4.室溫下,體積和pH都相同的鹽酸和HNO2溶液加水稀釋時的pH變化曲線如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.原HNO2溶液的濃度為0.01mol•L-1
B.溶液中水的電離程度:b>c
C.$\frac{c(N{{O}_{2}}^{-})}{c(HN{O}_{2})•c(O{H}^{-})}$比值:b>a
D.等濃度的HNO2與NaOH溶液按體積比為2:1充分反應(yīng)的混合液中,c(NO2-)+2c(OH-)=c(HNO2)+2c(H+

分析 pH相同、體積相同的一元酸,稀釋相同的倍數(shù),pH變化大的酸酸性較強,鹽酸是強酸,根據(jù)圖知,HNO2pH變化較小,屬于弱酸,
A.HNO2是弱酸,酸的濃度大于酸中氫離子濃度;
B.酸或堿都抑制水電離,酸中氫離子濃度越大其抑制水電離程度越大;
C.$\frac{c(N{{O}_{2}}^{-})}{c(HN{O}_{2})•c(O{H}^{-})}$=$\frac{c(N{{O}_{2}}^{-}).c({H}^{+})}{c(HN{O}_{2}).c(O{H}^{-}).c({H}^{+})}$=$\frac{{K}_{a}}{{K}_{w}}$,弱酸電離平衡常數(shù)和水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān);
D.等濃度的HNO2與NaOH溶液按體積比為2:1充分反應(yīng)的混合液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的HNO2和NaNO2,溶液中存在電荷守恒和物料守恒,根據(jù)電荷守恒和物料守恒判斷.

解答 解:pH相同、體積相同的一元酸,稀釋相同的倍數(shù),pH變化大的酸酸性較強,鹽酸是強酸,根據(jù)圖知,HNO2pH變化較小,屬于弱酸,
A.HNO2是弱酸,酸的濃度大于酸中氫離子濃度,該溶液中pH=2,則c(H+)為0.01mol/L,c(HNO2)大于0.01mol/L,故A錯誤;
B.酸或堿都抑制水電離,酸中氫離子濃度越大其抑制水電離程度越大,b、c兩點溶液中c(H+)相等,則抑制水電離程度相等,所以溶液中水的電離程度:b=c,故B錯誤;
C.弱酸電離平衡常數(shù)和水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),a、b點溫度相同,所以$\frac{c(N{{O}_{2}}^{-})}{c(HN{O}_{2})•c(O{H}^{-})}$=$\frac{c(N{{O}_{2}}^{-}).c({H}^{+})}{c(HN{O}_{2}).c(O{H}^{-}).c({H}^{+})}$=$\frac{{K}_{a}}{{K}_{w}}$始終不變,故C錯誤;
D.等濃度的HNO2與NaOH溶液按體積比為2:1充分反應(yīng)的混合液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的HNO2和NaNO2,溶液中存在電荷守恒和物料守恒,根據(jù)電荷守恒得c(NO2-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),根據(jù)物料守恒得2c(Na+)=c(NO2-)+c(HNO2),所以得c(NO2-)+2c(OH-)=c(HNO2)+2c(H+),故D正確;
故選D.

點評 本題考查弱電解質(zhì)的電離,為高頻考點,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及圖象分析能力,正確判斷酸的強弱是解本題關(guān)鍵,知道水電離影響因素、平衡常數(shù)影響因素即可解答,易錯選項是C,注意該式子的靈活變換,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.低碳經(jīng)濟是以低能耗、低污染、低排放為基礎(chǔ)的經(jīng)濟模式,低碳循環(huán)正成為科學(xué)家研究的主要課題.最近有科學(xué)家提出構(gòu)想:把空氣吹入飽和碳酸鉀溶液,然后再把CO2從溶液中提取出來,經(jīng)化學(xué)反應(yīng)后使之變?yōu)榭稍偕剂霞状迹摌?gòu)想技術(shù)流程如下:(如圖1)

(1)向分解池中通入高溫水蒸氣的作用是提供高溫環(huán)境使KHCO3分解.
(2)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
③H2O(g)═H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1
則甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l)△H=-442.8KJ/mol.
(3)依據(jù)甲醇燃燒的反應(yīng)原理.設(shè)計如圖2所示的電池裝置.該裝置負極的電極反應(yīng)式為CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O.
(4)已知Ksp(CaCO3)=2.8×10-9mol2•L-2.現(xiàn)將CaCl2溶液與0.02mol•L-1Na2CO3溶液等體積混合,生成CaCO3沉淀時,所需CaCl2溶液的最小物質(zhì)的量濃度為5.6×10-7mol/L.
(5)CO(g)和H2O(g)在一定條件下反應(yīng)可得到清潔燃料H2.將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),不同溫度下得到三組數(shù)據(jù):
實驗組溫度/℃起始量/mol平衡量/mol到平衡所需時間/min
COH2OH2CO
1650421.62.46
2900210.41.63
3900abcdt
①實驗1前6min的反應(yīng)速率v(CO2)=0.13 mol/(L.min)(保留小數(shù)點后兩位,下同).
②實驗2條件下平衡常數(shù)K=0.17.
③該反應(yīng)的△H<0 (填“<”或“>”=.
④實驗3中,若平衡時的轉(zhuǎn)化率α(CO)>α(H2O),則$\frac{a}$的取值范圍是0<$\frac{a}$<1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.我國鎳氫電池居世界先進水平,我軍潛艇將裝備國產(chǎn)大功率鎳氫動力電池.常見鎳氫電池的某極是儲氫合金LaNi5H6(LaNi5H6中各元素化合價均可視為零價),電池放電時發(fā)生的反應(yīng)通常表示為LaNi5H6+6NiO(OH)═LaNi5+6Ni(OH)2.下列說法正確的是( 。
A.放電時儲氫合金作正極
B.充電時儲氫合金作負極
C.充電時陽極周圍c(OH-)減少
D.放電時負極反應(yīng)為LaNi5H6-6e-═LaNi5+6H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.下面列出了幾組物質(zhì)或粒子,請將合適的組序號填寫在空格上.
①金剛石與“足球烯”(C60)②MgF2和NaCl③235U與238U④Na2O2和KOH⑤乙醇(CH3CH2OH)和甲醛(CH3OCH3)⑥N2和H2⑧乙烷和戊烷
(1)互為同素異形體的是①;
(2)互為同位素的是③;
(3)互為同分異構(gòu)體的是⑤;
(4)屬于同一物質(zhì)的是⑦;
(5)互為同系物的是⑧;
(6)只由離子鍵構(gòu)成的物質(zhì)是②;
(7)只由非極性鍵構(gòu)成的物質(zhì)是⑥;
(8)由離子鍵和共價鍵構(gòu)成的物質(zhì)是④.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.用二氧化氯(ClO2)、鐵酸鈉(Na2FeO4摩爾質(zhì)量為166g/mol)等新型凈水劑替代傳統(tǒng)的凈水劑Cl2對淡水進行消毒是城市飲用水處理新技術(shù).ClO2和Na2FeO4在水處理過程中分別被還原為Cl-和Fe3+
(1)如果以單位質(zhì)量的氧化劑所得到的電子數(shù)來表示消毒效率,那么,ClO2、Na2FeO4、Cl2三種消毒殺菌劑的消毒效率由大到小的順序是ClO2>Cl2>Na2FeO4
(2)Na2FeO4溶于水會放出一種無色無味氣體,其殺菌消毒、吸附水中的懸浮雜質(zhì)的原理可用離子方程式表示為4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.
(3)工業(yè)以CH3OH與NaClO3為原料在酸性條件下制取ClO2,同時產(chǎn)生CO2氣體,已知該反應(yīng)分為兩步進行,第一步為2ClO3-+2Cl-+4H+=2ClO2↑+Cl2↑+2H2O.
①寫出第二步反應(yīng)的離子方程式CH3OH+3Cl2+H2O=6Cl-+CO2+6H+
②工業(yè)生產(chǎn)時需在反應(yīng)物中加少量Cl-,其作用是催化劑.
③生產(chǎn)中會發(fā)生副反應(yīng)ClO3-+Cl-+H+-Cl2↑+H2O(未配平),若測得反應(yīng)后的混合氣體中Cl2的體積分數(shù)為3/73,則起始投料時CH3OH與NaClO3的物質(zhì)的量之比為1:6.1.
(4)已知二氧化氯是一種黃綠色有刺激性氣味的氣體,其熔點為-59℃,沸點為11.0℃,易溶于水.ClO2也可以看做是亞氯酸(HClO2)和氯酸(HClO3)的混合酸酐.工業(yè)上用稍潮濕的KClO3和草酸在60℃時反應(yīng)制得.某學(xué)生用如圖所示的裝置模擬工業(yè)制取及收集ClO2,其中A為ClO2的發(fā)生裝置,B為ClO2的凝集裝置,C為尾氣吸收裝置.請問:
①A部分還應(yīng)添加溫度控制(如水浴加熱)裝置,B部分還應(yīng)補充什么裝置(冰水)冷凝;
②C中應(yīng)裝的試劑為NaOH溶液.C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2ClO2+2NaOH=NaClO2+NaClO3+H2O.

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9.由甘氨酸(H2N-CH2-COOH)和α-氨基丙酸所組成的混合物在一定條件下可以生成二肽,則二肽的種類有( 。
A.1種B.2種C.3種D.4種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.白鐵皮在發(fā)生析氫腐蝕時有0.2mol電子轉(zhuǎn)移,下列說法正確的是( 。
A.有5.6 g金屬被腐蝕B.有6.5 g金屬被氧化
C.有0.15 mol金屬失去電子D.標準狀況下有4.48 L H2逸出

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.實驗室制乙酸乙酯得主要裝置如圖1所示,主要步驟
①在a試管中按2:3:2的體積比配制濃硫酸、乙醇、乙酸的混合物;
②按A圖連接裝置,使產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到b試管所盛的飽和碳酸鈉溶液(加入幾滴酚酞試液)中;
③小火加熱a試管中的混合液;
④等b試管中收集到約2mL產(chǎn)物時停止加熱.撤下b試管并用力振蕩,然后靜置待其中液體分層;
⑤分離出純凈的乙酸乙酯.

請回答下列問題:
(1)步驟④中可觀察到b試管中有細小的氣泡冒出,寫出該反應(yīng)的離子方程式:2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+H2O+CO2↑.
(2)A裝置中使用球形管除起到冷凝作用外,另一重要作用是防止倒吸,步驟⑤中分離乙酸乙酯必須使用的一種儀器是分液漏斗.
(3)為證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學(xué)利用如圖A所示裝置進行了以下4個實驗.實驗開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min.實驗結(jié)束后充分振蕩小試管b再測有機層的厚度,實驗記錄如下:
實驗編號試管a中試劑試管b中試劑測得有機層的厚度/cm
A3mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol•L-1 濃硫酸飽和Na2CO3溶液5.0
B3mL乙醇、2mL乙酸0.1
C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL 3mol•L-1 H2SO41.2
D3mL乙醇、2mL乙酸、鹽酸1.2
①實驗D的目的是與實驗C相對照,證明H+對酯化反應(yīng)具有催化作用.實驗D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是6mL和6mol•L-1
②分析實驗A、C(填實驗編號)的數(shù)據(jù),可以推測出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率.濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是濃硫酸可以吸收酯化反應(yīng)中生成的水,降低了生成物濃度使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動.
③加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實驗發(fā)現(xiàn)溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,可能的原因是大量乙酸、乙醇未經(jīng)反應(yīng)就脫離反應(yīng)體系;溫度過高發(fā)生其他反應(yīng).
④分離出乙酸乙酯層后,經(jīng)過洗滌雜質(zhì);為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為(填字母)B.
A.P2O5    B.無水Na2SO4    C.堿石灰    D.NaOH固體
⑤為充分利用反應(yīng)物,該同學(xué)又設(shè)計了圖2中甲、乙兩個裝置(利用乙裝置時,待反應(yīng)完畢冷卻后,再用飽和碳酸鈉溶液提取燒瓶中的產(chǎn)物).你認為更合理的是乙.理由是:乙裝置能將易揮發(fā)的反應(yīng)物乙酸和乙醇冷凝回流到反應(yīng)容器中,繼續(xù)反應(yīng),提高了乙酸、乙醇原料的利用率及產(chǎn)物的產(chǎn)率,而甲不可.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.為了測定某銅銀合金的組成,將30.0g合金溶于80mL13.5mol•L-1的濃HNO3中待合金完全溶解后,收集到氣體6.72L(標準狀況),并測得溶液的H+濃度為1mol/L,假設(shè)反應(yīng)后溶液的體積仍為80mL,試計算:
(1)被還原的硝酸的物質(zhì)的量;
(2)合金中銀的質(zhì)量.

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