【題目】某新型藥物H()是一種可用于治療腫瘤的藥物,其合成路線如圖所示:
已知:(1)E的分子式為C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色
(2) (R為烴基)
(3)
請回答下列問題:
(1)A的結構簡式為_____;D的官能團的名稱為_____。
(2)①的反應類型是_____;④的反應條件是_____。
(3)寫出B→C的化學方程式_____。
(4)寫出F+G→H的化學方程式_____。
(5)E有多種同分異構體,同時滿足下列條件的E的同分異構體有_____種。
ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應 ⅱ.能發(fā)生水解反應 ⅲ.分子中含的環(huán)只有苯環(huán)
(6)參照H的上述合成路線,設計一條由乙醛和NH2CH(CH3)2為起始原料制備醫(yī)藥中間CH3CONHCH(CH3)2的合成路線_____。
【答案】 羥基、羧基 加成反應 濃硫酸、加熱 5
【解析】
由B的結構簡式,結合反應條件,逆推可知A為,B發(fā)生水解反應生成C為,結合D的分子式可知C發(fā)生氧化反應生成D為,E的分子式為C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色,則D是發(fā)生消去反應生成E,故E為,E發(fā)生信息(3)中的反應生成F為,結合信息(2)中H的結構簡式,可知G為;(6)乙醛發(fā)生氧化反應生成乙酸,乙酸與PBr3作用生成,最后與NH2CH(CH3)2作用得到CH3CONHCH(CH3)2。
(1)據上所述可知:A的結構簡式為;D為,D官能團的名稱為羥基、羧基;
(2)①A變?yōu)?/span>B的反應,A是,A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應,產生B:,所以①的反應類型是加成反應;④的反應是D變?yōu)?/span>E,D是,D發(fā)生消去反應,產生E:④的反應類型是消去反應;
(3) B是,B與NaOH的水溶液在加熱時發(fā)生取代反應,產生C,所以B→C的化學方程式為:;
(4) F為,G是,二者發(fā)生取代反應產生H:及HBr,該反應的化學方程式為:;
(5)E()的同分異構體含有苯環(huán),且同時滿足下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應、②能發(fā)生水解反應,說明含有甲酸形成的酯基,③分子中含的環(huán)只有苯環(huán),說明苯環(huán)側鏈含有碳碳雙鍵,只有一個取代基為—CH=CHOOCH、、有2個取代基為—CH=CH2、—OOCH,兩個取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對3不同的位置,故符合條件的共有5種;
(6)乙醛發(fā)生氧化反應生成乙酸CH3COOH,乙酸與PBr3作用生成,最后與NH2CH(CH3)2作用得到CH3CONHCH(CH3)2,合成路線流程圖為:。
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【題目】下列圖示與對應的敘述相符的是( )
A. 圖1表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化,則等物質的量濃度的NaA和NaB混合溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(B-)>c(OH-)>c(H+)
B. 圖2中在b點對應溫度下,將pH=2的H2SO4溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合后,溶液顯中性
C. 用0.0100 mol/L硝酸銀標準溶液,滴定濃度均為0.1000 mol/L Cl-、Br-及I-的混合溶液,由圖3曲線,可確定首先沉淀的是Cl-
D. 圖4表示在N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)達到平衡后,減小NH3濃度時速率的變化
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】二異丙烯基苯是工業(yè)上常用的交聯劑,可用于制備高性能超分子聚合物,其結構如下圖所示。下列有關二異丙烯基苯的說法錯誤的是
A. 在催化劑存在下可發(fā)生加聚反應
B. 與溴水混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應
C. 分子中所有碳原子可能都處于同一平面
D. 其一氯代物有5種
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】X、Y、Z、M、N、Q、P為元素周期表前四周期的7種元素。其中,X原子核外的M層中只有兩對成對電子,Y原子核外的L層電子數是K層的兩倍,Z是地殼內含量最高的元素,M的內層電子數是最外層電子數的9倍,N的原子序數比M小1,Q在元素周期表的各元素中電負性最大。P元素的第三電子層處于全充滿狀態(tài),第四電子層只有一個電子。請回答下列問題:
(1)基態(tài)X的外圍電子電子排布圖為_____,P元素屬于_____ 區(qū)元素。
(2)XZ2分子的空間構型是_____,YZ2分子中Y的雜化軌道類型為_____,相同條件下兩者在水中的溶解度較大的是_____(寫分子式),理由是_____。
(3)含有元素N的鹽的焰色反應為____色,許多金屬鹽都可以發(fā)生焰色反應,其原因是___。
(4)元素M與元素Q形成晶體中,M離子與Q離子的配位數之比為_____。
(5)P單質形成的晶體中,P原子采取的堆積方式為_____,P原子采取這種堆積方式的空間利用率為_____(用含π表達式表示)。
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【題目】實驗室可利用環(huán)己醇的氧化反應制備環(huán)己酮,反應原理和實驗裝置(部分夾持裝置略去)如下:
有關物質的物理性質見下表。
物質 | 沸點(℃) | 密度(g/cm3,20℃) | 溶解性 |
環(huán)己醇 | 161.1(97.8)* | 0.96 | 能溶于水和醚 |
環(huán)己酮 | 155.6(95.0)* | 0.95 | 微溶于水,能溶于醚 |
水 | 100.0 | 1.0 |
*括號中的數據表示該有機物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點。
實驗中通過裝置B將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL環(huán)己醇的A中,在55~65℃進行反應。反應完成后,加入適量水,蒸餾,收集95~100℃的餾分,得到主要含環(huán)己酮粗品和水的混合物。
(1)儀器D的名稱為_____。
(2)①滴加酸性Na2Cr2O7溶液時反應的離子方程式為______________;
②蒸餾不能分離環(huán)己酮和水的原因是_____。
(3)環(huán)己酮需要經過以下操作提純:
a.往液體中加入NaCl固體至飽和,靜置,分液
b.水層用乙醚(乙醚沸點34.6℃,易燃燒)萃取,萃取液并入有機層
c.加入無水MgSO4固體,除去有機物中少量的水
d.過濾
e.蒸餾、除去乙醚后,收集151~156℃餾分
①b中水層用乙醚萃取的目的是_____;
②上述操作a、d中使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器有____、___,操作a中,加入NaCl固體的作用是_____。
(4)恢復至室溫時,分離得到純產品體積為8mL,則環(huán)己酮的產率為____。(保留3位有效數字)
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【題目】聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工藝中的抗腐蝕涂層,其合成路線如下:
已知:
請回答:
(1)B的化學名稱為_______________;M中含氧官能團的名稱為_______________;F→G的反應類型為____________________。
(2)C→D的化學反應方程式為_________________________________________。
(3)E的結構簡式為_______________;H的順式結構簡式為___________________。
(4)同時滿足下列條件的F的同分異構體有_________種(不考慮立體異構):①屬于芳香族化合物;②能發(fā)生水解反應和銀鏡反應。寫出其中一種核磁共振氫譜有4種吸收峰,其峰面積之比為6:2:1:1的物質的結構簡式_________。
(5)參照上述合成路線和相關信息,以乙烯和乙醛為原料(無機試劑任選)合成有機物, 設計合成路線_____________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列事實能用勒夏特列原理解釋的是
A. 工業(yè)制硫酸采用二氧化硫催化氧化,高溫可以提高單位時間SO3的產量
B. 合成氨工業(yè)中使用鐵觸媒做催化劑
C. 用飽和食鹽水除去氯氣中氯化氫雜質
D. 容器中有2NO2N2O4,增大壓強顏色變深
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