自由基又稱游離基，是含有未配對電子的原子、分子或基團。大多數(shù)自由基很不穩(wěn)定，只能作為活性中間體瞬間存在，壽命很短，如丁烷受熱分解產(chǎn)生三種活性很高的自由基：

活潑自由基可誘發(fā)自由基起加成反應、加聚反應、取代反應、氧化反應、還原反應。這些反應在有機工業(yè)、石油化工和高分子工業(yè)等方面得到廣泛應用。

（1）寫出自由基CH3CH2·的電子式               

（2）自由基反應一般是在光和熱條件下進行，如烷烴與氯氣的取代為自由基取代。已知烷烴中碳原子上的氫原子越少，所形成的自由基越穩(wěn)定，試完成下列方程式：

CH3－CH3＋Cl2                    （主要產(chǎn)物）＋HCl

（3）不對稱烯烴在過氧化物存在下，與HBr發(fā)生游離基加成反應，其反應歷程是：

   R－CH＝CH2＋Br·→R－CH－CH2Br 

R－CH－CH2Br＋HBr→ R－CH2－CH2Br＋Br·

試寫出分兩步將(CH3)2CHCH＝CH2轉變?yōu)?CH3)2CH2CH2CH2OH的反應方程式。

（4）有機物中共價鍵斷裂時，若成鍵的一對電子平均分給兩個原子或原子團，則形成自由基；若成鍵電子全分給某原子或原子團，則形成碳正離子。

①已知CH3＋四個原子共平面，鍵角相等，鍵角應是                       。

②(CH3)3C＋和NaOH水溶液反應生成電中性有機分子，該分子結構簡式是

                       ，此物質能不能發(fā)生消去反應                    。

 

 

 

                                           命題：鄭蓉  郭麗校對：王新新

 

 

 

 

 

 

 （7分）

（1）                   （2）(CH3)3CCl

（3）(CH3)2CHCH＝CH2＋HBr            (CH3)2CHCH2CH2Br

  

 

 

 

 

 
 
 (CH3)2CHCH2CH2Br＋H2O(CH3)2CHCH2CH2OH＋HBr

（4）①120°      ②(CH3)3COH            能

 

 

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：重慶一中2011級高二2010年4月月考 題型：填空題

 

自由基又稱游離基，是含有未配對電子的原子、分子或基團。大多數(shù)自由基很不穩(wěn)定，只能作為活性中間體瞬間存在，壽命很短，如丁烷受熱分解產(chǎn)生三種活性很高的自由基：

活潑自由基可誘發(fā)自由基起加成反應、加聚反應、取代反應、氧化反應、還原反應。這些反應在有機工業(yè)、石油化工和高分子工業(yè)等方面得到廣泛應用。

（1）寫出自由基CH3CH2·的電子式               

（2）自由基反應一般是在光和熱條件下進行，如烷烴與氯氣的取代為自由基取代。已知烷烴中碳原子上的氫原子越少，所形成的自由基越穩(wěn)定，試完成下列方程式：

CH3－CH3＋Cl2                     （主要產(chǎn)物）＋HCl

（3）不對稱烯烴在過氧化物存在下，與HBr發(fā)生游離基加成反應，其反應歷程是：

    R－CH＝CH2＋Br·→ R－CH－CH2Br 

R－CH－CH2Br＋HBr → R－CH2－CH2Br＋Br·

試寫出分兩步將(CH3)2CHCH＝CH2轉變?yōu)?CH3)2CH2CH2CH2OH的反應方程式。

（4）有機物中共價鍵斷裂時，若成鍵的一對電子平均分給兩個原子或原子團，則形成自由基；若成鍵電子全分給某原子或原子團，則形成碳正離子。

①已知CH3＋四個原子共平面，鍵角相等，鍵角應是                        。

②(CH3)3C＋和NaOH水溶液反應生成電中性有機分子，該分子結構簡式是

                        ，此物質能不能發(fā)生消去反應                     。

 

 

 

                                            命題：鄭蓉  郭麗 校對：王新新

 

 

 

 

 

 

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