵
C.用裝置③制取少量純凈的CO2氣體
D.用裝置④分離CCl4萃取碘水后已分層的有機(jī)層和水層

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:實(shí)驗(yàn)題

發(fā)酵粉是一種化學(xué)膨松劑,可由小蘇打、臭粉(碳酸氫銨)、明礬[KAl(SO4)2?12H2O]中的兩種物質(zhì)組成。某小組為探究不同品牌的發(fā)酵粉的化學(xué)成分,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。
【提出假設(shè)】
(1)假設(shè)1:由小蘇打和臭粉組成
假設(shè)2:由小蘇打和明礬組成
假設(shè)3:由__________________________組成
【方案與流程】
為探究甲品牌的發(fā)酵粉的成分,某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn),得到如下現(xiàn)象:

(2)結(jié)合步驟①~③分析,氣體A為_(kāi)_______,該發(fā)酵粉的成分為_(kāi)_________________。
(3)若步驟①和②操作不變(現(xiàn)象也相同),將步驟③中足量稀鹽酸改為足量氯化鋇溶液,觀察到有白色沉淀生成,能否確定發(fā)酵粉的成分并說(shuō)明理由:________________,   ____________________________________________________________________。
(4)乙品牌的發(fā)酵粉的化學(xué)組成可能為假設(shè)2情況,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。
實(shí)驗(yàn)儀器和用品任選,限選試劑:稀鹽酸、0.1 mol/LNaOH溶液,寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。
實(shí)驗(yàn)步驟
預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1:取少量樣品溶于足量的鹽酸后,
將溶液分成兩份,分別裝入A、B試管中。
 
步驟2:_____________________________
__________________________________
 ________________________證明有Na+,發(fā)
酵粉中有NaHCO3
步驟3:_____________________________
___________________________________
___________________________________
_______,結(jié)合步驟2中的結(jié)論,假設(shè)2成立。
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:實(shí)驗(yàn)題

實(shí)驗(yàn)室制備肉桂酸的化學(xué)方程式為:

副反應(yīng):
藥品物理常數(shù)

主要實(shí)驗(yàn)裝置和步驟如下:

(I) 合成:
向裝置1的三頸燒瓶中先后加入3g新熔融并研細(xì)的無(wú)水醋酸鈉、3mL新蒸餾過(guò)的苯甲醛和 5.5mL乙酸酐,振蕩使之混合均勻。在150~170℃加熱回流40min,反應(yīng)過(guò)程中體系的顏色會(huì)逐 漸加深,并伴有棕紅色樹(shù)脂物出現(xiàn)。
(II)分離與提純:
①向反應(yīng)液中加30mL沸水,加固體碳酸鈉至反應(yīng)混合物呈弱堿性。
②按裝置2進(jìn)行水蒸氣蒸餾,在冷凝管中出現(xiàn)有機(jī)物和水的混合物,直到餾出液無(wú)油珠。
③剩余反應(yīng)液體中加入少許活性炭,加熱煮沸,趁熱過(guò)濾,得無(wú)色透明液體。
④濾液用濃鹽酸酸化、冷水浴冷卻、結(jié)晶、抽濾、洗滌、重結(jié)晶,得肉桂酸無(wú)色晶體。 回答下列問(wèn)題:
(1)合成過(guò)程中要求無(wú)水操作,理由是______。將含結(jié)晶水的醋酸鈉加熱制無(wú)水醋酸鈉,觀察到鹽由固體→液體→固體→液體。第一次變成液體的原因是_____。
(2)合成過(guò)程的加熱回流,要控制皮應(yīng)呈微沸狀態(tài),如果劇烈沸騰,可能導(dǎo)致()
A.使肉桂酸蒸出影響產(chǎn)率
B.使乙酸酐蒸出影響產(chǎn)率
C.肉桂酸脫羧成苯乙烯,進(jìn)而生成苯乙烯低聚物,甚至生成樹(shù)脂狀物
D.反應(yīng)變緩慢
(3)儀器A的名稱(chēng)_____:玻璃管B的作用_____。
(4)分離和提純操作中,步驟①加Na2CO3目的是_____。
(5)水蒸氣蒸餾就是將水蒸氣通入不溶或難溶于水但有一定揮發(fā)性的有機(jī)物中,使該有機(jī)物在 ,低于1000C的溫度下,與水共沸而隨著水蒸氣一起蒸餾出來(lái)。步驟②的目的____,蒸餾結(jié)束后先____,再____,以防倒吸。
(6)步驟③加活性炭目的是____:若趁熱過(guò)濾在抽濾裝置中進(jìn)行,下列操作錯(cuò)誤的是()
A.布氏漏斗和濾紙要事先用沸水預(yù)熱
B.各步操作的動(dòng)作一定要快
C.為防止濾紙破損,混和液必須用玻璃棒引流至布氏漏斗
D.吸濾瓶?jī)?nèi)的溶液可直接從支管口倒出

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:實(shí)驗(yàn)題

FeSO4·7H2O廣泛用于醫(yī)藥和工業(yè)領(lǐng)域。
(1)下面是以工業(yè)廢鐵屑為原料生產(chǎn)FeSO4·7H2O的流程圖。

請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白。
①加適量碳酸鈉溶液的目的是______________,反應(yīng)I需要加熱數(shù)分鐘,其原因是___________。
②判斷反應(yīng)Ⅱ完成的現(xiàn)象是__________。反應(yīng)Ⅱ需要100mL1mol/L的稀硫酸,用98.3%,ρ=1.84g/cm3的濃硫酸配制。所用的儀器有量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管及____________.
③測(cè)定FeSO4·7H2O產(chǎn)品中Fe2含量的方法是用KMnO4溶液滴定法(5Fe2+8H=5Fe3+Mn2+4H2O),步驟為:
Ⅰ.稱(chēng)取2.8500g FeSO4·7H2O產(chǎn)品,配制成250mL溶液;
Ⅱ.量取25.00mL待測(cè)溶液于錐形瓶中;
Ⅲ.用硫酸酸化的0.01000moL/L KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液體積的平均值為20.00mL。

某同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示的滴定方式中,最合理的是____________(夾持部分略去)(填字母序號(hào));判斷此滴定實(shí)驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)的方法是____________;計(jì)算上述樣品中FeSO4·7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_______(用小數(shù)表示,保留三位小數(shù));若用上述方法測(cè)定的樣品中FeSO4·7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低(測(cè)定過(guò)程中產(chǎn)生的誤差可忽略),其可能原因有_____________;______________。
(2)已知FeSO4·7H2O晶體在加熱條件下發(fā)生如下反應(yīng):2FeSO4·7H2OFe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O↑。利用下圖裝置可檢驗(yàn)該反應(yīng)的氣體產(chǎn)物。

請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白。
①儀器的連接順序?yàn)閍接________、__________接_________、________接__________、__________接_____________。
②裝置C中的X為_(kāi)_____________;該裝置中冷水的作用是_________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

下列提純物質(zhì)(括號(hào)中為雜質(zhì))的試劑和分離方法正確的是
選項(xiàng)
被提純的物質(zhì)(雜質(zhì))
除雜試劑
分離方法
A
甲烷(乙烯)
酸性高錳酸鉀溶液
洗氣
B
乙酸乙酯(乙酸)
氫氧化鈉溶液
分液
C
乙醇(乙酸)
新制生石灰
蒸餾
D
甲苯(苯酚)
濃溴水
過(guò)濾

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

提純含有少量Ba(NO3)2雜質(zhì)的KNO3溶液,可使用的方法為
A.加入過(guò)量Na2CO3溶液,過(guò)濾,除去沉淀,溶液中補(bǔ)加適量HNO3
B.加入過(guò)量K2SO4溶液,過(guò)濾,除去沉淀,溶液中補(bǔ)加適量HNO3
C.加入過(guò)量Na2SO4溶液,過(guò)濾,除去沉淀,溶液中補(bǔ)加適量HNO3
D.加入過(guò)量K2CO3溶液,過(guò)濾,除去沉淀,溶液中補(bǔ)加適量HNO3

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