2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),反應過程的能量變化如圖所示.已知1mol SO2(g)氧化為1mol SO3(g)的△H=-99kJ/mol.
請回答下列問題:
(1)圖中E的大小對該反應的反應熱有無影響
無影響
無影響
.該反應通常用V2O5作催化劑,加V2O5會使圖中B點升高還是降低
降低
降低

(2)寫出圖中由A生成C的熱化學反應方程式
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-198kJ/mol
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-198kJ/mol

(3)V2O5的催化循環(huán)機理可能為:V2O5氧化SO2時,自身被還原為四價釩化合物;四價釩化合物再被氧氣氧化.寫出該催化循環(huán)機理的化學方程式
SO2+V2O5═SO3+2VO2
SO2+V2O5═SO3+2VO2
、
4VO2+O2═2V2O5
4VO2+O2═2V2O5

(4)已知單質硫的燃燒熱為296kJ/mol,計算由S(s)生成3mol SO3(g)的△H=
-1185 kJ/mol
-1185 kJ/mol
分析:(1)依據(jù)圖象分析A為反應物總能量,C為生成物總能量,E為反應的活化能,催化劑只改變反應速率,不改反應熱,改變反應歷程,能降低反應的活化能;
(2)題干中的反應為2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),反應過程的能量變化如圖所示,說明是2mol二氧化硫完全氧化為三氧化硫時放出的熱量,根據(jù)已知1mol SO2(g)氧化為1mol SO3(g)的△H=-99kJ/mol計算得到;
(3)根據(jù)題干中的信息,V2O5的催化循環(huán)機理可能為:V2O5氧化SO2時,自身被還原為四價釩化合物;四價釩化合物再被氧氣氧化,結合化學方程式的原子守恒書寫;
(4)依據(jù)燃燒熱概念寫出熱化學方程式,硫燃燒生成穩(wěn)定氧化物二氧化硫;再根據(jù)二氧化硫催化氧化為三氧化硫的熱化學方程式,結合蓋斯定律計算得到.
解答:解:(1)圖中A、C分別表示反應物能量,生成物能量,反應熱是生成物總能量和反應物總能量之差,反應的活化能E的大小對該反應的反應熱無影響,該反應加入催化劑會改變反應歷程,降低活化能,但不改變反應熱,
故答案為:無影響;降低;
(2)圖中是反應2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),的能量變化圖象,依據(jù)1mol SO2(g)氧化為1mol SO3(g)的△H=-99kJ/mol.計算反應的焓變?yōu)椋骸鱄=-198KJ/L,熱化學方程式為:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-198kJ/mol;
故答案為:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-198kJ/mol;
(3))V2O5氧化SO2時,自身被還原為四價釩化合物;四價釩化合物再被氧氣氧化.該催化循環(huán)機理的化學方程式為:SO2+V2O5═SO3+2VO2,4VO2+O2═2V2O5
故答案為:SO2+V2O5═SO3+2VO2,4VO2+O2═2V2O5
(4)已知單質硫的燃燒熱為296kJ/mol,是1mol硫完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物二氧化硫時放出的熱量,則硫燃燒的熱化學方程式為:①S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-296 kJ/mol;
二氧化硫催化氧化為二氧化硫的熱化學方程式為:②2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-198KJ/L;
依據(jù)蓋斯定律計算得到①×2+②:2S(s)+3O2(g)═2SO3(g)△H=[-296×2+(-198)]=-790KJ/mol;
所以3mol S(s)生成3mol SO3(g)的焓變=
3×790KJ/mol
2
=-1185 kJ/mol;
故答案為:-1185 kJ/mol;
點評:本題考查了反應能量的變化關系分析判斷,催化劑對反應的影響和實質,熱化學方程式的書寫原則,蓋斯定律的計算應用,題目難度中等.
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在恒溫恒容的密閉容器中,對可逆反應2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),下列判斷不正確的是( 。

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(2009?丹東模擬)請根據(jù)工業(yè)制硫酸的有關知識回答下列問題:
(1)黃鐵礦在沸騰爐中反應的化學方程式為
4FeS2+11O2
 高溫 
.
 
2Fe2O3+8SO2
4FeS2+11O2
 高溫 
.
 
2Fe2O3+8SO2

(2)在硫酸工業(yè)生產中,為了有利于SO2的轉化,且能充分利用熱能,采用了中間有熱交換器的接觸室(見圖).按此密閉體系中氣體的流向,則在R處流出的氣體中除N2外的主要組成為
C
C
(填序號);
A.SO2
B.SO2、SO3
C.SO2、O2
D.SO2、O2、SO3
(3)接觸法制硫酸過程中,反應2SO2(g)+O2(g)
催化劑
.
2SO3(g)△H<0.則下列有關圖象正確的是
AB
AB
(注:T2>T1、P2>P1,填序號);

(4)下圖是工業(yè)制硫酸尾氣的綜合利用,氣體M回收后可進入接觸室循環(huán)生產,請根據(jù)圖示判斷X是(填名稱)
氨水
氨水
,寫出Y與硫酸反應生成M的化學方程式
(NH42SO3+H2SO4═(NH42SO4+H2O+SO2
(NH42SO3+H2SO4═(NH42SO4+H2O+SO2

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對于密閉容器中進行的可逆反應:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),下列能判斷該反應已經(jīng)達到化學平衡狀態(tài)的是( 。

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某化學興趣小組的同學為模擬工業(yè)制造硫酸的生產過程,設計了如圖所示的裝置,請根據(jù)圖回答問題:

(1)裝置A用來制取氧氣,寫出相應的化學方程式
2H2O2
 MnO2 
.
 
2H2O+O2↑或2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2
2H2O2
 MnO2 
.
 
2H2O+O2↑或2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2
;
(2)燃燒爐內放一定量黃鐵礦粉末,在高溫條件下和A裝置制出的氧氣充分反應,其化學方程式為
4FeS2+11O2
 高溫 
.
 
2Fe2O3+8SO2
4FeS2+11O2
 高溫 
.
 
2Fe2O3+8SO2
;現(xiàn)有含F(xiàn)eS260%的黃鐵礦100t,如果在煅燒的過程中,S損失了18%,則可生產質量分數(shù)為98%的硫酸
82t
82t
噸.
(3)C裝置為凈化裝置,若無該裝置,將混合氣體直接通入D裝置,除對設備有腐蝕外,還會造成的后果是
催化劑中毒
催化劑中毒
;
(4)工業(yè)上利用2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)反應制備SO3,下表是在一定條件下測定的SO2的轉化率,根據(jù)表格中提供的數(shù)據(jù),請選擇工業(yè)利用該反應制備SO3的溫度與壓強
常壓、400℃~500℃
常壓、400℃~500℃

壓強/Mpa
轉化率
溫度/℃
0.1 0.5 1 10
400 99.2 99.6 99.7 99.9
500 93.5 96.9 97.8 99.3
600 73.7 85.8 89.5 96.4
(5)為檢驗從接觸室出來的氣體成分,甲同學設計如下實驗:
①A中盛放的試劑是
BaCl2溶液
BaCl2溶液
;
②B中盛放98.3%濃硫酸的作用是
除SO3氣體
除SO3氣體
,乙同學提出可用飽和NaHSO3溶液代替98.3%的濃硫酸,請你判斷乙同學的方案
不可行
不可行
 (填“可行”或“不可行”),說明理由
SO3與NaHSO3反應生成SO2,對實驗結果造成干擾
SO3與NaHSO3反應生成SO2,對實驗結果造成干擾
;
③C中盛放的試劑是
酸性KMnO4溶液或溴水
酸性KMnO4溶液或溴水
,其作用是
檢驗并吸收SO2
檢驗并吸收SO2
;
(6)在硫酸工業(yè)的尾氣中,SO2是主要大氣污染物,必須進行凈化處理,處理方法可采用過量氨氣吸收,反應的離子方程式是
SO2+2NH3?H2O=SO32-+2NH4+
SO2+2NH3?H2O=SO32-+2NH4+

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科目:高中化學 來源: 題型:

T℃,向5.0L恒容密閉容器中充入1.0molSO3氣體,發(fā)生反應:2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g)△H=+196kJ/mol,一段時間后達到平衡,測得此過程中從外界共吸收了19.6kJ的熱量.當溫度度不變時,改變某一條件,下列結論正確的是( 。
條件改變 結論
A 平衡后向容器中充入1.0molHe 平衡逆向移動,化學平衡常數(shù)減小
B 起始時向容器中充入1.0molSO2和0.50molO2 達到平衡時共放出78.4kJ的熱量
C 起始時向容器中充入2.0molSO3、0.50mol SO2和0.25mol O2 反應達到平衡前v(正)>v(逆)
D 起始時向容器中充入0.025molSO2和0.0125molO2 達到平衡時,SO2的轉化率為50.0%

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