【題目】硫單質和化合物在工農業(yè)生產中有著重要的應用,而直接排放會對環(huán)境造成危害。
I.已知:重晶石高溫緞燒可發(fā)生一系列反應,其中部分反應如下:
已知:
則: _____________;
的尾氣處理通常有以下幾種方法:
(1)活性炭還原法 反應原理:恒溫恒容時反應進行到不同時間測得各物質的濃度如上圖:
反應速率表示為_________________;
時,改變某一條件平衡發(fā)生移動,則改變的條件最有可能是________________________;
時,平衡常數_____________。
(2)亞硫酸鈉吸收法
溶液吸收的離子方程式為____________
常溫下,當吸收至時,吸收液中相關離子濃度關系一定正確的是_______填序號
水電離出
(3)電化學處理法
如下圖所示,Ⅰ電極的反應式為___________________;
當電路中轉移時較濃尚未排出,交換膜左側溶液中增加_______mol離子.
【答案】 減小的濃度
【解析】
Ⅰ.已知①BaSO4(s)+4C(s)=BaS(s)+4CO(g)△H=+571.2kJmol-1;
②BaS(s)=Ba(s)+S(s)△H=+460kJmol-1;
③2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221kJmol-1,
根據蓋斯定律:③×2-①-②得方程式Ba(s)+S(s)+2O2(g)=BaSO4(s)據此計算;
Ⅱ.(1)①根據v=計算v(SO2);
②30min時瞬間,二氧化碳濃度降低,S2的濃度不變,而后二氧化碳、S2的濃度均增大,應是減少CO2的濃度;
③平衡常數K=,注意固體和純液體不寫入表達式;
(2)①Na2SO3溶液與SO2反應生成亞硫酸氫鈉;
②a.根據電荷守恒判斷;
b.根據物料守恒判斷;
c.NaHSO3溶液中HSO3-的電離程度大于其水解程度;
d.水電離出氫離子濃度等于溶液中氫氧根離子濃度,由于NaHSO3溶液的pH未知,不能計算水電離出氫離子濃度;
(3)①由圖可知,Pt(1)電極上二氧化硫被氧化生成硫酸;
②左側電極反應式為:SO2-2e-+2H2O=SO42-+4 H+,根據電子轉移守恒計算生成硫酸根、氫離子的物質的量,為保持溶液電中性,多余的氫離子通過陽離子交換膜移至右側,左側溶液中增加離子為生成硫酸電離的離子總量。
Ⅰ.已知①BaSO4(s)+4C(s)=BaS(s)+4CO(g)△H=+571.2kJmol-1
②BaS(s)=Ba(s)+S(s)△H=+460kJmol-1
③2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221kJmol-1,
根據蓋斯定律:③×2①②得方程式Ba(s)+S(s)+2O2(g)=BaSO4(s)△H=(-221)×2-(+460)-(+571.2)=-1473.2kJmol-1;
故答案為:-1473.2kJmol-1;
Ⅱ.(1)①由圖可知,0~20min內二氧化硫濃度變化量為1mol/L-0.4mol/L=0.6mol/L,故v(SO2)==0.03mol/(Lmin);
故答案為:0.03mol/(Lmin);
② 30min時瞬間,二氧化碳濃度降低,S2的濃度不變,而后二氧化碳、S2的濃度均增大,應是減少CO2的濃度;
故答案為:減少CO2的濃度;
因為溫度沒有改變,40min時的平衡常數和20min時相等,用20min時的平衡狀態(tài)計算平衡常數:
,故K;
故答案為:0.675;
(2)①Na2SO3溶液與SO2反應生成亞硫酸氫鈉,反應離子方程式為:SO32+SO2+H2O=2HSO3;
故答案為:SO32+SO2+H2O=2HSO3;
②a.根據電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=2c(SO32)+c(HSO3)+c(OH),故溶液中c(Na+)+c(H+)>c(SO32)+c(HSO3)+c(OH),故a正確;
b.溶液中S元素以SO32、HSO3、H2SO3形式存在,Na元素與硫元素物質的量之比為1:1,故溶液中c(Na+)=c(SO32)+c(HSO3)+c(H2SO4),故b正確;
c.NaHSO3溶液中HSO3的電離程度大于其水解程度,故溶液中c(Na+)>c(HSO3)>c(H+)>c(SO32)> c(H2SO3),故c錯誤;
d.水電離出氫離子濃度等于溶液中氫氧根離子濃度,由于NaHSO3溶液的pH未知,不能計算水電離出氫離子濃度,故d錯誤;
故答案為:ab;
(3)①由圖可知,Pt(1)電極上二氧化硫被氧化生成硫酸,電極反應式為:SO22e+2H2O=SO42+4H+;
故答案為:SO22e+2H2O=SO42+4H+;
②左側電極反應式為:SO22e+2H2O=SO42+4H+,根據電子轉移守恒,生成硫酸根物質的量=0.01mol,生成氫離子為0.04mol,為保持溶液電中性,0.01mol硫酸根需要0.02mol氫離子,多余的氫離子通過陽離子交換膜移至右側,即有0.02mol氫離子移至右側,故左側溶液中增加離子為0.01mol+0.02mol=0.03mol;
故答案為:0.03。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】亞硝酰氯是有機物合成中的重要試劑,為紅褐色液體或黃色氣體,具有刺鼻惡臭味,遇水反應生成一種氫化物和兩種氧化物。某學習小組在實驗室用和NO制備ClNO并測定其純度。請回答:
I.甲組的同學擬制備原料氣NO和,制備裝置如下圖所示:
(1)若制備發(fā)生裝置選B,則反應的離子方程式為_________________。若制備NO發(fā)生裝置也選B,錐形瓶中放的是Cu片,則分液漏斗中的試劑為_______。
(2)欲收集一瓶干燥純凈的氯氣,選擇裝置其連接順序為:__________________按氣流方向,用小寫字母表示,其中F裝置的作用為________。
II.乙組同學利用甲組制得的NO和制備NOCl,裝置如圖所示:
(3)為了使氣體充分反應,從A處進入的氣體是_______填或。
(4)裝置Ⅲ、Ⅳ除可干燥NO、外,另一個作用是_________________。
(5)裝置Ⅷ的燒杯中盛放的試劑是______填編號:水 熱水 冰水
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】KIO3是一種重要的無機化合物,可作為食鹽中的補碘劑;卮鹣铝袉栴}:
(1)KIO3的化學名稱是_______。
(2)利用“KClO3氧化法”制備KIO3工藝流程如下圖所示:
“酸化反應”所得產物有KH(IO3)2、Cl2和KCl!逐Cl2”采用的方法是________!濾液”中的溶質主要是_______!調pH”中發(fā)生反應的化學方程式為__________。
(3)KIO3也可采用“電解法”制備,裝置如圖所示。
①寫出電解時陰極的電極反應式______。
②電解過程中通過陽離子交換膜的離子主要為_________,其遷移方向是_____________。
③與“電解法”相比,“KClO3氧化法”的主要不足之處有______________(寫出一點)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】ClO2是一種國際公認的安全、無毒的綠色消毒劑,沸點11℃,凝固點-59℃。工業(yè)上,可用下列原理制備ClO2(液相反應):。設NA是阿伏伽德羅常數的值。下列說法正確的是( )
A.在標準狀況下,2240mL ClO2含有原子數為0.3NA
B.若生成1.5mol Na2SO4,則反應后的溶液中Fe3+數目為0.2NA
C.48.0g FeS2完全反應,則上述反應中轉移電子數為6NA
D.每消耗30mol NaClO3,生成的水中氫氧鍵數目為14NA
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某學生稱取9 g淀粉溶于水,測定淀粉水解的百分率,其過程如下(已知含有醛基的有機物可在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應生成單質Ag):
(1)填寫各步所加試劑的名稱:A.________;B.________;C._________。
(2)只加A而不加B是否可行?____(填“是”或“否”),理由是__________________________________。
(3)當析出2.16 g金屬單質時,淀粉的水解率為___(已知1 mol醛基發(fā)生銀鏡反應時生成2 mol Ag)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】反應N2O4(g)2NO2(g) △H=+57 kJ·mol-1,在溫度為T1、T2時,平衡體系中NO2的體積分數隨壓強變化曲線如圖所示。下列說法正確的是( )
A. a、c兩點的反應速率:a>c
B. a、c兩點氣體的顏色:a深,c淺
C. b、c兩點的轉化率:b>c
D. 由b點到a點,可以用加熱的方法
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】甲基丙烯酸甲酯的結構簡式為,是有機玻璃的單體,其一種實驗室制備方法如下:實驗裝置如圖1所示(夾持裝置及微波加熱裝置已略去):
實驗步驟如下:
Ⅰ量取86ml甲基丙烯酸置于燒杯中,在攪拌的同時加入5ml濃硫酸,冷卻至室溫,再加入50ml甲醇,攪拌,混合均勻;
Ⅱ將混合溶液注入圖1裝置的反應器中,加入磁力攪拌子,微波加熱溫度為105℃,持續(xù)加熱,充分反應;
Ⅲ純化產品,流程如圖2所示:
已知:
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溶解性 | 可溶于有機物、水 | 可溶于熱水、酯 | 難溶于水、可溶于有機物 |
密度/gcm-3 | 0.79 | 1.01 | 0.94 |
沸點/℃ | 64.7 | 161 | 100~101 |
相對分子質量 | 32 | 86 | 100 |
回答下列問題:
(1)制備甲基丙烯酸甲酯的化學方程式為______________________________。
(2)圖1中儀器X的名稱為________________,其進水口應為________________(填“a”或“b”)口。
(3)采用微波加熱可準確控制反應溫度和時間,若反應溫度控制不好,可能有副產物產生,寫出一種有機副產物的結構簡式:_________。
(4)從分水器中及時分離出水的目的是_____________________,如果分水器中的水層不再增厚,則表明__________________________。
(5)純化過程中,用“飽和碳酸鈉溶液洗滌”的目的是_______________________________;完成操作C應選____________(填選項字母,下同)裝置,完成操作D應選____________裝置。
(6)本實驗中甲基丙烯酸甲酯的產率為_________________保留三位有效數字。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】鍺是一種重要的戰(zhàn)略資源,在半導體、航空航天測控等領域都有著廣泛的應用。下圖是以一種鍺礦主要成分為、、為原料制備鍺的工藝流程:
已知:
為兩性氧化物。
“萃取”時用的萃取劑在本實驗條件下對有很好的選擇性。
的熔、沸點分別為、,極易水解放熱。
“蒸餾”過程中發(fā)生的反應為。
(1)鍺在元素周期表中的位置為第_________周期第________族。
(2)“粉碎”的目的是_______________________。
(3)“焙燒”過程中發(fā)生反應的化學方程式為________________。
(4)“濾渣”的成分為________________填化學式,“水相”中的陽離子除了和外,還有__________________填離子符號。
(5)“萃取”時,鍺的萃取率與水相與有機相的體積比的關系如圖所示,從生產成本的角度考慮,最適宜的為______________填序號。
(6)“水解”時反應的化學方程式為_________________,該步實驗操作必須在冰鹽浴中進行的原因除了有利于水解反應正向進行外,還有______________。
(7)假設流程中每步都沒有鍺元素損失,若鍺 含鍺經提純得到的鍺,則雜質元素的脫除率為_____________用含a、b、c的式子表示。已知:雜質元素的脫除率
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】人體缺乏維生素A,會出現皮膚干燥、夜盲癥等癥狀。維生素A又稱視黃醇,分子結構如下圖所示,下列說法正確的是
A. 1mol維生素A最多能與7molH2發(fā)生加成反應
B. 維生素A不能被氧化得到醛
C. 維生素A是一種易溶于水的醇
D. 維生素A的分子式為C20H30O
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