Question

1．高分子化合物在生產(chǎn)生活中有非常廣泛的用途，下列是制備幾種高分子化合物的路線圖．

已知：
Ⅰ．
Ⅱ．RCOOR'+R“OH$\stackrel{催化劑}{→}$RCOOR“+R'OH
（1）若A（C₄H₈）為直鏈烴，核磁共振氫譜有兩組峰，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃CH₂=CH₂CH₃．
（2）D所含官能團(tuán)的名稱為羧基．
（3）試劑b為酸性高錳酸鉀溶液．
（4）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：A→B加成反應(yīng)
（5）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①A→M②B→C
（6）G的結(jié)構(gòu)簡式．
（7）已知：以CH₃CHO為初始原料，選擇必要試劑，經(jīng)過三步反應(yīng)合成化合物C，寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）

Answer 1

分析 根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，由A（C₄H₈）為直鏈烴，核磁共振氫譜有兩組峰，則A為CH₃CH₂=CH₂CH₃，A發(fā)生加聚反應(yīng)生成M為，A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH₃CHBr=CHBrCH₃，B在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)得C為CH₂=CHCH=CH₂，C與A發(fā)生信息中的加成反應(yīng)生成，與高錳酸鉀反應(yīng)生成D為鄰二苯甲酸，鄰二苯甲酸與1，3-丙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E為，鄰二苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為，F(xiàn)與乙二醇發(fā)生信息Ⅱ中的反應(yīng)生成G為，以CH₃CHO為初始原料，合成化合物CH₂=CHCH=CH₂，可以用乙醛與乙炔發(fā)生加成，再與氫氣加成得CH₂=CHCHOHCH₃，將CH₂=CHCHOHCH₃再脫去一分子水可得CH₂=CHCH=CH₂，據(jù)此答題．

解答 解：（1）根據(jù)上面的分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為 CH₃CH₂=CH₂CH₃，
故答案為：CH₃CH₂=CH₂CH₃；
（2）D為鄰二苯甲酸，D所含官能團(tuán)的名稱為 羧基，
故答案為：羧基；
（3）根據(jù)上面的分析可知，試劑b為酸性高錳酸鉀溶液，
故答案為：酸性高錳酸鉀溶液；
（4）根據(jù)上面的分析可知，A→B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，
故答案為：加成反應(yīng)；
（5）①A→M的化學(xué)方程式為，②B→C 化學(xué)方程式為，
故答案為：；；
（6）根據(jù)上面的分析可知，G為，
故答案為：；
（7）以CH₃CHO為初始原料，合成化合物CH₂=CHCH=CH₂，可以用乙醛與乙炔發(fā)生加成，再與氫氣加成得CH₂=CHCHOHCH₃，將CH₂=CHCHOHCH₃再脫去一分子水可得CH₂=CHCH=CH₂，其合成路線 為，

故答案為：．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷，側(cè)重于有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)以及學(xué)生分析能力的考查，解答本題的突破口為A，答題時(shí)注意把握題給信息，體會(huì)做題思路，可采用順推的方法推斷，題目難度中等．