Question

【題目】醫(yī)用麻醉藥芐佐卡因E和食品防腐劑J的合成路線如下：

已知：I. M代表E分子結(jié)構(gòu)中的一部分

II.

請回答下列問題:

(1) 芳香烴A的質(zhì)譜圖如下圖，其名稱是____________________。

(2) E中所含官能團(tuán)的名稱是________________________。

(3)由A制備F的反應(yīng)類型是____________________。

(4)C能與NaHCO3溶液反應(yīng)，反應(yīng)①的化學(xué)方程式是____________________。

(5)反應(yīng)②中試劑ⅱ是_______________。（填序號）

a.高錳酸鉀酸性溶液 b.氫氧化鈉溶液

(6)寫出反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式____________。

(7) J有多種同分異構(gòu)體，寫出其中所有符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡式_______________。

a.為苯的鄰位二元取代物，且與FeCl3可以發(fā)生顯色反應(yīng)

b.與J具有相同的官能團(tuán)，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

(8)以A為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成涂改液的主要成分亞甲基環(huán)己烷（），寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）：_____________。

Answer 1

【答案】 甲苯 氨基、酯基 取代反應(yīng) a 、

【解析】考查有機(jī)物的推斷和合成，（1）根據(jù)質(zhì)譜圖，芳香烴A的相對分子量為92，分子式為C7H8，結(jié)構(gòu)簡式為，名稱為甲苯；（2）A與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式，硝基應(yīng)引入到甲基的對位，即B的結(jié)構(gòu)簡式為：，B中甲基被酸性高錳酸鉀溶液氧化成羧基，即C的結(jié)構(gòu)簡式為，C與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，D在Fe·h－1Cl環(huán)境下，硝基轉(zhuǎn)化成氨基，因此E中含有的官能團(tuán)是酯基和氨基；（3）根據(jù)J的結(jié)構(gòu)簡式，A→F是在甲基對位上引入一個氯原子，即反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；（4）C中含有羧基， 與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)方程式為；（5）因?yàn)榉恿u基容易被氧化，因此先氧化甲基，使甲基轉(zhuǎn)化成羧基，因此選項(xiàng)a正確；（6）根據(jù)H→I，反應(yīng)條件是H＋，因此反應(yīng)③的試劑是NaOH，讓鹵素原子水解，因此反應(yīng)方程式為；（7）a、說明苯環(huán)上有二個取代基,其中一個取代基為酚羥基，且取代基的位置處于鄰位，b、說明同分異構(gòu)體是甲酸某酯，因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為、 ；（7）對比目標(biāo)產(chǎn)物和原料，應(yīng)是現(xiàn)在光照條件下氯原子取代甲基上的氫原子，然后讓苯環(huán)發(fā)生加成反應(yīng)，最后發(fā)生消去反應(yīng)，合成路線是：。