【題目】甲酯除草醚是一種光合作用抑制劑,能被葉片較快地吸收,但在植物體內(nèi)傳導速度較慢,它是芽前除草劑,主要用于大豆除草等。工業(yè)上通常用烴A進行合成,其合成路線如下:
已知:RCH=O+H2O(R代表烴基)
(1)試劑①為:_____________,試劑②為___________。
(2)寫出A的結(jié)構簡式_____________。
(3)寫出下列反應的化學方程式:反應①____________。反應⑤____________。
(4)由于苯環(huán)和側(cè)鏈基團的相互影響,新引進苯環(huán)的基團在苯環(huán)上取代的位置由原有基團決定,如:苯酚分子中“”使苯環(huán)上_________選編號填空,下同的H原子容易被取代;根據(jù)題目信息可知“”使苯環(huán)上________的H原子容易被取代。
鄰位 間位 對位
(5)反應②須在飽和溶液中進行,若在NaOH溶液中進行,則會進一步水解,試寫出在足量NaOH溶液中完全水解的化學反應方程式_________________
【答案】氯氣 甲醇 +HNO3+H2O b
【解析】
根據(jù)A在光照條件下生成,可知A為,再結(jié)合D和生成可知D為;C在硝酸,硫酸作用下的到D,可知C為:,再由C反推B為,試劑為甲醇。
由分析可知試劑為氯氣,試劑為甲醇;
故答案為:為氯氣;為甲醇;
由分析可知A的結(jié)構簡式;
故答案為:;
由分析可知方程式為:;+HNO3+H2O;
故答案為:;+HNO3+H2O;
由于苯環(huán)和側(cè)鏈基團的相互影響,新引進苯環(huán)的基團在苯環(huán)上取代的位置由原有基團決定,如:苯酚分子中“”使苯環(huán)上的鄰對位變得活潑,由反應可知“”使苯環(huán)上間位的H原子容易被取代;
故答案為:ac;b;
反應若在NaOH溶液中進行會一步生成苯甲酸鈉,方程式為:+4NaOH→;
故答案為:+4NaOH→。
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【題目】下列關于價電子排布式為3s23p4的粒子描述正確的是( )
A.它的元素符號為O
B.它的核外電子排布式為1s22s22p63s23p4
C.它可與H2生成液態(tài)化合物
D.其電子排布圖為
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【題目】下列說法正確的是( )
A.反應2Mg+CO22MgO+C ΔH<0從熵變角度看,可自發(fā)進行
B.在密閉容器發(fā)生可逆反應:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH=-113.0 kJ/mol,達到平衡后,保持溫度不變,縮小容器體積,重新達到平衡后,ΔH變小
C.已知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12,將等體積濃度為1.0×10-4mol/L的AgNO3溶液滴入到濃度均為1.0×10-4mol/L的KCl和K2CrO4的混合溶液中產(chǎn)生兩種不同沉淀,且Ag2CrO4沉淀先產(chǎn)生
D.根據(jù)HClO的Ka=3.0×10-8,H2CO3的Ka1=4.3×10-7, Ka2=5.6×10-11,可推測相同狀況下,等濃度的NaClO與Na2CO3溶液中,pH前者小于后者
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【題目】下列關于有機化合物的說法錯誤的是( )
A.甲烷和氯氣在光照條件下反應的產(chǎn)物有5種
B.2—乙基—1,3—丁二烯分子的鍵線式:
C.分子式為C5H12O2的二元醇的主鏈碳原子數(shù)為3的結(jié)構有2種
D.為檢驗氯丙烷中的氯元素,可將氯丙烷與NaOH溶液共熱幾分鐘后,冷卻,滴加AgNO3溶液,觀察是否有白色沉淀生成
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【題目】東晉《華陽國志南中志》卷四種已有關于白銅的記載,云南鎳白銅(銅鎳合金)文明中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品。回答下列問題:
(1)鎳元素基態(tài)原子的價電子軌道表示式___,3d能級上的未成對的電子數(shù)為___。
(2)硫酸鎳溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4藍色溶液。
①[Ni(NH3)6]SO4中陰離子的立體構型是___。
②在[Ni(NH3)6]2+中Ni2+與NH3之間形成的化學鍵稱為___,提供孤電子對的成鍵原子是___。
③氨的沸點_______(“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是______。
(3)單質(zhì)銅及鎳都是由__鍵形成的晶體:元素同與鎳的第二電離能分別為:ICu=1959kJ/mol,INi=1753kJ/mol,ICu>INi的原因是___。
(4)某鎳白銅合金的立方晶胞結(jié)構如圖所示。
①晶胞中銅原子與鎳原子的數(shù)量比為___。
②若合金的密度為dg/cm3,晶胞參數(shù)a=____nm。
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【題目】下列圖示與對應的敘述相符的是
圖1 圖2 圖3 圖4
A. 圖1表示0.1molMgCl2·6H2O在空氣中充分加熱時固體質(zhì)量隨時間的變化
B. 圖2表示用0.1000 mol·LˉlNaOH溶液滴定25.00 mLCH3COOH的滴定曲線,則c(CH3COOH)=0.0800 mol·Lˉ1
C. 圖3表示恒溫恒容條件下,2NO2(g)N2O4(g)中,各物質(zhì)的濃度與其消耗速率之間的關系,其中交點A對應的狀態(tài)為化學平衡狀態(tài)
D. 圖4表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化,則常溫下,NaA溶液的pH小于同濃度的NaB溶液的pH
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【題目】現(xiàn)有六種元素,其中A、B、C、D、E為短周期主要族元素,F(xiàn)為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大。請根據(jù)下列相關信息,回答問題。
A元素形成的物質(zhì)種類繁多,其形成的一種固體單質(zhì)工業(yè)上常用作切割工具 |
B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1 |
C元素基態(tài)原子p軌道有兩個未成對電子 |
D原子的第一至第四電離能分別是: Ⅰ1=738kJ·mol-1;Ⅰ2=1451kJ·mol-1;Ⅰ3=7733kJ·mol-1;Ⅰ4=10540kJ·mol-1; |
E原子核外所有p軌道全滿或半滿 |
F在周期表的第8縱列 |
(1)某同學根據(jù)上述信息,推斷A基態(tài)原子的核外最子排布為了,該同學所畫的電子排布圖違背了___________。
(2)B元素的電負性_____(填“大于”、“小于”或“等于”)C元素的電負性。
(3)C與D形成的化合物所含有的化學鍵類型為_____________。
(4)E基態(tài)原子中能量最高的電子,其電子云在空間有__________個方向。
(5)下列關于F原子的價層電子排布圖正確的是___________。
a. b.
c. d.
(6)基態(tài)F3+離子核外電子排布式為_____________。過量單質(zhì)F與B的最高價氧化物的水化物的稀溶液完全反應,生成BC氣體,該反應的離子方程式為____________。
(7)元素銅與鎳的第二電離能分別為:ICu=1959kJ·mol-1,INi=1753kJ·mol-1,ICu>INi原因是__________________。
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【題目】某中學化學興趣小組為了調(diào)查當?shù)啬骋缓吹乃|(zhì)污染情況,在注入湖泊的3個主要水源的入口處采集水樣,并進行了分析,給出了如下實驗信息:其中一處水源含有A、B兩種物質(zhì),一處含有C、D兩種物質(zhì),一處含有E物質(zhì),A、B、C、D、E為五種常見化合物,均由下表中的離子形成:
陽離子 | K+ Na+ Cu2+ Al3+ |
陰離子 | SO42- HCO3- NO3- OH- |
為了鑒別上述化合物。分別完成以下實驗,其結(jié)果是:
①將它們?nèi)苡谒螅珼為藍色溶液,其他均為無色溶液;
②將E溶液滴入到C溶液中出現(xiàn)白色沉淀,繼續(xù)滴加,沉淀溶解;
③進行焰色反應,只有B、C為紫色(透過藍色鈷玻璃);
④在各溶液中加入硝酸鋇溶液,再加過量稀硝酸,A中放出無色氣體,C、D中都能產(chǎn)生白色沉淀:
⑤將B、D兩溶液混合,未見沉淀或氣體生成。
根據(jù)上述實驗填空:
(1)寫出C、D、的化學式:C_______,D______。
(2)將含1 mol A的溶液與含l mol E的溶液反應后蒸干,僅得到一種化合物,請寫出A與E反應的離子方程式:_______________。
(3)在A溶液中加入少量澄清石灰水,其離子方程式為_____________________。
(4)C常用作凈水劑,用離子方程式和適當文字說明其凈水原理______________________。
(5)若向含溶質(zhì)0.5 mol的C溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,生成沉淀質(zhì)量最大為__________g。
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【題目】回答下列關于NO、NO2的問題:
(1)汽車排氣管上裝有催化轉(zhuǎn)化器可減少尾氣對環(huán)境的污染,汽車尾氣中的有害氣體CO和NO反應可轉(zhuǎn)化為無害氣體排放,寫出相關反應的化學方程式:___________________
(2)工業(yè)生產(chǎn)中利用氨水吸收SO2和NO2,原理如圖所示:
NO2被吸收后生成的銨鹽是____________(填化學式);為證明溶液中NH4+的存在,可向少量銨鹽溶液中加入___________溶液。
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