Question

【題目】聚合物F的合成路線圖如下：

已知：

請(qǐng)據(jù)此回答：

（1）A中含氧官能團(tuán)名稱是_____，D的系統(tǒng)命名為_____。

（2）檢驗(yàn)B中含氧官能團(tuán)所用的試劑是____；E→F的反應(yīng)類型是_____。

（3）C生成D的反應(yīng)化學(xué)方程式為_______，E合成F的反應(yīng)化學(xué)方程式為________。

（4）G物質(zhì)與互為同系物，且G物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量比大14，則符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有____種。

①分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基 ②遇氯化鐵溶液變紫色 ③能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)

Answer 1

【答案】醛基 1，2-丙二醇 NaHCO3溶液(或Na2CO3) 加聚反應(yīng) CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr 9

【解析】

根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，結(jié)合題中信息，苯乙醛與甲醛發(fā)生羥醛縮合并失水生成A，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；A與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，醛基變?yōu)轸然�，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C3H6為丙烯，C為CH3CHBrCH2Br，其水解生成D，D為CH3CH(OH)CH2OH；B與D在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)應(yīng)，生成的E為，E發(fā)生加聚反應(yīng)生成F，據(jù)此分析解答。

(1)A為，含氧官能團(tuán)為醛基；D為CH3CH(OH)CH2OH，其名稱為1，2-丙二醇；

(2)B為，B中含有的官能團(tuán)為羧基和碳碳雙鍵，其中含氧官能團(tuán)羧基可用碳酸氫鈉溶液檢驗(yàn)；E為，E通過加聚反應(yīng)生成F；

(3)C為1，2-二溴丙烷，其水解生成D，D為1，2-二羥基丙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr；E發(fā)生加聚反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式為；

(4)G物質(zhì)與互為同系物，且G物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量比大14，則G比多1個(gè)CH2原子團(tuán)；且滿足：①分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；②遇氯化鐵溶液變紫色，則有機(jī)物分子中含有酚羥基；③能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，說明其分子中含有碳碳雙鍵；根據(jù)分析可知，滿足題意的有機(jī)物分子中含有苯環(huán)，苯環(huán)上兩個(gè)取代基分別為-OH、-C3H5，-C3H5可能為①-CH=CHCH3、②-CH2CH=CH2、③-C(CH3)=CH2，酚羥基與①②③分別處于鄰、間、對(duì)3種位置，所以滿足條件的有機(jī)物總共有：3×3=9種。