1.電-Fenton法是用于水體中有機(jī)污染物降解的高級氧化技術(shù),其反應(yīng)原理如圖所示.其中電解產(chǎn)生的H2O2與Fe2+發(fā)生Fenton反應(yīng):H2O2+Fe2+═Fe3++OH-+•OH,生成的羥基自由基(•OH)能氧化降解有機(jī)污染物.下列說法中正確的是(  )
A.電源的X極為正極,Y極為負(fù)極
B.陰極的電極反應(yīng)式為Fe2+-e-═Fe3+
C.陽極的電極反應(yīng)式為H2O-e-═H++•OH
D.每消耗1 mol O2,整個電解池中理論上可產(chǎn)生2 mol•OH

分析 A.電源的X電極連接的電極上為氧氣得電子生成雙氧水的還原反應(yīng);
B.O2、Fe3+在陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng);
C.陽極上發(fā)生失電子生成羥基和氫離子;
D.根據(jù)電子守恒分析.

解答 解:A.電源的X電極連接的電極上為氧氣得電子生成雙氧水的還原反應(yīng),則該電極為陰極,所以A為負(fù)極,則Y極為正極,故A錯誤;
B.O2、Fe3+在陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)式為Fe3++e-═Fe2+,O2+2H2O+2e-═H2O2+2OH-,故B錯誤;
C.陽極上水失電子生成羥基和氫離子,其電極方程式為:H2O-e-=•OH+H+,故C正確;
D.1molO2轉(zhuǎn)化為2molH2O2轉(zhuǎn)移2mole-,由Fe2++H2O2=Fe3++OH-+•OH可知,生成2mol•OH,轉(zhuǎn)移2mole-,在陽極上生成2mol•OH,所以消耗1molO2,可以產(chǎn)生4mol•OH,故D錯誤;
故選C.

點(diǎn)評 本題考查了電解原理的應(yīng)用、氧化還原反應(yīng),題目難度中等,注意把握電解池的工作原理以及電極上發(fā)生的反應(yīng),根據(jù)化合價的變化分析發(fā)生的還原反應(yīng).

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.根據(jù)下列框圖分析,下列說法不正確的是( 。
A.E3+的氧化性比M2+的氧化性強(qiáng)
B.在反應(yīng)①中硫酸既表現(xiàn)了酸性、又表現(xiàn)了氧化性
C.我國是世界上最早使用反應(yīng)②冶煉金屬M(fèi)的國家
D.在③反應(yīng)中若不加稀硫酸可能看到紅褐色沉淀

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.a(chǎn)、b、c、d為四種短周期元素,a的原子M電子層有l(wèi)個電子,b是地殼中含量最多的金屬元素,c的最高化合價為最低化合價絕對值的3倍,c與d同周期,d的原子半徑小于c.關(guān)于這四種元素下列敘述錯誤的是( 。
A.a、c、d均存在兩種以上的氧化物
B.b的氧化物與d的最高價氧化物對應(yīng)水化物反應(yīng)后的溶液呈酸性
C.a是短周期中金屬性最強(qiáng)的元素
D.工業(yè)上是通過電解b、d形成的化合物制取b單質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑.高鐵酸鉀為暗紅色粉末狀晶體,干燥的晶體80℃以下十分穩(wěn)定,它極易溶于水,難溶于異丙醇.實(shí)驗(yàn)室模擬生產(chǎn)工藝流程如圖1:

已知:①2KOH+Cl2=KCl+KClO+H2O(條件:溫度較低)
②6KOH+3Cl2=5KCl+KClO3+3H2O(條件:溫度較高)
③K2FeO4 在水溶液中易水解:4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2
回答的下列問題:
實(shí)驗(yàn)室可以利用圖2裝置完成流程①和②

(1)恒壓滴液漏斗支管的作用是,兩水槽中的水為冷水(填“熱水”或“冷水”).
(2)反應(yīng)一段時間后,停止通氯氣,再往儀器a中加入濃KOH溶液的目的是與過量的Cl2繼續(xù)反應(yīng),生成更多的KClO;判斷濃KOH溶液已過量的實(shí)驗(yàn)依據(jù)是三頸燒瓶內(nèi)顏色徹底變成無色后,再加適量的濃氫氧化鉀.
(3)從溶液II中分離出K2FeO4后,還會有副產(chǎn)品KNO3、KCl,則反應(yīng)③中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(4)用重結(jié)晶法提純粗產(chǎn)品:將粗產(chǎn)品先用KOH稀溶液溶解,再加入飽和KOH溶液,冷卻結(jié)晶,過濾,用少量異丙醇洗滌,最后低溫真空干燥.
①粗產(chǎn)品用KOH溶解的目的是增大氫氧根離子的濃度,抑制FeO42-的水解.
②如何判斷K2FeO4晶體已經(jīng)洗滌干凈用試管取少量最后一次的洗滌液,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,若無白色沉淀則已被洗凈.
(5)從環(huán)境保護(hù)的角度看,制備K2FeO4較好的方法為電解法,其裝置如圖3.電解過程中陽極的電極反應(yīng)式為Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O.

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16.25℃時,下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系不正確的是( 。
A.0.1mol•L-1NaHC2O4溶液(pH=5.5):c(Na+)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(H2C2O4
B.0.1mol•L-1NaHS溶液:c(OH-)+c(S2-)=c(H+)+c(H2S)
C.0.1mol•L-1CH3COOH溶液和0.1mol•L-1CH3COONa溶液等體積混合:c(Na+)>c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-
D.0.1mol•L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol•L-1NaOH溶液至中性:c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+

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6.下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象與所得結(jié)論一定正確的是( 。
選項操作現(xiàn)象結(jié)論或解釋
A向黃色的Fe(NO)3溶液中滴加氫碘酸,再加入一定量CCl4振蕩并靜置下層溶液變?yōu)樽霞t色氧化性:Fe3+>I2
B向某無色溶液中滴加稀鹽酸,將產(chǎn)生的無色氣體通入品紅溶液品紅溶液褪色原溶液中一定大量存在SO32-
C向Mg2+和Cu2+共存的溶液中滴加適量 NaOH溶液,過濾、洗滌得到白色沉淀相同溫度下,溶度積常數(shù):
Ksp[Mg(OH)2]<Ksp[Cu(OH)2]
D一定溫度下,向K2Cr2O7溶液中加入少量KOH溶液溶液橙色變淺減小H+濃度,Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+的平衡正向移動
A.AB.BC.CD.D

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13.乙烯催化氧化成乙醛可設(shè)計成如圖所示的燃料電池,已知其總反應(yīng)方程式為:2CH2═CH2+O22CH3CHO.則下列有關(guān)說法不正確的是( 。
A.該裝置能量轉(zhuǎn)化形式試點(diǎn)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
B.電子移動方向:電極a磷酸溶液電極b
C.每有0.1mol O2反應(yīng),則向負(fù)極遷移的H+的物質(zhì)的量為0.2mol
D.負(fù)極反應(yīng)式:CH2=CH2-2e-+H2O═CH3CHO+2H+

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10.下列物質(zhì)的用途中利用了其還原性的是( 。
A.用葡萄糖制鏡或保溫瓶膽B.用Na2S除去廢水中的Hg2+
C.Na2O2作供氧劑D.SO2漂白織物

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2.一定條件下,分別對反應(yīng)C(g)+CO2(g)?2CO(g)(正向吸熱)進(jìn)行如下操作(只改變該條件):①升高反應(yīng)體系的溫度;②增加反應(yīng)物C的用量;③縮小反應(yīng)體系的體積:④減少體系中CO 的量.速率顯著變大的是( 。
A.①②③④B.①②④C.①②D.①③

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