14．下列有機物命名正確的是（　　）
A．
1，3，4-三甲苯		B．
2-甲基-2-氯丙烷		C．
2-甲基-1-丙醇		D．
2-甲基-3-丁炔

分析 A、苯的同系物在命名時，要從苯環(huán)上簡單的支鏈開始按順時針或逆時針給苯環(huán)上碳原子編號，使側(cè)鏈的位次和最�。�
B、給鹵代烴命名時，要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈，從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子編號；
C、給醇命名時，要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈，從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子編號；
D、給炔烴命名時，要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈，從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子編號，并用三鍵兩端編號較小的碳原子表示出三鍵的位置．

解答 解：A、苯的同系物在命名時，要從苯環(huán)上簡單的支鏈開始按順時針或逆時針給苯環(huán)上碳原子編號，使側(cè)鏈的位次和最小，故此有機物的名稱為1，2，4-三甲苯，故A錯誤；
B、給鹵代烴命名時，要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有3個碳原子，從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子編號，則-Cl和甲基均處在2號碳原子上，故名稱為：2-甲基-2-氯丙烷，故B正確；
C、給醇命名時，要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個碳原子，從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子編號，則-OH在2號碳原子上，故名稱為2-丁醇，故C錯誤；
D、給炔烴命名時，要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個碳原子，從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子編號，故碳碳三鍵處在1號和2號碳原子之間，在3號碳原子上有一個甲基，故名稱為：3-甲基-1-丁炔，故D錯誤．
故選B．

點評 本題考查了芳香烴、鹵代烴、醇和炔烴的命名，應(yīng)注意的是苯的同系物在命名時，要從苯環(huán)上簡單的支鏈開始按順時針或逆時針給苯環(huán)上碳原子編號，使側(cè)鏈的位次和最�。�

練習冊系列答案
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15．鹵代烴在堿性醇溶液中能發(fā)生消去反應(yīng)．例如 +NaOH$→_{醇}^{△}$CH3-CH═CH2+NaCl+H2O烯烴A在一定條件下可以按圖進行反應(yīng)

已知：D的分子式為C6H12Br2，儀器分析顯示它有四個完全對稱的甲基．F1和F2互為同分異構(gòu)體，G1和G2互為同分異構(gòu)體．請?zhí)羁眨?br />（1）D的結(jié)構(gòu)簡式為．A的結(jié)構(gòu)簡式為（CH3）2C=C（CH3）2．
（2）G2的結(jié)構(gòu)簡式是：CH2BrCBr（CH3）CBr（CH3）CH3．
（3）請寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：反應(yīng)⑤：．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

16．乙醇的分子結(jié)構(gòu)為（如圖）：乙醇與鈉反應(yīng)時，斷開的鍵是④；與HX反應(yīng)時，斷開的鍵是③；分子內(nèi)脫水生成乙烯時，斷開的鍵是①③；在銅催化作用下發(fā)生催化氧化反應(yīng)時，斷開的鍵是④⑤；酯化反應(yīng)時，斷開的鍵是④．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

2．呋喃甲酸是抗菌素的一種，在食品工業(yè)中用作防腐劑，也用作涂料添加劑、醫(yī)藥、香料等的中間體，可用呋喃甲醛制備，其實驗原理和制備步驟如下：

步驟③提純過程：溶解→活性炭脫色→趁熱過濾→冷卻結(jié)晶→抽濾→洗滌→干燥．
已知：①呋喃甲酸在100℃升華，133℃熔融，230-232℃沸騰，并在此溫度下脫羧；
②呋喃沸點為31-32℃，易溶于水；
③無水氯化鈣能與醇形成復(fù)合物．
（1）步驟①的關(guān)鍵是控制溫度，其措施有：磁力攪拌、冷水浴和緩慢滴加NaOH溶液．
（2）步驟②中干燥所使用的干燥劑可選用BC．
A．98%濃硫酸    B．無水硫酸鎂     C．無水碳酸鈉     D．無水氯化鈣
（3）呋喃甲酸在A、B、C三種溶劑中的溶解度（s）隨溫度變化的曲線如圖1所示：
步驟③提純時，合適的溶解溶劑是A，其理由隨溫度升高溶解度增加較快．抽濾的優(yōu)點是過濾和洗滌速度加快，母液和晶體分離較完全，且產(chǎn)品易干燥．
（4）利用呋喃甲酸可以制取八甲基四氧雜夸特烯如圖2和圖3．
①儀器a的名稱：圓底燒瓶，裝置b的作用：防止水蒸氣進入，溶入呋喃，
②脫羧裝置中用冰鹽浴的目的是呋喃易揮發(fā)，冰浴減少揮發(fā)，提高產(chǎn)率；
③確定產(chǎn)品為八甲基四氧雜夸特烯，可通過測定沸點，還可采用的檢測方法有檢測產(chǎn)品的核磁共振氫譜和紅外光譜等．
④若用4.5g呋喃甲酸制取得到了0.5g八甲基四氧雜夸特烯（M=432g•mol-1），則產(chǎn)率為11.52%（保留4位有效數(shù)字）

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

9．科學(xué)家剛剛發(fā)現(xiàn)了某種元素的原子，其質(zhì)量是a g，12C的原子質(zhì)量是b g，NA是阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法錯誤的是（　�。�
A．該原子的摩爾質(zhì)量是aNA g/molB．該原子的相對原子質(zhì)量為$\frac{12a}$
C．w g該原子的物質(zhì)的量是$\frac{wb}{12a}$ molD．由已知信息可得：NA=$\frac{12}{a}$mol-1

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19．下列關(guān)于珠寶的描述錯誤的是（　　）
A．珍珠上的污漬可以用酒精擦除，并用軟布擦干后用脫脂棉包好保存
B．珊瑚、瑪瑙和珍珠一樣都可以作為重要藥材
C．紅寶石可以用于激光器，還可用于制作紅寶石軸承
D．藍寶石中含有變價元素鐵、鈦等

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6．關(guān)于H2→H2O，CO→CO2，Mg→MgO三種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過程中，下列說法不正確的是（　�。�
A．都能通過化合反應(yīng)實現(xiàn)B．都能通過置換反應(yīng)實現(xiàn)
C．都能通過與單質(zhì)反應(yīng)實現(xiàn)D．變化前后元素化合價都發(fā)生了改變

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

3．已知某一一種燃料A含碳、氫，氧三種元素，為測定該燃料的組成：將該燃枓放人到足量氧氣中燃燒．井使產(chǎn)生的（CO2）與H2O蒸氣以及剩余的O2全部通過如圖所示的裝置，得到如表所列出的實驗數(shù)據(jù)（假設(shè)生成的氣體全部被吸收）．

質(zhì)量
物質(zhì)		實驗前實驗后
甲的質(zhì)量/g101.1l03.0
乙的質(zhì)量/g82.086.4
根據(jù)實驗數(shù)據(jù)填空：
（1）該燃料分了中碳、氫原了的數(shù)目比為1：3．
（2）已知該燃料只含一種分了且分子的相對分子質(zhì)量不超過50，則其分子式為C2H6O．
（3）符合（2）中所得分子式的有兩種有機物，其鑒別可采用化學(xué)方法及物理方法．下列鑒別方法中不能對二者進行鑒別的是BC（填選項序號）．
A．利用金屬鈉或金屬鉀
B．利用燃燒法
C．利用紅外光譜
D．利用核磁共振氫譜
（4）聚酯樹脂（聚對苯二甲酸乙二酯樹脂．簡號為PFT）可制造聚酯纖維，聚酯薄膜及多種塑料制品等，其兩種單體的生產(chǎn)流程為：
I．利用常見生物質(zhì)生產(chǎn)F：
天然高分子化合物B→C（分子式C6H12O6）→A→D（C2H4）→E→F
Ⅱ．用甲笨歧化法生產(chǎn)對二甲苯：
以醋酸鈷和醋酸錳為催化劑將對二甲苯分步氧化產(chǎn)生M：

已知：
苯，密度0.877g．mL-1，熔點5.5℃，沸點80.1℃．
甲笨，密度0.866 k•mL-1，熔點一95℃，沸點110.6℃
二甲笨，為無色透明液體．沸點為137〜140℃
①C中含有的官能團的名稱是羥基和醛基．
A→D→E→F的反應(yīng)類型分別為消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)．
②操作Ⅰ的名稱是蒸餾：
對二甲笨分步氧化階段．由于第二個甲基不易氧化，反應(yīng)過程易停止在對甲基笨甲酸階段．寫出符合下列全部條件的對甲基笨甲酸的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：、．
a．能與NaOH溶液反應(yīng)
b．不與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體
c．為芳香族化合物
d．不與銀氨銀溶液作用生成Ag
c．不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③F、M生成PET的化學(xué)反應(yīng)方程式為：．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

4．下列說法正確的是（　�。�
A．在海輪外殼連接鋅塊保護外殼不受腐蝕是采用了犧牲陰極的陽極保護法
B．石油的分餾、煤的液化、汽化都是物理變化
C．干餾煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料
D．纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可以發(fā)生水解反應(yīng)

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