Question

苯佐卡因可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛，是一種常用的局部麻醉劑，其合成路線如圖所示：
 
已知：①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時，再引入的其他基團主要進入甲基的鄰位或?qū)ξ�；�?dāng)苯環(huán)上連有羧基時，再引入的其他基團主要進入羧基的間位．
②
③（有若堿性，易被氧化）
請回答下列問題：
（1）上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是

 

（填字母）．化合物C中含有的含氧官能團的名稱為

 

．
（2）合成路線中反應(yīng)①的化學(xué)方程式為

 

．
（3）下列關(guān)于上述合成路線的說法正確的是

 

（填字母）．
a．反應(yīng)①除主要生成物質(zhì)A外，還可能生成、等
b．步驟①和②可以互換              
c．反應(yīng)③是還原反應(yīng)
（4）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體，請寫出其中任意一種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

 

．
     ①有兩個對位取代基； ②-NH₂直接連在苯環(huán)上；  ③分子結(jié)構(gòu)中含有酯基．
（5）化合物有較好的阻燃性，請寫出以甲苯為主要原料制備該阻燃劑的合成路線流程圖
提示：①合成過程中無機試劑任選；  ②合成路線流程圖實例如下：
C₂H₅OH

濃H2SO4

170℃

CH₂CH₂

Br2

．

Answer 1

考點：有機物的合成

專題：有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：在反應(yīng)④中，C與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯佐卡因，則C應(yīng)為，根據(jù)題給B的分子式為C₅H₇NO₄可知B為，由題給信息：①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時，再引入的其他基團主要進入甲基的鄰位或?qū)ξ�；�?dāng)苯環(huán)上連有羧基時，再引入的其他基團主要進入羧基的間位，所以A為，據(jù)此分析解答；

解答： 解：在反應(yīng)④中，C與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯佐卡因，則C應(yīng)為，根據(jù)題給B的分子式為C₅H₇NO₄可知B為，由題給信息：①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時，再引入的其他基團主要進入甲基的鄰位或?qū)ξ唬划?dāng)苯環(huán)上連有羧基時，再引入的其他基團主要進入羧基的間位，所以A為，
（1）根據(jù)以上分析，反應(yīng)①為甲苯在濃硫酸作用下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成，為取代反應(yīng)，反應(yīng)②為在高錳酸鉀條件下被氧化生成，為氧化反應(yīng)，反應(yīng)③為在鐵、HCl作用下發(fā)生還原反應(yīng)生成，為還原反應(yīng)，反應(yīng)④為與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯佐卡因，則為取代反應(yīng)；C為含有的含氧官能團的名稱為羧基，故答案為：①④； 羧基；
（2）反應(yīng)①為甲苯在濃硫酸作用下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，
故答案為：；
（3）a、根據(jù)題給信息，甲苯和與濃硝酸發(fā)生鄰位取代或生成三硝基甲苯，故a正確；
b、因為當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時，再引入的其他基團主要進入甲基的鄰位或?qū)ξ�；�?dāng)苯環(huán)上連有羧基時，再引入的其他基團主要進入羧基的間位，所以當(dāng)步驟①和②互換時，先氧化成羧基，再取代則就不是對位而是間位，故b錯誤；
c、反應(yīng)③為在鐵、HCl作用下發(fā)生還原反應(yīng)生成，為還原反應(yīng)，故c正確；
故答案為：ac；
（4）①有兩個對位取代基； ②-NH₂直接連在苯環(huán)上；  ③分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，則符合條件的同分異構(gòu)體為．
故答案為：；
（5）采用逆推法，要合成，則要得到，模仿流程中用甲苯到C的反應(yīng)，不同的是在鄰位取代，則流程圖為：；故答案為：；

點評：本題考查有機物的合成及推斷，題目難度較大，注意在有機合成中滲透了苯環(huán)取代中的鄰對位基團和間位基團的選擇，同時考查了同分異構(gòu)體的書寫，難點為（5），利用好流程圖中信息．