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咖啡酸可用作化學原料和中間體,其結構如圖.下列關于咖啡酸說法不正確的是( 。
分析:A、酚羥基的臨位和對位氫原子可以和溴水發(fā)生取代反應,碳碳雙鍵、三鍵可以和溴水發(fā)生加成反應;
B、酚羥基、碳碳雙鍵等均可易被高錳酸鉀氧化;
C、酚羥基、羧基均具有酸性,可以和氫氧化鈉發(fā)生中和反應;
D、含有碳碳雙鍵或是碳碳叁鍵的物質可以發(fā)生加聚反應.
解答:解:A、1mol咖啡酸含有酚羥基的臨位和對位氫原子3mol,可以和3mol溴水發(fā)生取代反應,含有1mol碳碳雙鍵,可以和1mol溴水發(fā)生加成反應,即最多能與4molBr2反應,故ACW;
B、咖啡酸含有的酚羥基、碳碳雙鍵等均可易被高錳酸鉀氧化,使高錳酸鉀酸性溶液褪色,故B正確;
C、1mol咖啡酸含有2mol酚羥基、1mol羧基均具有酸性,可以和3mol氫氧化鈉發(fā)生中和反應,故C正確;
D、咖啡酸含有的碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應,故D正確.
故選A.
點評:本題考查有機物的結構和性質,題目難度中等,把握有機物的組成、結構和性質為解答該題的關鍵,學習中要注意相關基礎知識的積累.
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A.能發(fā)生加聚反應

B.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色

C.1mol咖啡酸最多能與3 mol NaOH反應

D.1mol咖啡酸最多能與3 mol Br2反應

 

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