(1)已知在常溫下,常見弱酸和弱堿的電離平衡常數(shù)如下表所示:
電解質(zhì) HF CH3COOH HNO2 NH3?H2O
電離平衡常數(shù)K 3.53×10-4 1.76×10-5 4.6×10-4 1.77×10-5
濃度均為0.1mol?L-1的下列5種溶液:①CH3COONH4、贑H3COONa、跱aNO2  ④HF  ⑤NH4Cl,溶液pH值由小到大的順序是(填寫編號)
 

(2)將PM2.5樣本用蒸餾水處理制成待測試樣,若測得該試樣所含水溶性無機(jī)離子的化學(xué)組分及其平均濃度如下表:
離子 K+ Na+ NH4+ SO42- NO3- Cl-
濃度/mol?L-1 4×10-6 6×10-6 2×10-5 4×10-5 3×10-5 2×10-5
根據(jù)表中數(shù)據(jù)計算試樣的pH=
 

(3)如圖表示某溶液中c(H+)和c(OH-)的關(guān)系,下列判斷正確的是
 
(用編號填寫)
A.兩條曲線間任意點均有c(H+)×c(OH-)=Kw
B.AB線上任意點均有pH=7
C.圖中T1<T2
D.M區(qū)域內(nèi)(陰暗部分)任意點均有c(H+)>c(OH-
(4)pKa表示的是弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)的負(fù)對數(shù),即pKa=-lgKa,有關(guān)數(shù)據(jù)如下:

①0.01mol?L-1 NaHSO3溶液的pH=bl,0.01mol?L-1 NaHCO3溶液的pH=b2,b1
 
b2(填“<”“>”“=”)
②向10mL 0.01mol?L-1的H2SO3溶液中,滴加0.0lmol?L-1 KOH溶液10mL,溶液中存在c(H+)>c(OH-),則以下四種微粒K+、H2SO3、HSO3-、SO32-,其濃度由大到小的順序為
 
考點:弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡,pH的簡單計算,鹽類水解的應(yīng)用,酸堿混合時的定性判斷及有關(guān)ph的計算
專題:電離平衡與溶液的pH專題,鹽類的水解專題
分析:(1)根據(jù)溶液的酸堿性以及利用鹽類的水解程度來確定溶液中pH大小,酸的酸性越弱則酸的酸根離子水解程度越大,其相同濃度鈉鹽溶液的pH越大;
(2)根據(jù)溶液中電荷守恒計算;
(3)A.任何水溶液中都存在c(H+)×c(OH-)=Kw;
B.溫度不同氫離子的濃度不同pH不同;
C.水的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度促進(jìn)水電離,則Kw逐漸增大;
D.在AB連線的上方,c(H+)<c(OH-),在AB連線的下方,c(H+)>c(OH-);
(4)①根據(jù)pKa越小,電離平衡常數(shù)Ka越大,則對應(yīng)酸的酸性就強(qiáng),利用酸越弱則強(qiáng)堿弱酸鹽的水解程度越大來分析;
②H2SO3與KOH以1:1的物質(zhì)的量比反應(yīng)生成KHSO3,利用KHSO3溶液呈酸性,則HSO3-的電離大于其水解來分析.
解答: 解:(1)水解呈堿性的有②CH3COONa、跱aNO2,酸的Ka越大,酸越強(qiáng),對應(yīng)鹽水解程度越小,其PH越小,則pH:②>③;
水解呈酸性的有:⑤NH4Cl;
水解呈中性有:①CH3COONH4,醋酸和NH3?H2O的電離常數(shù)基本相當(dāng),所以CH3COONH4水解顯中性;
酸有:④HF,
由于水解程度較小,所以水解產(chǎn)生的氫離子濃度小于電離產(chǎn)生的氫離子濃度;所以溶液pH值由小到大的順序是④⑤①③②;
故答案為:④⑤①③②;
(2)溶液中電荷守恒:C(K+)+C(NH4+)+C(H+)=2C(SO42-)+C(NO3-)+C(Cl-),得C(H+)=1×10-4mol?L-1,pH值為4,
故答案為:4;
(3)A.只要是水溶液中,都會有c(H+)×c(OH-)=Kw,故A正確;
B.AB連線是一條Kw漸漸變大的線,pH也變大,故B錯誤;
C.水的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度促進(jìn)水電離,則Kw逐漸增大,B點Kw大于A點,所以T1<T2,故C正確;
D.AB連線的斜率是1,存在c(H+)=c(OH-),在AB連線的上方,c(H+)<c(OH-),在AB連線的下方,c(H+)>c(OH-),故D錯誤;
故答案為:AC;
(4)①由pKa數(shù)據(jù)可知,亞硫酸的pKa小于碳酸,則酸性比碳酸的強(qiáng),相同濃度的NaHSO3溶液比NaHCO3溶液中酸根離子的水解程度弱,則NaHSO3溶液的pH小,即bl<b2,故答案為:<;
②反應(yīng)后溶液的溶質(zhì)為KHSO3,又KHSO3溶液呈酸性,則HSO3-的電離大于其水解,電離生成SO32-離子,水解生成H2SO3,則c(K+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3),故答案為:c(K+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3).
點評:本題考查了溶液PH的大小比較、溶液中電荷守恒的應(yīng)用、水解原理的應(yīng)用、酸堿混合后溶液中的離子的濃度關(guān)系等,題目側(cè)重于反應(yīng)原理的應(yīng)用,題目綜合性較強(qiáng),難度中等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列有關(guān)判斷正確的是( 。
A、0.1mol/L Na2CO3溶液:c(OH-)=2c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(H+
B、能使紫色石蕊試液呈紅色的溶液:Na+、NH4+、I-、NO3-可以大量共存
C、任何條件下,pH=13的氫氧化鈉溶液中:c(OH-)=0.1mol/L
D、NH4HCO3溶于過量的NaOH溶液中:HCO3-+OH-=CO32-+H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

燃燒法是測定有機(jī)物分子式的一種重要方法.完全燃燒0.1mol某烴后,測得生成的二氧化碳為8.96L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),生成的水為9.0g,則該烴的分子式為
 
,它可能存在的結(jié)構(gòu)簡式為
 
、
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

氧化鎂在醫(yī)藥、建筑等行業(yè)應(yīng)用廣泛.硫酸鎂還原熱解制備高純氧化鎂是一種新的探索.以菱鎂礦(主要成分為(MgCO3,舍少量FeCO3)為原料制備高純氧化鎂的實驗流程如下:

(1)通入O2氧化時,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
 

(2)濾渣2的成分是
 
(填化學(xué)式).
(3)流程圖中“操作步驟”為
 
、過濾等操作,得到MgSO4?7H2O晶體.對MgSO4?7H2O晶體直接加熱
 
(填“能”或“不能”)得到無水MgSO4固體.
(4)長時間加熱MgCO3懸濁液后生成Mg(OH)2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(5)已知酸堿指示劑百里酚藍(lán)變色的pH范圍如表所示:
pH <8.0 8.0~9.6 >9.6
顏色 黃色 綠色 藍(lán)色
25℃時,向Mg(OH)2的飽和溶液中滴加2滴百里酚藍(lán)指示劑,溶液所呈現(xiàn)的顏色為
 
[25℃時,Mg(OH)2的溶度積Ksp=5.6×10-12].
(6)煅燒過程存在以下反應(yīng):
2MgSO4+C
800℃
2MgO+2SO2↑+CO2↑;
MgSO4+C
800℃
MgO+SO2↑+CO↑;
MgSO4+3C
800℃
MgO+S↑+3CO↑.
①若在實驗室中煅燒硫酸鎂,需要的儀器除酒精燈、三腳架以外,還需要
 

A.蒸發(fā)皿      B.坩堝        C.泥三角        D.石棉網(wǎng)
②用下列實驗裝置檢驗煅燒產(chǎn)生的氣體中含有SO2、CO2氣體(加熱裝置略去,部分裝置可以重復(fù)使用).

正確的連接順序是a→b→
 
(按接口連接).B中盛放的試劑是
 
,確定存在二氧化碳?xì)怏w的實驗現(xiàn)象是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

黃鐵礦(FeS2,其中S為-1價)是工業(yè)生產(chǎn)硫酸的重要原料.FeS2在高溫下與氧氣反應(yīng):3FeS2+8O2
 高溫 
.
 
6SO2+Fe3O4
(1)若有1mol FeS2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為
 

(2)硫酸生產(chǎn)中,SO2催化氧化生成SO3:2SO2(g)+O2(g)
 催化劑 
.
 
2SO3(g)△H.
已知T℃時,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如圖.根據(jù)圖回答下列問題:
①T℃時,將2.0mol SO2和1.0mol O2置于10L密閉恒容反應(yīng)器中,反應(yīng)達(dá)平衡后,體系總壓強(qiáng)為0.10MPa,計算該反應(yīng)的平衡常數(shù)(寫出計算過程,計算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字):
 

②T℃時,平衡由A點變到B點時,平衡常數(shù)K(A)
 
K(B)(填“>”、“<”或“=”).
③已知1g二氧化硫完全反應(yīng)生成氣態(tài)三氧化硫,放出熱量1.536kJ,則上述反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=
 
.(保留小數(shù)點后一位)
(3)某科研小組利用原電池原理,用SO2、O2和H2O來制備硫酸,裝置如圖,電極A、B為多孔的材料,能吸附氣體,同時也能使氣體與電解質(zhì)溶液充分接觸.請問:
①B電極的電極反應(yīng)為
 
;
②溶液中H+的移動方向是由
 
極池到
 
極池(填A(yù)、B).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

用石灰石代替堿液處理酸性廢水可降低成本.大多數(shù)情況下,利用石灰石處理含金屬離子的酸性廢水并不適用,原因在于酸與石灰石反應(yīng)的限度,使溶液體系的pH不能達(dá)到6.0以上的排放標(biāo)準(zhǔn).當(dāng)酸性廢水中含有Fe3+、Fe2+、Al3+時能利用石灰石處理該酸性廢水,可使pH上升到6.0以上,達(dá)到滿意效果,其研究步驟如下:
Ⅰ、向0.1mol/L鹽酸,加入石灰石粉,當(dāng)溶液體系pH升至5.6時,再繼續(xù)加入石灰石粉無氣泡冒出,說明此時已達(dá)溶解平衡.
Ⅱ、向含F(xiàn)e3+、Fe2+、Al3+的酸性廢水中加入適量的0.1mol/L鹽酸和30% H2O2溶液,充分反應(yīng).
Ⅲ、將Ⅱ中獲得的溶液加入到Ⅰ溶液中,得到混合液x,測得混合液pH<2.0.
Ⅳ、向混合液x中加入石灰石粉,有大量氣體產(chǎn)生,并逐漸有沉淀生成.pH升到6.2時停止加石灰石粉.
(1)HCl的電子式是
 

(2)石灰石與鹽酸反應(yīng)的離子方程式是
 

(3)從化學(xué)平衡的角度分析CaCO3與鹽酸反應(yīng)的原理
 
 (用化學(xué)用語表示).
(4)CaCl2溶液顯中性,步驟Ⅰ中溶液體系pH=5.6的原因是
 

(5)步驟Ⅱ中反應(yīng)的離子方程式是
 

(6)已知:生成氫氧化物沉淀的pH
Al(OH)3 Fe(OH)2 Fe(OH)3
開始沉淀時 3.4 6.3 1.5
完全沉淀時 4.7 8.3 2.8
注:金屬離子的起始濃度為0.1mol/L
根據(jù)表中數(shù)據(jù)解釋步驟Ⅱ的目的:
 

(7)步驟Ⅳ中,當(dāng)pH上升到3.3以上時,會促進(jìn)Al3+的水解,Al3+水解的離子方程式是
 

(8)步驟Ⅳ中溶液體系的pH可上升到6.2,是因為生成Al(OH)3可與溶液中的HCO3-反應(yīng)使c(CO32-)增大,該反應(yīng)的離子方程式是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

請完成下列兩小題
(1)下面列出了幾組物質(zhì),請選擇合適物質(zhì)的序號填在空格上.
同位素
 
;同系物
 
;同分異構(gòu)體
 

①金剛石和石墨             ②CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3
 
3
2
He
 
4
2
He
     ④CH3CH3 和CH3CH2CH2CH3⑥CH2=CHCH3和CH2=CH2 ⑦D與T  、嗉姿嵋阴ズ鸵宜峒柞
(2)中國的酒文化淵源流長,古代人們便懂得利用糧食、果實等釀制美酒,請寫出①葡萄糖轉(zhuǎn)化為乙醇的化學(xué)方程式:
 

②乙醇催化氧化的化學(xué)方程式:
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列事實、離子方程式及其對應(yīng)關(guān)系均正確的是( 。
A、鐵溶于稀硝酸溶液變?yōu)闇\綠色:Fe+4H++NO3-═Fe3++NO↑+2H2O
B、向K2Cr2O7溶液中滴加少量濃H2SO4,溶液變?yōu)辄S色:Cr2O72-(橙色)+H2O?2CrO42-(黃色)+2H+
C、向淀粉碘化鉀溶液中滴加稀硫酸,在空氣中放置一段時間后溶液變藍(lán):4H++4I-+O2═2I2+2H2O
D、向水楊酸中滴加NaHCO3溶液,放出無色氣體:+2HCO3-→+2CO2↑+2H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知:R-OH+R-OH
一定條件
R-O-R(醚)+H20,分子式為C2H6O和C3HsO醇的 混合物在一定條件下脫水形成的醚最多有(  )
A、4種B、5種C、6種D、7種

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同步練習(xí)冊答案