17.納米級Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注,下表為制取Cu2O的三種方法:
方法Ⅰ用炭粉在高溫條件下還原CuO
方法Ⅱ電解法,反應(yīng)為2Cu+H2O $\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$ Cu2O+H2↑.
方法Ⅲ用肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2
(1)工業(yè)上常用方法Ⅱ和方法Ⅲ制取Cu2O而很少用方法Ⅰ,其原因是反應(yīng)條件不易控制,若控溫不當易生成Cu而使Cu2O產(chǎn)率降低.
(2)已知:2Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=Cu2O(s)△H=-akJ•mol-1
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-bkJ•mol-1
Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CuO(s)△H=-ckJ•mol-1
則方法Ⅰ發(fā)生的反應(yīng):2CuO(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g);△H=-(b-2c-$\frac{a}{2}$)kJ•mol-1
(3)方法Ⅱ采用離子交換膜控制電解液中OH-的濃度而制備納米Cu2O,裝置如圖所示,該電池的陽極生成Cu2O反應(yīng)式為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O.
(4)方法Ⅲ為加熱條件下用液態(tài)肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2來制備納米級Cu2O,同時放出N2.該制法的化學方程式為4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2↑+6H2O.
(5)在相同的密閉容器中,用以上兩種方法制得的Cu2O分別進行催化分解水的實驗:2H2O(g)$?_{Cu_{2}O}^{光照}$2H2(g)+O2(g)△H>0,水蒸氣的濃度(mol/L)隨時間t(min)變化如表所示.
序號溫度01020304050
T10.0500.04920.04860.04820.04800.0480
T10.0500.04880.04840.04800.04800.0480
T20.100.0940.0900.0900.0900.090
下列敘述正確的是C(填字母代號).
A.實驗的溫度:T2<T1
B.實驗①前20min的平均反應(yīng)速率 v(O2)=7×10-5 mol•L-1 min-1
C.實驗②比實驗①所用的催化劑催化效率高.

分析 (1)炭粉在高溫條件下還原CuO易生成Cu;
(2)根據(jù)蓋斯定律結(jié)合熱化學方程式的書寫方法來書寫;
(3)在電解池的陽極發(fā)生失電子得還原反應(yīng);
(4)根據(jù)“液態(tài)肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2來制備納米級Cu2O,同時放出N2”來書寫化學方程式;
(5)A、根據(jù)溫度對化學平衡移動的影響知識來回答;
B、根據(jù)反應(yīng)速率v=$\frac{△c}{△t}$來計算水蒸氣的反應(yīng)速率,速率之比等于化學方程式計量數(shù)之比;
C、催化劑不會引起化學平衡狀態(tài)的改變,會使反應(yīng)速率加快,活性越高,速率越快.

解答 解:(1)炭粉在高溫條件下還原CuO易生成Cu,反應(yīng)不易控制,
故答案為:Cu;
(2)已知:①2Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=Cu2O(s);△H=-akJ•mol-1
②C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g);△H=-bkJ•mol-1
③Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CuO(s)△H=-ckJ•mol-1
用炭粉在高溫條件下還原CuO制取Cu2O和CO的化學方程式為C(s)+2CuO (s)=Cu2O(s)+CO(g)
該反應(yīng)可以是②-③×2-$\frac{1}{2}$×①,反應(yīng)的焓變是:△H=-(b-2c-$\frac{a}{2}$)KJ/mol,
故答案為:-(b-2c-$\frac{a}{2}$);
(3)在電解池中,當陽極是活潑電極時,該電機本身發(fā)生失電子得還原反應(yīng),在堿性環(huán)境下,金屬銅失去電子的電極反應(yīng)為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,
故答案為:2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O;
(4)根據(jù)題目信息:液態(tài)肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2來制備納米級Cu2O,同時放出N2,得出化學方程式為:4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2↑+6H2O,
故答案為:4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2↑+6H2O;
(5)A、實驗溫度越高達到化學平衡時水蒸氣轉(zhuǎn)化率越大,②和③相比,③轉(zhuǎn)化率高所以T2>T1,故A錯誤;
B、實驗①前20min的平均反應(yīng)速率 v(H2O)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{0.05mol/L-0.0486mol/L}{20min}$=7×10-5 mol•L-1 min-1,v(O2)=$\frac{1}{2}$ v(H2O)=3.5×10-5 mol•L-1 min-1,故B錯誤;
C、①②化學平衡狀態(tài)未改變,反應(yīng)速率加快,則是加入了催化劑,催化劑的活性越高,速率越快,在相等時間內(nèi),②中水蒸氣的濃度變化比①快,實驗②比實驗①所用的催化劑催化效率高,故C正確;
故答案為:C.

點評 本題是一道有關(guān)熱化學、電化學以及化學反應(yīng)速率和反應(yīng)限度的綜合題,考查角度廣,注意基礎(chǔ)知識的熟練掌握,題目難度中等.

練習冊系列答案
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7.已知lg2=0.3,KSP[Cr(OH)3]=6.4×10-31.某工廠進行污水處理時,要使污水中的Cr3+以Cr(OH)3形式除去,當c(Cr3+)=1×10-5時,可以認為Cr3+沉淀完全,溶液的pH至少為(  )
A.4.4B.5.6C.6.7D.8.4

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8.某濃縮液中主要含有I-、Cl-等離子,取一定量的濃縮液,向其中滴加AgNO3溶液,當AgCl開始沉淀時,溶液中$\frac{c({I}^{-})}{c(C{l}^{-})}$為4.7×10-7
已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=8.5×10-17

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5.氮是地球上極為豐富的元素.
(1)Li3N晶體中氮以N3-存在,基態(tài)N3-的核外電子的軌道表示式為
(2)N≡N的鍵能為942kJ/mol,N-N單鍵的鍵能為247kJ/mol,計算說明N2中的π鍵比σ鍵穩(wěn)定(填“σ”“π”).
(3)根據(jù)表數(shù)據(jù),寫出氮氣與氫氣反應(yīng)生成氨氣的熱化學方程式N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92kJ•mol-1
化學鍵N-NN=NN≡NN-HH-H
鍵能/kJ•mol-1159418946391436

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

12.氨在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛.
(1)已知:H-H鍵能為436kJ•mol-1,N≡N鍵能為945kJ•mol-1,N-H鍵能為391kJ•mol-1.寫出合成氨反應(yīng)的熱化學方程式:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-93 KJ•mol-1,有人設(shè)想尋求合適的催化劑和電極材料,以氮氣、氫氣為電極反應(yīng)物,以HCl--NH4Cl為電解質(zhì)溶液制取新型燃料電池.請寫出該電池的正極反應(yīng)式N2+6e-+8H+=2NH4+
(2)對于工業(yè)合成氨反應(yīng)而言,如圖有關(guān)圖象一定正確的是:A和B.

設(shè)在容積為2.0L的密閉容器充入0.60mol N2(g)和1.60mol H2(g),反應(yīng)到b點時所消耗的時間為2min,氨氣的物質(zhì)的量分數(shù)是$\frac{4}{7}$.則0~2min內(nèi)氮氣的反應(yīng)速率為0.1mol•(L•min)-1.在b點條件下反應(yīng)2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù)為0.005.在a、b兩點H2的轉(zhuǎn)化率大小關(guān)系為a=b(填>、<或=).
(3)已知25℃時,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20,CH3COOH和NH3•H2O的電離平衡常數(shù)分別為Ka(CH3COOH)=1.7×10-5 mol•L-1,Kb(NH3•H2O)=1.7×10-5 mol•L-1.現(xiàn)有25℃下1mol•L-1的醋酸溶液和1mol•L-1的氨水,且知醋酸溶液的pH=a,同條件下,該濃度的氨水的pH=14-a(用含a的代數(shù)式表達).在25℃下,向各含有0.1mol的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,當?shù)沃粱旌弦旱捏w積為1L時,混合液的pH為9,此時溶液中情況是A.
A  只有Cu(OH)2沉淀    B只有Mg(OH)2沉淀    C 兩者沉淀都有   D 沒有沉淀.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.在2L密閉容器內(nèi),800℃時反應(yīng):2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)體系中,n(NO)隨時間的變化如下表:
時間(s)    0    1    2    3    4    5
n(NO)(mol) 0.020  0.010  0.008  0.007  0.007 0.007
(1)800℃時,反應(yīng)達到平衡時,NO的物質(zhì)的量濃度是0.0035mol/L.
(2)圖中表示NO2的變化的曲線是b.用O2表示從0~2s內(nèi) 該反應(yīng)的平均速率v=1.5×10-3mol•L-1•s-1
(3)能說明該反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的是bc.
a.v(NO2)=2v(O2)    b.容器內(nèi)壓強保持不變  c.v正(NO)=2v逆(O2) d.容器內(nèi)密度保持不變
(4)能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大的是bcd.
a.及時分離出NO2氣體 b.適當升高溫度  c.增大O2的濃度        d.選擇高效催化劑.
(5)平衡時NO的轉(zhuǎn)化率為:65%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下:
NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4                 ①
R-OH+HBr?R-Br+H2O                     ②
可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等.有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下;
乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷
密度/g•cm-30.78931.46040.80981.2758
沸點/℃78.538.4117.2101.6
請回答下列問題:
(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中,下列儀器最不可能用到的是d.(填字母)
a.圓底燒瓶    b.量筒    c.錐形瓶    d.蒸發(fā)皿
(2)溴代烴的水溶性大于(填“大于”、“等于”或“小于”)醇.
(3)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在下層(填“上層”、“下層”或“不分層”).
(4)制備操作中,加入的濃硫酸必需進行稀釋,其目的是abc.(填字母)
a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成
c.減少HBr的揮發(fā)               d.水是反應(yīng)的催化劑
(5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是c.(填字母)
a.NaI    b.NaOH    c.NaHSO3    d.KCl
(6)在制備溴乙烷時,采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于平衡向生成溴乙烷的方向移動;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是1-溴丁烷和正丁醇的沸點相差不大.

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

6.W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素.W的氣態(tài)氫化物能使紫色石蕊溶液變藍,W和X兩種元素的最高價氧化物的水化物均能與Y的氫氧化物發(fā)生反應(yīng),W、X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和為16.
(1)W單質(zhì)的電子式是
(2)請用化學用語解釋W的氣態(tài)氫化物能使紫色石蕊溶液變藍的原因:NH3+H2O NH3•H2O NH4++OH-
(3)已知As元素的原子序數(shù)為33,與W在同一主族,As在元素周期表中的位置是第四周期 第VA族.
(4)W的最高價氧化物的水化物與Y的氫氧化物發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是3H++Al(OH)3═Al3++3H2O.
(5)X與Z的單質(zhì)之間發(fā)生反應(yīng)的化學方程式是2Na+Cl2$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$2NaCl.
(6)已知Q與Z是位于相鄰周期的同主族元素.某溫度下,兩種元素的氣態(tài)單質(zhì)與H2發(fā)生化合反應(yīng)生成氣態(tài)氫化物的平衡常數(shù)分別為KQ=5.6×107,KZ=9.7×1012.Q的元素符號是Br,理由是由KQ<KZ可知Q的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性弱于Z,故Q的非金屬性弱于Z.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列說法正確的是( 。
A.物質(zhì)發(fā)生化學變化一定伴隨著能量變化
B.升高溫度或加入催化劑,可以改變化學反應(yīng)的反應(yīng)熱
C.據(jù)能量守恒定律,反應(yīng)物的總能量一定等于生成物的總能量
D.熱化學方程式中,如果沒有注明溫度和壓強,則表示反應(yīng)熱是在標準狀況下測得的

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