Question

如圖所示為某些有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A、B屬于芳香族化合物，且B不能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，H是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平標(biāo)志的物質(zhì)．

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；G

 

 B

 

（2）寫(xiě)出下列反應(yīng)類(lèi)型：①

 

⑥

 

（3）寫(xiě)出反應(yīng)①、④的化學(xué)方程式：①

 

④

 

（4）符合下列3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有

 

個(gè)．
①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu) ②與B有相同官能團(tuán) ③不與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，寫(xiě)出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的合成

專(zhuān)題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：H是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平標(biāo)志的物質(zhì)，故H為CH₂=CH₂，D可以連續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)，D屬于醇，D轉(zhuǎn)化得到乙烯，應(yīng)發(fā)生醇的消去反應(yīng)，故D為CH₃CH₂OH，乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)先生成E為CH₃CHO，乙醛在新制氫氧化銅堿性溶液中被氧化為乙酸鈉，故G為CH₃COONa，H發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物為．C與乙醇在濃硫酸作用下生成F，由F的分子式可知，應(yīng)發(fā)生酯化反應(yīng)，故C為CH₃COOH，F(xiàn)為CH₃COOCH₂CH₃．A發(fā)生水解再酸化生成乙醇、乙酸和B，A、B屬于芳香族化合物，且B不能使FeCl₃溶液顯紫色，B不含酚羥基，含有羧基、醇羥基，B可以形成六元環(huán)化合物，結(jié)合A的分子式可知B為，據(jù)此解答．

解答： 解：H是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平標(biāo)志的物質(zhì)，故H為CH₂=CH₂，D可以連續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)，D屬于醇，D轉(zhuǎn)化得到乙烯，應(yīng)發(fā)生醇的消去反應(yīng)，故D為CH₃CH₂OH，乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)先生成E為CH₃CHO，乙醛在新制氫氧化銅堿性溶液中被氧化為乙酸鈉，故G為CH₃COONa，H發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物為．C與乙醇在濃硫酸作用下生成F，由F的分子式可知，應(yīng)發(fā)生酯化反應(yīng)，故C為CH₃COOH，F(xiàn)為CH₃COOCH₂CH₃．A發(fā)生水解再酸化生成乙醇、乙酸和B，A、B屬于芳香族化合物，且B不能使FeCl₃溶液顯紫色，B不含酚羥基，含有羧基、醇羥基，B可以形成六元環(huán)化合物，結(jié)合A的分子式可知B為，
（1）根據(jù)上面的分析可知，G為CH₃COONa，B為，
故答案為：CH₃COONa；；
（2）反應(yīng)①是酯發(fā)生的水解反應(yīng)，反應(yīng)⑥是乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，
故答案為：水解反應(yīng)；消去反應(yīng)；
（3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為，反應(yīng)④的化學(xué)方程式為，
故答案為：；；
（4）B為，符合下列3個(gè)條件①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu) ②與B有相同官能團(tuán) ③不與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明沒(méi)有酚羥基，這樣的B的同分異構(gòu)體為，共3種，
故答案為：．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物推斷，關(guān)鍵是推斷D為乙醇，結(jié)合F的分子式確定C為乙酸，再綜合分析確定B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，較好地考查學(xué)生分析推理能力，難度中等．