【題目】(1)高鐵酸鉀( K2FeO4)不僅是一種理想的水處理劑(膠體),而且高鐵電池的研制也在進行中。如圖1是高鐵電池的模擬實驗裝置:
①該電池放電時正極的電極反應式為____________________________________;
②鹽橋中盛有飽和KCl溶液,此鹽橋中氯離子向________(填“左”或“右”)移動;若用陽離子交換膜代替鹽橋,則鉀離子向______(填“左”或“右”)移動。
③圖2為高鐵電池和常用的高能堿性電池的放電曲線,由此可得出高鐵電池的優(yōu)點有_____________________________________________________________。
(2)有人設想以N2和H2為反應物,以溶有A的稀鹽酸為電解質溶液,可制造出既能提供電能,又能固氮的新型燃料電池,裝置如圖所示,電池正極的電極反應式是____________________,A是____________。
(3)利用原電池工作原理測定汽車尾氣中CO的濃度,其裝置如圖所示。該電池中O2-可以在固體介質NASICON(固溶體)內自由移動,工作時O2-的移動方向________(填“從a到b”或“從b到a”),負極發(fā)生的電極反應式為___________________。
【答案】FeO42-+3e-+4H2O=Fe(OH)3+5OH- 右 左 放電時間長且電壓穩(wěn)定 N2+6e-+8H+=2NH4+ NH4Cl 從b到a CO-2e-+O2-=CO2
【解析】
(1)①根據電池裝置可知C為正極,Zn為負極,高鐵酸鉀具有較強的氧化性,正極上高鐵酸鉀發(fā)生還原反應生成Fe(OH)3;
②鹽橋可以起到平衡電荷的作用,陰離子向負極移動,陽離子向正極移動;
③由圖可知高鐵電池的優(yōu)點:使用時間長,工作時電壓穩(wěn)定;
(2)由圖可知電池中氫氣失去電子,在負極發(fā)生氧化反應,氮氣得到電子在正極發(fā)生還原反應,氨氣與HCl反應生成NH4Cl;
(3)電解質溶液中陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,電子由負極流向正極;該裝置屬于燃料電池即原電池的裝置,CO為燃料,在負極通入,失電子發(fā)生氧化反應,空氣中的氧氣在正極通入,得到電子發(fā)生還原反應。
(1)①根據電池裝置可知C為正極,Zn為負極,高鐵酸鉀具有較強的氧化性,正極上高鐵酸鉀發(fā)生還原反應生成Fe(OH)3,電極反應為:FeO42-+3e-+4H2O=Fe(OH)3+5OH-;
②鹽橋中陰離子向負極移動,陽離子向正極移動,因此氯離子向右側移動,K+向左側移動;若用陽離子交換膜代替鹽橋,則K+向左側移動;
③由圖可知高鐵電池的優(yōu)點:使用時間長,工作時電壓穩(wěn)定;
(2)由圖可知,該裝置的總反應是合成氨的反應,氫氣失去電子,在負極發(fā)生氧化反應,氮氣得到電子,在正極發(fā)生還原反應,那么正極的電極反應為:N2+6e-+8H+=2NH4+,氨氣與HCl反應生成NH4Cl,因此電解質是NH4Cl;
(3)電解質溶液中陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,電子由負極流向正極,因此O2由電極b向電極a移動電子由電極a通過傳感器流向電極b;該裝置中CO為燃料,在負極(即a極)通入,失電子發(fā)生氧化反應,電極反應為:。
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【題目】把蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近裝有氨水的試劑瓶口,為了使現象明顯,可先往瓶中加入一種物質,該物質可以選用下列物質中的
①濃硫酸 ②固體燒堿 ③固體碳酸鈣 ④生石灰 ⑤固體 ⑥固體食鹽
A.①②B.②③④C.②④⑤D.①③⑥
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【題目】次磷酸是一種具有強還原性的一元弱酸,工業(yè)上常利用和溶液反應進行化學鍍銀,已知該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為4:1,則下列說法中正確的是
A.中磷元素的化合價為
B.的電離方程式為
C.被氧化成了
D.、、均為酸式鹽
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【題目】如圖所示,容器A、B的容積相等,K為開關,活塞可以左右移動。一定溫度下,關閉K,向容器A中通入一定量的NO2,發(fā)生反應2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0。則下列說法不正確的是( )
A.保持活塞位置不變,打開K,體系中氣體的顏色先變淺,然后略加深
B.打開K,一段時間后再關閉K,向右推動活塞,最終容器A中氣體的顏色比容器B中的淺
C.保持活塞位置不變,打開K,一段時間后再關閉K,加熱容器A,容器A中氣體的顏色比容器B中的深
D.打開K,一段時間后再關閉K,向容器B中通入氬氣,容器B中氣體的顏色不變
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【題目】過渡金屬元素及其化合物的應用研究是目前科學研究的前沿之一。請回答下列問題:
二茂鐵[(C5H5)2Fe]的發(fā)現是有機金屬化合物研究中具有里程碑意義的事件,它開辟了有機金屬化合物研究的新領域。已知二茂鐵熔點是173℃(在100℃時開始升華),沸點是249℃。
(1)基態(tài)Fe2+離子的價電子排布式為_______________________________
(2)二茂鐵屬于___________________晶體;測定表明二茂鐵中所有氫原子的化學環(huán)境都相同,則二茂鐵的結構應為下圖中的________________(選填“a”或“b”)
(3)環(huán)戊二烯()中C的雜化方式 _______________。1mol環(huán)戊二烯中含有σ鍵的數目為___________。
(4)分子中的大π鍵可用符號πmn表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數,n代表參與形成大π鍵的電子數(如苯分子中的大π鍵可表示為π66),在C5H5—中的每個碳原子上都有一個未參與σ鍵的電子,這些電子占據與環(huán)的平面垂直的p軌道上。C5H5—的大π鍵可以表示為______________。
(5)如圖,鐵有δ、γ、α三種同素異形體,三種晶體在不同溫度下能發(fā)生轉化。下列說法正確的是_______
A.γ﹣Fe晶體中與每個鐵原子距離相等且最近的鐵原子有6個
B.α﹣Fe晶體中與每個鐵原子距離相等且最近的鐵原子有6個
C.若δ﹣Fe晶胞邊長為acm,α﹣Fe晶胞邊長為bcm,則兩種晶體密度比為2b3:a3
D.將鐵加熱到1500℃分別急速冷卻和緩慢冷卻,得到的晶體類型相同
(6)Fe能形成多種氧化物,其中FeO晶胞結構為NaCl型。晶體中實際上存在空位、錯位、雜質原子等缺陷,晶體缺陷對晶體性質會產生重大影響。由于晶體缺陷,晶體中Fe和O的個數比發(fā)生了變化,變?yōu)?/span>FexO(x<1),若測得某FexO晶體密度為5.71gcm-3,晶胞邊長為4.28×10-10 m,則FexO中x=_____(用代數式表示,不要求算出具體結果)。
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【題目】己知:CH4(g)+2H2S(g)CS2(g)+4H2(g)。向恒容密閉容器中充入0.lmolCH4 和0.2molH2S,下圖所示:
下列說法正確的是
A. 該反應的△H<O
B. X 點CH4的轉化率為20%
C. X點與Y點容器內壓強比為55:51
D. 維持Z點溫度,向容器中再充入CH4、H2S、CS2、H2 各0.1mol 時V(正)
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【題目】與催化重整反應為 ,F向恒容密閉容器中充入和進行催化重整反應,不同溫度下平衡體系中和CO的體積分數隨溫度變化如下表所示:
體積分數 溫度 | ||
a | a | |
c | b |
測得:,下列說法正確的是
A.大于
B.時該反應的平衡常數為
C.時向恒容密閉容器中充入和進行催化重整反應,達到平衡時,為
D.時向恒容密閉容器中充入等物質的量、、CO、進行催化重整反應,此時反應可能正向移動
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【題目】常溫下,有 0.1 mol/L 的四種溶液:①HCl ②CH3COOH ③NaOH ④Na2CO3
(1)用化學用語解釋溶液①呈酸性的原因:_________。
(2)溶液③的 pH=_________。
(3)溶液①、②分別與等量的溶液③恰好完全反應,消耗的體積:①_________②(填“>”、“<”或“=”)。
(4)溶液④加熱后堿性增強,結合化學用語解釋原因:_________。
(5)常溫下,下列關于溶液②的判斷正確的是_________。
a.c(CH3COO) = 0.1 mol/L
b.溶液中c(H+) > c(CH3COO) > c(OH )
c.加入CH3COONa(s),c(H+)不變
d.滴入 NaOH 濃溶液,溶液導電性增強
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【題目】下列事實中,不能應用化學平衡移動原理來解釋的是
①可用濃氨水和NaOH固體快速制氨氣 ②700K左右比室溫更有利于合成氨反應
③開啟啤酒瓶后,瓶中馬上泛起大量泡沫 ④溫度升高水的KW增大
⑤對于反應2HI(g) H2(g)+I2(g)達平衡后,縮小容器體積可使體系顏色變深
A. ①②③ B. ②④⑤ C. ②⑤ D. ④⑤
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