【題目】在常溫、常壓和光照條件下,N2在催化劑表面與H2O發(fā)生反應(yīng):2N2(g)+6H2O(l) =4NH3(g)+3O2(g)。在2 L的密閉容器中,起始反應(yīng)物用量相同,催化劑的使用情況也相同,控制不同溫度分別進行4組實驗,3 h后測定NH3的生成量,所得數(shù)據(jù)如下表:

實驗級別

實驗1

實驗2

實驗3

實驗4

溫度/K

303

313

323

353

NH3生成量/106mol

4.8

5.9

6.0

2.0

下列說法不正確的是

A. 溫度為303 K時,在3 h內(nèi)用氮氣表示的平均反應(yīng)速率為4×107mol·L1·h1

B. 實驗1和實驗3中,3 h內(nèi)N2的轉(zhuǎn)化率之比為4:5

C. 分析四組實驗數(shù)據(jù)可得出,溫度升高可加快反應(yīng)速率,也可能減慢反應(yīng)速率

D. 353 K時,可能是催化劑催化活性下降或部分水脫離催化劑表面,致使化學反應(yīng)速率減慢

【答案】C

【解析】

A項,先計算NH3表示的平均反應(yīng)速率,再依據(jù)速率之比等于化學計量數(shù)之比計算υ(N2);B項,根據(jù)實驗1和實驗3NH3的生成量計算;C項,其它條件相同時升高溫度化學反應(yīng)速率加快;D項,353K時,溫度升高化學反應(yīng)速率減慢,可能是溫度升高催化劑活性下降或部分水脫離催化劑表面。

A,303Kυ(NH3)===810-7mol/(L·h),根據(jù)速率之比等于化學計量數(shù)之比,υ(N2):υ(NH3)=2:4,υ(N2)=υ(NH3)=410-7mol/(L·h),A項正確;B項,根據(jù)實驗1和實驗33h內(nèi)NH3的生成量之比為(4.810-6mol):(6.010-6mol)=4:5,實驗1和實驗3中轉(zhuǎn)化N2物質(zhì)的量之比為4:5,起始反應(yīng)物用量相同,實驗1和實驗33h內(nèi)N2的轉(zhuǎn)化率之比為4:5,B項正確;C項,其它條件相同時升高溫度化學反應(yīng)速率加快,353K時,溫度升高化學反應(yīng)速率減慢,可能是溫度升高催化劑活性下降或部分水脫離催化劑表面,C項錯誤;D項,353K時,化學反應(yīng)速率減慢,可能是溫度升高催化劑活性下降或部分水脫離催化劑表面,D項正確;答案選C。

練習冊系列答案
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【題目】以軟錳礦粉(主要含有MnO2,還含有少量的Fe2O3、Al2O3等雜質(zhì))為原料制備高純MnO2的流程如下圖所示:

已知:①常溫下,Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38,Ksp [Al(OH)3]=4.0×10-34。

②常溫下,氫氧化物沉淀的條件:Al3+、Fe3+完全沉淀的pH分別為4.6、3.4;Mn2+開始沉淀的pH為8.1。

③常溫下,當溶液中金屬離子物質(zhì)的量濃度小于或等于1×10-5mol·L-l時,可視為該金屬離子已被沉淀完全。

(1) “酸浸”時加入一定量的硫酸,硫酸不能過多或過少!傲蛩帷边^多造成氨的損失;硫酸過少時,“酸浸”時會有紅褐色渣出現(xiàn),原因是________________________

(2)加入氨水應(yīng)調(diào)節(jié)pH的范圍為__________________,當Fe3+恰好沉淀完全時,c(Al3+)=_____________mol·L-l。

(3)“過濾”所得濾渣為MnCO3,濾液中溶質(zhì)的主要成分是____________(填化學式),寫出其陽離子的電子式:_______________________________。

(4)加入碳酸氫銨產(chǎn)生沉淀的過程稱為“沉錳”。

①“沉錳”過程中放出CO2,反應(yīng)的離子方程式為_______________________________。

②“沉錳”過程中沉錳速率與溫度的關(guān)系如圖所示。當溫度高于60℃時,沉錳速率隨著溫度升高而減慢的原因可能是________________________________________________。

(5)工業(yè)上采用間接氧化還原滴定法測定MnO2純度,其操作過程如下:準確稱量0.9200g該樣品,與足量酸性KI溶液充分反應(yīng)后,配制成100mL溶液。取其中20.00mL,恰好與25.00mL 0.0800mol·L-1 Na2S2O3溶液反應(yīng)(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)。計算可得該樣品純度為___________。

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