【題目】近年來,研究人員提出利用含硫物質(zhì)熱化學循環(huán)實現(xiàn)太陽能的轉(zhuǎn)化與存儲。過程如圖:
(1)反應Ⅰ:2H2SO4(l)=2SO2(g)+2H2O(g)+O2(g) ΔH=+551kJ·mol-1
反應Ⅲ:S(s)+O2(g)=SO2(g) ΔH=-297kJ·mol-1
反應Ⅱ的熱化學方程式:__。
(2)對反應Ⅱ,在某一投料比時,兩種壓強下,H2SO4在平衡體系中物質(zhì)的量分數(shù)隨溫度的變化關(guān)系如圖所示。p2__p1(填“>”或“<”),得出該結(jié)論的理由是__。
(3)I-可以作為水溶液中SO2歧化反應的催化劑,可能的催化過程如下。將ii補充完整。
i.SO2+4I-+4H+=S↓+2I2+2H2O
ii.I2+2H2O+__=__+__+2I-
(4)探究i、ii反應速率與SO2歧化反應速率的關(guān)系,實驗如下:分別將18mLSO2飽和溶液加入到2mL下列試劑中,密閉放置觀察現(xiàn)象。(已知:I2易溶解在KI溶液中)
序號 | A | B | C | D |
試劑組成 | 0.4mol·L-1KI | amol·L-1KI 0.2mol·L-1H2SO4 | 0.2mol·L-1H2SO4 | 0.2mol·L-1KI 0.0002molI2 |
實驗現(xiàn)象 | 溶液變黃,一段時間后出現(xiàn)渾濁 | 溶液變黃,出現(xiàn)渾濁較A快 | 無明顯現(xiàn)象 | 溶液由棕褐色很快褪色,變成黃色,出現(xiàn)渾濁較A快 |
①B是A的對比實驗,則a=__。
②比較A、B、C,可得出的結(jié)論是__。
③實驗表明,SO2的歧化反應速率D>A。結(jié)合i、ii反應速率解釋原因:___。
【答案】3SO2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)+S(s) ΔH2=-254kJ·mol-1 > 反應Ⅱ是氣體物質(zhì)的量減小的反應,溫度一定時,增大壓強使反應正向移動,H2SO4的物質(zhì)的量增大,體系總物質(zhì)的量減小,H2SO4的物質(zhì)的量分數(shù)增大 SO2 SO42- 4H+ 0.4 I-是SO2歧化反應的催化劑,H+單獨存在時不具有催化作用,但H+可以加快歧化反應速率 反應ii比i快;D中由反應ii產(chǎn)生的H+使反應i加快
【解析】
(1)根據(jù)流程圖,反應Ⅱ是二氧化硫和水反應生成硫酸和硫單質(zhì),利用蓋斯定律計算焓變;
(2)3SO2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)+S(s)正反應氣體物質(zhì)的量減小,加壓平衡正向移動;
(3)二氧化硫的歧化反應可由i與ii相加所得;
(4)根據(jù)控制變量法分析;
(1)由于反應Ⅱ是二氧化硫的歧化反應,且由題意可知其氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物分別為H2SO4和S,根據(jù)得失電子守恒和元素守恒可寫出反應Ⅱ的化學方程式為:3SO2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)+S(s)。根據(jù)蓋斯定律,反應I與反應Ⅲ的熱化學方程式相加得:2H2SO4(l)+S(s)=3SO2(g)+2H2O(g) ΔH=+254 kJ·mol-1,所以反應Ⅱ的熱化學方程式為:3SO2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)+S(s) ΔH2=-254 kJ·mol-1。
(2)3SO2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)+S(s)是氣體物質(zhì)的量減小的反應,溫度一定時,增大壓強,該反應正向移動,H2SO4物質(zhì)的量分數(shù)增大,所以p2>p1;
(3)由題意知二氧化硫的歧化反應可由i與ii相加所得,所以反應Ⅱ的離子方程式3SO2+2H2O=4H++2SO42-+S↓減去i式得:2I2+4H2O+2SO2=2 SO42-+8H++4I-,化簡得到:I2+2H2O+SO2=SO42-+4H++2I-。
(4)①由于B是A的對比實驗,所以兩組實驗中KI的濃度必須相同,即a=0.4。
②A說明I-能催化二氧化硫發(fā)生歧化反應。C中無明顯現(xiàn)象,說明H+單獨存在時不具有催化作用,不能使二氧化硫歧化反應速率加快。B中溶液變黃,出現(xiàn)渾濁較A快,結(jié)合C可知,增強溶液的酸性,可增強I-的催化效果。
③由于I-催化二氧化硫的歧化反應是i與ii兩個過程分步進行,所以兩個反應中任何一個反應的速率都會影響總反應的速率。D中直接加入I2,故反應ii可立即發(fā)生,而由反應ii產(chǎn)生的H+可使反應i速率加快,所以D的反應速率比A快。
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【題目】鐵元素是最重要的金屬元素之一,其不僅是各種鋼材的主要成分,很多含鐵化合物也具有重要意義。
(1)按照電子排布,可把元素周期表中的元素劃分成五個區(qū),鐵元素屬于_________區(qū)。
(2)Mn2+在水溶液中難被氧化,而Fe2+則易被氧化為Fe3+ ,請從離子的價電子式角度解釋Mn2+與Fe2+還原能力的差別:_________。Mn2+的半徑_________ Fe3+的半徑(填“>”、“<”或“=”)。
(3)金屬鐵晶體中鐵原子采用體心立方堆積,該鐵晶體的空間利用率為_________(用含π的式子表示)。
(4)向含Fe3+的溶液中滴加少量的KSCN溶液,溶液中生成紅色的[Fe(SCN)(H2O)5]2+。N、H、O三種元素的電負性由大到小的順序為_________;[Fe(SCN)(H2O)5]2+中Fe3+的配位數(shù)為_________,H2O中氧原子的雜化方式為_________。
(5)二茂鐵是一種含鐵的有機化合物,其化學式為Fe(C5H5)2,可看作是Fe2+離子與兩個正五邊形的環(huán)戊二烯負離子(C5H)配體形成的夾心型分子(如下圖a所示)。已知大π鍵可用符號Π表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為Π),則C5H的大π鍵表示為________。二茂鐵是黃色針狀晶體,熔點173 ℃(在100 ℃時開始升華),沸點249 ℃,在水中難溶,但可溶于很多有機溶劑。下列相互作用中,二茂鐵晶體中不存在的是________(填標號)。
A 離子鍵 B 配位鍵 C σ 鍵 D 范德華力
(6)一種含有Fe、Cu、S三種元素的礦物的晶胞(如上圖b所示),屬于四方晶系(晶胞底面為正方形),晶胞中S原子位于內(nèi)部,Fe原子位于體心和晶胞表面,Cu原子位于晶胞表面。此礦物的化學式為_________。若晶胞的底面邊長為A pm,高為C pm,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則該晶體的密度為__________ g/cm3(寫出表達式)。
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【題目】2019年諾貝爾化學獎授予鋰離子電池的發(fā)明者,LiFePO4是鋰離子電池的正極材料。用含鋰廢渣(主要金屬元素的含量:Li 8.50%、Ni 6.55%、Mg 13.24%)制備Li2C2O4,并用其制備LiFePO4部分工藝流程如圖(該流程可能造成水體砷污染):
已知:濾液1、濾液2中部分離子的濃度(g·L-1):
Li+ | Ni2+ | Mg2+ | |
濾液1 | 22.72 | 20.68 | 60.18 |
濾液2 | 21.94 | 7.7×10-3 | 0.78×10-3 |
I.制備Li2C2O4
(1)濾渣2的主要成分有__(填化學式)。
(2)Na2C2O4溶液中各離子的濃度由大到小順序為__。
(3)寫出加入Na2C2O4溶液時發(fā)生反應的離子方程式:__。
Ⅱ.制備LiFePO4
(4)將電池極Li2C2O4和FePO4置于高溫下反應生成LiFePO4和一種溫室氣體,該反應的化學方程式是___。
(5)LiFePO4需要在高溫下成型后才能作為電極,高溫成型時要加入少量石墨,則石墨的作用是__(任寫一點)。
(6)我國科學家研究零價鐵活化過硫酸鈉(Na2S2O8)去除廢水中的As(Ⅴ),其機制模型如圖,其中零價鐵與過硫酸鈉反應的離子方程式是__。在該模型中得到的鐵砷共沉淀物經(jīng)灼燒(無元素化合價變化)后得到一種磁性化合物,化學式為Fe7As2O14,該物質(zhì)中二價鐵與三價鐵的個數(shù)比為__。
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【題目】某溫度下,和的電離常數(shù)分別為和。將和體積均相同的兩種酸溶液分別稀釋,其隨加水體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是( )
A. 曲線Ⅰ代表溶液
B. 溶液中水的電離程度:b點>c點
C. 從c點到d點,溶液中保持不變(其中、分別代表相應的酸和酸根離子)
D. 相同體積a點的兩溶液分別與恰好中和后,溶液中相同
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【題目】增塑劑DCHP可由環(huán)己醇制得。DCHP和環(huán)己醇的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法錯誤的是( )
環(huán)己醇
DCHP
A. DCHP的分子式為C20H26O4
B. 環(huán)己醇分子中所有碳原子不可能共平面
C. DCHP的一氯取代物有5種
D. DCHP通過取代反應可以得到環(huán)己醇
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【題目】有一種瓦斯分析儀能夠在煤礦巷道中的甲烷達到一定濃度時,通過傳感器顯示出來。該瓦斯分析儀工作原理類似燃料電池的工作原理,其裝置如下圖所示,其中的固體電解質(zhì)是Y2O3-Na2O,O2-可以在其中自由移動。下列有關(guān)敘述正確的是
A.電極a的反應式為:CH4+4O2--8e-=CO2+2H2O
B.電極b是正極,O2-由電極a流向電極b
C.瓦斯分析儀工作時,電池內(nèi)電路中電子由電極a流向電極b
D.當固體電解質(zhì)中有1 mol O2-通過時,電子轉(zhuǎn)移4 mol
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【題目】某工廠對工業(yè)污泥中的鉻元素回收與再利用的工藝如圖(已知硫酸浸取液中的金屬離子主要是Cr3+,其次是少量的Fe2+、Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+):
部分陽離子常溫下以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH如表所示:
陽離子 | Fe3+ | Fe2+ | Mg2+ | Al3+ | Cr3+ |
開始沉淀時的pH | 1.9 | 7 | — | — | — |
沉淀完全時的pH | 3.2 | 9 | 11.1 | 8 | 9(>9溶解) |
(1)實驗室用98%(密度為1.84 g·cm-3)的濃硫酸配制200 mL 4.8 mol·L-1的硫酸溶液,配制時需要量取98%的濃硫酸的體積為_________mL(保留小數(shù)點后一位小數(shù)),所用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、量筒外,還需______。
(2)過濾操作時,需要對沉淀進行洗滌,洗滌沉淀的方法是__________。
(3)加入H2O2的作用一方面是氧化+3價Cr使之轉(zhuǎn)變成+6價Cr(CrO42-或Cr2O72-),以便于與雜質(zhì)離子分離;另一方面是__________。(用離子方程式表示)
(4)調(diào)節(jié)溶液的pH=8除去的雜質(zhì)離子是________。
(5)鈉離子交換樹脂的原理為Mn++nNaRMRn+nNa+,被交換的雜質(zhì)離子是________。
(6)通SO2氣體時,還原過程發(fā)生以下反應(填寫缺項物質(zhì)并配平):
____Na2Cr2O7+____SO2+___ ___=___Cr(OH)(H2O)5SO4+___Na2SO4。____
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【題目】下列有關(guān)說法正確的是
A.將純水加熱后,水的電離程度增大,pH不變
B.反應2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)在一定條件能自發(fā)進行的原因是ΔS<0
C.常溫下,向0.1 mol·L-1 NH4Cl溶液中通入少量HCl,溶液中 增大
D.常溫下,向CaCO3懸濁液中加入少量水,所得新懸濁液中c(Ca2+)減小
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【題目】為了配制NH4+濃度與Cl-的濃度比為1:1的溶液,可在NH4Cl溶液中加入:①適量HCl②適量NaCl③適量的氨水④適量的NaOH,正確的是
A. ①② B. ④ C. ③④ D. ③
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