Question

 

現(xiàn)用如下方法合成高效、低毒農(nóng)藥殺滅菊酯( ) ：

（1）按照系統(tǒng)命名法命名，B的名稱是_____________；合成G的反應類型是__________。

（2）有關A的下列說法正確的是__________(填序號)。

a．A與苯互為同系物

b．A的核磁共振氫譜有5個峰

c．充分燃燒等物質(zhì)的量A和環(huán)己烷消耗氧氣的量相等

d．A的所有原子可能處在同一平面上

  e．A不能使酸性KMnO₄溶液褪色

（3）寫出反應 F+I→殺滅菊酯的化學方程式：_____           ______________。

（4）寫出C在高溫高壓、催化劑條件下與足量氫氧化鈉水溶液充分反應的化學方程式：

____ _____                                   _____

（5）D在硫酸存在下發(fā)生水解生成J：D  J

寫出符合下列要求的J的所有同分異構體的結(jié)構簡式：                                _。

①苯環(huán)上有兩個位于間位的取代基；②能水解成兩種有機物；③可以銀鏡反應。

（6）X與F互為同分異構體，X苯環(huán)上有三個取代基且含有結(jié)構，則符合此條件的F共有        種。

 

Answer 1

【答案】

 

（1）4—氯甲苯；(1分,寫習慣命名法不給分)   取代反應(2分)   （2）ac(2分)

⑶ ＋ ＋H₂O (2分)

(4)＋3NaOH→2NaCl＋H₂O＋(2分)

(5)     （各2分，共4分）

（6）8  (2分)

【解析】

試題分析：本題可以采用逆向推導法，F(xiàn)和I在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成殺滅菊酯，故由殺滅菊酯的結(jié)構可以推出F為，I為；然后通過逆向推導，H→I，為與HCN加成，G→H為甲基氧化為-CHO，推出其G結(jié)構為；A為甲苯，在Fe催化下，在甲基對位取代，生成對氯甲苯B，在與氯氣，取代甲基上一個H，在與NaCN，醇取代，生成D為，再發(fā)生取代，水解，最終得到F。

考點：考查有機物的轉(zhuǎn)化，有機基本反應類型，官能團的性質(zhì)，有條件的同分異構體的書寫。