【題目】下列敘述中不正確的是(已知Ksp(AgCl)=4.0×10-10,Ksp(AgBr)=4.9×10-13,Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12)
A.0.lmol·L-1 NH4HS溶液中有:c(NH4+)+c(NH3·H2O)>c(HS-)+c(S2-)
B.將AgCl和AgBr的飽和溶液等體積混合,再加入足量的濃AgNO3溶液,AgCl沉淀質(zhì)量大于AgBr沉淀
C.向濃度均為1×10-3mol/L的KCl和K2CrO4混合液中滴加1×10-3mol/LAgNO3溶液,CrO42-先形成沉淀
D.常溫下,pH=4.75、濃度均為0.l mol/L的CH3COOH、CH3COONa混合溶液:c(CH3COO-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H+)
【答案】C
【解析】
A. 根據(jù)物料守恒,0.lmol·L-1 NH4HS溶液中有:c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(HS-)+c(S2-)+ c(H2S),所以c(NH4+)+c(NH3·H2O)>c(HS-)+c(S2-),故A正確;
B. AgCl的溶解度大于AgBr,將AgCl和AgBr的飽和溶液等體積混合,c(Cl-)大,再加入足量的濃AgNO3溶液,AgCl沉淀質(zhì)量大于AgBr沉淀,故B正確;
C. 混合溶液生成氯化銀沉淀需要銀離子的濃度是 mol/L,生成氯化銀沉淀需要銀離子的濃度是 mol/L,所以Cl-先沉淀,故C錯(cuò)誤;
D. 常溫下,濃度均為0.l mol/L的CH3COOH、CH3COONa混合溶液,pH=4.75,說(shuō)明CH3COO-水解小于醋酸電離,所以c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH), 根據(jù)電荷守恒,c(CH3COO-)+c(OH-)= c(Na+)+c(H+),所以c(CH3COO-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H+),故D正確。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】一定溫度下,在容積固定的V L密閉容器中加入n mol A.2n mol B,發(fā)生反應(yīng):A(g)+2B(g) 2C(g) ΔH<0,反應(yīng)達(dá)平衡后測(cè)得平衡常數(shù)為K,此時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為x。
(1)一段時(shí)間后上述反應(yīng)達(dá)到平衡。則下列說(shuō)法中正確的是________(填字母)。
A.物質(zhì)A.B的轉(zhuǎn)化率之比為1∶2
B.起始時(shí)刻和達(dá)到平衡后容器中的壓強(qiáng)之比為3n∶(3n-nx)
C.當(dāng)2v正(A)=v逆(B)時(shí),反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)
D.充入惰性氣體(如Ar),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
(2)K和x的關(guān)系滿(mǎn)足K=________。在保證A濃度不變的情況下,擴(kuò)大容器的體積,平衡______(填字母)。
A.向正反應(yīng)方向移動(dòng) B.向逆反應(yīng)方向移動(dòng) C.不移動(dòng)
(3)該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如圖所示。
①由圖可知,反應(yīng)在t1.t3.t7時(shí)都達(dá)到了平衡,而t2.t8時(shí)都改變了一種條件,試判斷改變的條件:t2時(shí)_______________________;t8時(shí)_________________________。
②t2時(shí)平衡向___________________(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向移動(dòng)。
③若t4時(shí)降壓,t5時(shí)達(dá)到平衡,t6時(shí)增大反應(yīng)物的濃度,請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出t4~t6時(shí)逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系曲線(xiàn)__________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】氫能的優(yōu)點(diǎn)是燃燒熱值高,無(wú)污染。目前工業(yè)制氫氣的一個(gè)重要反應(yīng)為CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g) ΔH,反應(yīng)過(guò)程和能量的關(guān)系如圖所示:
(1)CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g) ΔH______(填“>”“<”或“=”)0。
(2)過(guò)程Ⅱ是加入催化劑后的反應(yīng)過(guò)程,則過(guò)程Ⅰ和Ⅱ的反應(yīng)熱________(填“相等”或“不相等”),原因是____________________________________________________________________。
(3)已知:H2(g)+O2(g)===H2O(g) ΔH=-242.0 kJ·mol-1
H2O(l)===H2O(g) ΔH=+44.0 kJ·mol-1
則H2(g)燃燒生成H2O(l)的熱化學(xué)方程式為_________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是( )
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCl2溶于水,溶液中Cl-、ClO-和HClO的微粒數(shù)之和為NA
B.32.5gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.2NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48L氫氣、一氧化碳的混合氣體完全燃燒,消耗氧分子的數(shù)目為0.1NA
D.密閉容器中2molNO與lmolO2充分反應(yīng),產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】工業(yè)廢氣H2S經(jīng)資源化利用后可回收能量并得到單質(zhì)硫。反應(yīng)原理為2H2S(g)+O2(g)=S2(s)+2H2O(l) ΔH=-632 kJ·mol-1。H2S燃料電池的工作原理如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( )
A.電極a為電池的負(fù)極
B.電極b上的電極反應(yīng)式為O2+4H++4e-===2H2O
C.若電路中通過(guò)2 mol電子,則電池內(nèi)部釋放632 kJ熱能
D.若有17 g H2S參與反應(yīng),則會(huì)有1 mol H+經(jīng)質(zhì)子膜進(jìn)入正極區(qū)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】向容積均為0.5L的甲、乙、丙三個(gè)密閉容器中分別充入一定量的A和B,發(fā)生反應(yīng):A(g)+xB(g)2C(g)。各容器的反應(yīng)溫度、反應(yīng)物起始量,反應(yīng)過(guò)程中C的濃度隨時(shí)間變化關(guān)系分別如圖表所示:
下列說(shuō)法正確的是( )
A.T1< T2,且該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B.x=2
C.若平衡后保持溫度不變,改變?nèi)萜黧w積平衡不移動(dòng)
D.該反應(yīng)正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】砷(As)原子序數(shù)為33,可以形成As2S3、As2O5、H3ASO3、H3AsO4等化合物,有著廣泛的用途;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)砷在周期表中的位置為第___周期___族。
(2)工業(yè)上常將含砷廢渣(主要成分為As2S3)制成漿狀,通入O2氧化,生成H3AsO4和單質(zhì)硫。若反應(yīng)生成6mol單質(zhì)硫,則需要___molO2。該反應(yīng)需要在加壓下進(jìn)行,原因是___。
(3)已知:As(s)+H2(g)+2O2(g)=H3ASO4(s) △H1
H2(g)+O2(g)=H2O(l) △H2
2As(s)+O2(g)=As2O5(s) △H3
則反應(yīng)2H3AsO4(s)=As2O5(s)+3H2O(l)的△H=___。
(4)298K時(shí),將10mL3xmol·L-1Na3AsO3、10mL3xmol·L-1I2和10mLNaOH溶液混合,發(fā)生反應(yīng):AsO33-(aq)+I2(aq)+2OH-(aq)=AsO43-(aq)+2I-(aq)+H2O(l)。溶液中c(AsO43-)與反應(yīng)時(shí)間(t)的關(guān)系如圖所示。
①下列可判斷反應(yīng)達(dá)到平衡的是___(填標(biāo)號(hào))。
a.v(OH-)=2v(AsO33-)
b.I2的濃度不再變化
c.不再變化
d.c(I-)=ymol·L-1
②tm時(shí),v正___v逆(填“大于”“小于”或“等于”)。
③圖中m點(diǎn)和n點(diǎn)的逆反應(yīng)速率較大的是___。
④若平衡時(shí)溶液的c(H+)=10-14mol/L,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為___。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】(1)常溫下,0.1mol/L 的CH3COOH 溶液中有1% CH3COOH 分子發(fā)生電離,則溶液的pH=______________;可以使0.10mol·L-1 CH3COOH的電離程度增大的是____________。、
a.加入少量0.10 mol·L-1的稀鹽酸 b.加熱CH3COOH溶液
c.加水稀釋至0.010 mol·L-1. d.加入少量冰醋酸
e.加入少量氯化鈉固體 f.加入少量0.10 mol·L-1的NaOH溶液
(2)將等質(zhì)量的鋅投入等體積且pH 均等于3 的醋酸和鹽酸溶液中,經(jīng)過(guò)充分反應(yīng)后,發(fā)現(xiàn)只在一種溶液有鋅粉剩余,則生成氫氣的體積:V( 鹽酸)________V(醋酸)(填“>”、“ <” 或“=”)。
(3)0.1mol/L 的某酸H2A 的pH=4,則H2A 的電離方程式為_________________。
(4)某溫度下,Kw=1×10-12,將0.02mol/L的Ba(OH)2溶液與等物質(zhì)的量濃度的NaHSO4溶液等體積混合,所得混和液的pH=____。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】軟錳礦的主要成分MnO2,還含有Fe2O3、Al2O3、SiO2等,用軟錳礦漿吸收工業(yè)廢氣中的二氧化硫,制備高錳酸鉀的流程如圖所示:
已知:濾液A中的金屬陽(yáng)離子主要是Mn2+還含有少量的Fe2+、Al3+等,幾種離子開(kāi)始沉淀和完全沉淀時(shí)的pH如右表所示:
離子 | 開(kāi)始沉淀時(shí)的pH | 完全沉淀時(shí)的pH |
Fe2+ | 7.6 | 9.7 |
Fe3+ | 2.7 | 3.7 |
Al3+ | 3.8 | 4.7 |
Mn2+ | 8.3 | 9.8 |
根據(jù)上述流程,回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出軟錳礦通入二氧化硫發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式__。
(2)濾渣A的成分是__,其中的化學(xué)鍵類(lèi)型是___。
(3)步驟②中加入MnO2的作用__。
(4)有同學(xué)認(rèn)為可以用碳酸錳(MnCO3)或氫氧化錳[Mn(OH)2]替代石灰乳,你是否同意此觀(guān)點(diǎn)___?簡(jiǎn)述理由___。
(5)濾液B中加入KMnO4時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是__。
(6)第⑦步用鎳片(鎳不參與反應(yīng))和鐵板作電極,電解K2MnO4溶液可制備KMnO4。有關(guān)說(shuō)法正確的是__(填字母)
A.a與電源的負(fù)極相連
B.離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜
C.陽(yáng)極的電極反應(yīng)為MnO42--e-=MnO4-
D.陰極的電解產(chǎn)物為KOH
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