成環(huán)是有機合成的重要環(huán)節(jié)。如反應①

化合物I可由III合成:

(1)化合物I的分子式為          ,1molI最多能與      mol H2發(fā)生加成反應。
(2)寫出化合物IV→ A的化學方程式                                。
(3)酸性條件下,化合物B能發(fā)生聚合反應,化學方程式為                    
(4)化合物III與II也能發(fā)生類似反應①的反應,生成含兩個六元環(huán)的化合物的結構簡式為_________(任寫一種)。
(5)下列物質與化合物V互為同分異構體的是         (填序號)。
        
①                   ②              ③                    ④
(16分)說明;所有的化學方程式或結構簡式寫成一般結構簡式或鍵線式同樣得分;化學方程式?jīng)]有注明反應條件或條件錯誤扣1分,化學式錯誤和不配平0分,下同。
(1)C10H10O2   (2分)     4  (2分)  
(2)  
       (3分) 
(3)
 (3分)
(4)    或       (2分)
(5)②④   (共4分,選對一個得2分,選錯一個扣2分,直到扣完為止,不得負分)

試題分析:(1)數(shù)一數(shù)化合物I的結構簡式中含有的C、H、O原子個數(shù),可得其分子式為C10H10O2;觀察可知,I中的1個苯環(huán)最多與3個H2加成,側鏈上的1個C=C鍵與1個H2加成,酯基中的C=O鍵不能與H2加成,則1molI最多能與4molH2發(fā)生加成反應;(2)觀察可知,化合物IV的官能團是羥基,其中1個羥基所連碳原子上無氫原子,不能發(fā)聲催化氧化,而羥甲基可以被氧化為醛基,由此可以寫出A的結構簡式,也能寫出該氧化反應的化學方程式;(3)A的官能團是醛基和羥基,羥基所連碳原子上無氫原子,只有醛基可以被氧化為羧基,由此可以確定B的結構簡式,由于B既含羧基又含羥基,在一定條件下能發(fā)生縮聚反應,生成高聚酯和水,由此可以書寫該反應的化學方程式;(4)觀察可知,反應①是單烯烴與二烯烴發(fā)生的加成反應,單烯烴中C=C鍵中的1個鍵斷裂,二烯烴中2個C=C鍵中各有1個鍵斷裂,2、3號碳原子之間由原來的單鍵變?yōu)殡p鍵,二者結合成環(huán)己烯結構的有機物,化合物III與I結構相似,因此可以確定它與II發(fā)生加聚反應生成產(chǎn)物的結構簡式,由于二烯烴結構簡式中左右部對稱,因此成環(huán)己烯時首尾相接的位置由兩種可能的結構;(5)觀察V的結構簡式,可得其分子式為C9H8O2,觀察①②③④的結構簡式,可得其分子式分別為C9H10O2、C9H8O2、C9H10O2、C9H8O2,則②④是V的同分異構體。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

苯乙酸甲酯是一種常見的合成香料。其合成路線的流程示意圖如下:

請根據(jù)上述信息回答:
(1)寫出X的結構簡式               ;反應②的類型是         
(2)D中含氧官能團的名稱是     ;用一種試劑即可鑒別A、X、D,則該試劑是                 
(3)F與E互為同分異構體,其苯環(huán)上只有一個取代基,在酸性條件下F水解的產(chǎn)物之一能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,F(xiàn)的結構簡式為                     ,寫出F與足量NaOH溶液共熱反應的化學方程式:                     。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

多昔芬主要用于防治骨質疏松等病癥,其合成路線如下:

說明:D+G→H的轉化中分別發(fā)生了加成反應和水解反應。
(1)D中含氧官能團的名稱是        。
(2)C→D的反應類型是       ,H→多昔芬的反應類型是        。
(3)E→F轉化中另一產(chǎn)物是HBr,則試劑X的結構簡式是          。
(4)H分子中有       個手性碳原子。
(5)寫出同時滿足下列條件的A物質同分異構體的結構簡式          。
①能發(fā)生銀鏡反應;②與FeCl3發(fā)生顯色反應;③苯環(huán)上的一溴代物只有2種。
(6)苯甲酰氯()是合成藥品的重要中間體。請寫出以苯、乙醚、甲醛為原料制備苯甲酰氯的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

I.對羥基肉桂酸是一種強效的導電材料,在液晶顯示器工業(yè)中近年來研究廣泛。結構簡式如下圖:

(1)該有機物的分子式為            ,其含氧官能團的名稱是              
(2)該有機物能發(fā)生的反應類型是(填寫代號)                 。
A.氧化反應     B.消去反應     C.加聚反應   D.水解反應
II.芳香族化合物C10H10O2有如下的轉化關系:

已知E能使Br2/CCl4溶液褪色。
(3)請分別寫出A、C的結構簡式:A                   、  C                      
(4)若有機物F與C互為同分異構體且與有機物B互為同系物,則符合條件的F有     種(不考慮順反異構)。
(5)請寫出D→E反應的化學方程式:                                 。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

已知:

止咳酮(V)具有止咳祛痰作用。它能由化合物III合成:

(1)化合物I的分子式為__________,化合物III的含氧官能團名稱為___________(寫一種)。
(2)反應①的反應類型為___________,反應③的反應類型為______________。
(3)化合物II與足量H2在—定條件下加成后的產(chǎn)物能與NaOH溶液反應,該反應方程式為__________________________________________。
(4)滿足下列條件的IV的同分異構體的結構簡式為_____________________。
①苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基;     ②能發(fā)生銀鏡反應;
③核磁共振氫譜有四組吸收峰
(5)化合物II也能發(fā)生類似②反應得到一種常見的有機溶劑,該物質結構簡式為_____。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

卡托普利(E)是用于治療各種原發(fā)性高血壓的藥物,合成路線如下:

已知:在有機反應中,反應物相同而條件不同可得到不同的主產(chǎn)物。下式中R代表烴基,副產(chǎn)物均已略去。

請回答下列問題:
(1)A的結構簡式是     ,B中官能團的名稱是     ,B→C的反應類型是     。
(2)C→D轉化的另一產(chǎn)物是HCl,則試劑X的分子式     。
(3))D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應,經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y有多種同分異構體,寫出同時滿足下列條件的物質Y的同分異構體的結構簡式       。
a.紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有四個取代基且不含甲基
b.核磁共振氫譜顯示分子內有6種不同環(huán)境的氫原子
c.能與NaOH溶液以物質的量之比1∶1完全反應
(4)請寫出以A為原料,制備高分子化合物H()的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OHCH2=CH2CH2Br ?CH2Br

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

是一種醫(yī)藥中間體,常用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成:

(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成,則A的結構簡式為____________,1molG最多能與______molH2在催化劑作用下發(fā)生加成反應。
(2)檢驗C中含有Cl元素時,可選取的試劑是_________(填編號,按選取先后順序排列)
a.氫氧化鈉的水溶液     b.稀鹽酸    c.硝酸銀     d.稀硝酸
(3)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式______________________。
(4)H是E的同分異構體,H中苯環(huán)上有只有兩個取代基,且位于苯環(huán)的對位,H可以使氯化鐵溶液顯紫色,可以和碳酸氫鈉溶液反應放出氣體,則H的結構簡式為    。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

已知:①A 是石油裂解氣的主要成分,A的產(chǎn)量通常有來衡量一個國家的石油化工水平;②2CH3CHO+O22CH3COOH
③已知乳酸F的結構簡式為
現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯及高分子化合物E,其合成路線如④下圖所示

回答下列問題:
(1)E的結構簡式為         。
(2)F分子中含    和    兩種官能團(寫名稱)。
(3)驗證D和F兼有的官能團采用的試劑是    ,產(chǎn)生的現(xiàn)象為           
(4)寫出下列下列反應的反應類型:①            。
(5)寫出下列反應的化學方程式:
①AB                                             。                    
②AE                                           。                    
③F與金屬鈉反應的化學方程式:                                           。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體,其結構簡式為:

G的合成線路如下:

其中A~F分別代表一種有機化合物,合成路線中的部分產(chǎn)物及反應條件已略去。
已知:

請回答下列問題:
(1)G的分子式是        ;G中官能團的名稱是      
(2)第①步反應的化學方程式是                                        。
(3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是                            。
(4)第②~⑥步中屬于取代反應的有                       (填步驟編號)。
(5)第④步反應的化學方程式是                                     。
(6)寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構體的結構簡式                                
①只含有一種官能團;②鏈狀結構且無—O—O—;③核磁共振氫譜只有2種峰。

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