“低碳循環(huán)”已引起各國(guó)家的高度重視,而如何降低大氣中CO2的含量和有效地開(kāi)發(fā)利用CO2正成為化學(xué)家研究的主要課題.
(l)用電弧法合成的儲(chǔ)氫納米碳管常伴有大量的碳納米顆粒(雜質(zhì)),這種顆?捎萌缦卵趸ㄌ峒,請(qǐng)完成該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 
C+
 
KMnO4+
 
H2SO4
 
CO2↑+
 
MnSO4+
 
K2SO4+
 
H2O
(2)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下兩組數(shù)據(jù):
 實(shí)驗(yàn)組 溫度℃  起始量/mol  平衡量/mol  達(dá)到平衡所需時(shí)間/min
 CO H2  H2 CO 
 1  650  4  2  1.6 2.4   6
 2  900  2  0.4  1.6  3
①實(shí)驗(yàn)2條件下平衡常數(shù)K=
 

②實(shí)驗(yàn)3,若900℃時(shí),在此容器中加入CO、H2O、CO2、H2均為1mol,則此時(shí)v
 
v(填“<”,“>”,“=”).
③由兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可判斷該反應(yīng)的正反應(yīng)△H
 
0(填“<”,‘‘>”,“=”).
(3)己知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
③H2O(g)═H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:
 

2CO(g)═2C(s)+O2(g)
①已知該反應(yīng)的△H>0,簡(jiǎn)述該設(shè)想能否實(shí)現(xiàn)的依據(jù):
 

②目前,在汽車尾氣系統(tǒng)中裝置催化轉(zhuǎn)化器可減少CO和NO的污染,其化學(xué)反應(yīng)方程式為
 

(5)CO2在自然界循環(huán)時(shí)可與CaCO3反應(yīng),CaCO3是一種難溶物質(zhì),其Ksp=2.8×10-9.CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,現(xiàn)將等體積的CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的濃度為1×10-4mol/L,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為
 
mol/L.
考點(diǎn):氧化還原反應(yīng)方程式的配平,用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算,化學(xué)平衡建立的過(guò)程,化學(xué)平衡常數(shù)的含義,難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)
專題:基本概念與基本理論
分析:(l)根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)相等和原子守恒來(lái)配平化學(xué)方程式;
(2)①依據(jù)圖表數(shù)據(jù)列式計(jì)算平衡濃度,結(jié)合化學(xué)平衡常數(shù)概念計(jì)算;
②計(jì)算常數(shù)的濃度商Qc,與平衡常數(shù)比較,判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向,據(jù)此解答;
③第二組溫度比第一組高,反應(yīng)物物質(zhì)的量比第一組減半,但是平衡時(shí)H2的物質(zhì)的量比第一組的一半少,表明該反應(yīng)為放熱反應(yīng);
(3)根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學(xué)方程式乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)進(jìn)行加減構(gòu)造目標(biāo)方程式,反應(yīng)熱也乘以相應(yīng)的系數(shù)并進(jìn)行相應(yīng)的計(jì)算;
(4)①根據(jù)G=△H-T?△S判斷反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行;
②根據(jù)生成物為氮?dú)夂投趸紩鴮懀?br />(5)Na2CO3溶液的濃度為1×10-4mol/L,等體積混合后溶液中c(CO32-)=5×10-5mol/L,根據(jù)Ksp=c(CO32-)?c(Ca2+)計(jì)算沉淀時(shí)混合溶液中c(Ca2+),原溶液CaCl2溶液的最小濃度為混合溶液中c(Ca2+)的2倍.
解答: 解:(1)高錳酸鉀中錳元素化合價(jià)降低7-2=5價(jià),碳元素化合價(jià)升高4-0=4價(jià),化合價(jià)升高數(shù)=化合價(jià)降低數(shù),所以高錳酸鉀前的系數(shù)是4,碳單質(zhì)前的系數(shù)是5,根據(jù)原子守恒,二氧化碳前是5,硫酸錳前是4,硫酸鉀前面是2,根據(jù)硫酸跟守恒,所以硫酸前面是6,據(jù)氧原子和氫原子守恒,6個(gè)水分子前面是6,
故答案為:5;4;6;5;4;2;6;
(2)①實(shí)驗(yàn)2條件下平衡常數(shù),需要列式計(jì)算平衡濃度;
H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g)
初始濃度 0.5mol/L 1mol/L 0 0
轉(zhuǎn)化濃度 0.2mol/L 0.2mol/l 0.2mol/l 0.2mol/l
平衡濃度 0.3mol/L 0.8mol/L 0.2mol/l 0.2mol/l
K=
c(CO2)c(H2)
c(H2O)c(CO)
=
0.2×0.2
0.3×0.8
=
1
6
≈0.17,
故答案為:0.17;
②由①900℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.17,實(shí)驗(yàn)4,在900℃時(shí),在此容器中加入CO、H2O、CO2、H2均為1mol,則此時(shí)濃度商Qc=
1×1
1×1
=1,大于平衡常數(shù)0.17,故反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行,所以V<V
故答案為:<;
③實(shí)驗(yàn)1中CO的轉(zhuǎn)化率為
1.6mol
4mol
×100%=40%,實(shí)驗(yàn)2中CO的轉(zhuǎn)化率為
0.4mol
2mol
×100%=20%,則實(shí)驗(yàn)1的轉(zhuǎn)化率大于實(shí)驗(yàn)2,則說(shuō)明溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)放熱,△H<0,
故答案為:<;
(3)①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②2CO (g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
依據(jù)蓋斯定律①-②+③×4得:2CH3OH(l)+2O2(g)=2CO (g)+4H2O(l)△H=-885.6KJ/mol;
即CH3OH(l)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l)△H=-442.8KJ/mol;
故答案為:CH3OH(l)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l)△H=-442.8KJ/mol;
(4)①2CO(g)=2C(s)+O2(g),該反應(yīng)是焓增、熵減的反應(yīng),根據(jù)G=△H-T?△S,G>0,任何溫度下不能自發(fā)進(jìn)行,
故答案為:根據(jù)G=△H-T?△S,G>0,不能實(shí)現(xiàn);
②汽車尾氣系統(tǒng)中裝置反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CO+2NO
 催化劑 
.
 
2CO2+N2
故答案為:2NO+2CO
 催化劑 
.
 
N2+CO2 ;
(5)Na2CO3溶液的濃度為1×10-4mol/L,等體積混合后溶液中c(CO32-)=
1
2
×1×10-4mol/L=5×10-5mol/L,根據(jù)Ksp=c(CO32-)?c(Ca2+)=2.8×10-9可知,c(Ca2+)=
2.8×10-9
5×10-5
mol/L=5.6×10-5mol/L,原溶液CaCl2溶液的最小濃度為混合溶液中c(Ca2+)的2倍,故原溶液CaCl2溶液的最小濃度為2×5.6×10-5mol/L=1.12×10-4mol/L,
故答案為:1.12×10-4mo1/L.
點(diǎn)評(píng):本題考查了氧化還原反應(yīng),平衡常數(shù)計(jì)算應(yīng)用,蓋斯定律的計(jì)算應(yīng)用自由能的應(yīng)用等,同時(shí)考查學(xué)生對(duì)知識(shí)點(diǎn)掌握及綜合運(yùn)用能力,易錯(cuò)點(diǎn)是(5)題,題目難度中等,注意相關(guān)知識(shí)的積累.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

如圖是一種可充電的鋰離子電池充、放電的工作示意圖.放電時(shí)該電池的電極反應(yīng)式為:
負(fù)極:LixC6-xe-═C6+xLi+(LixC6表示鋰原子嵌入石墨形成的復(fù)合材料)
正極:Li1-xMnO2+xLi++x e-═LiMnO2(LiMnO2表示含鋰原子的MnO2
下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A、該電池的反應(yīng)式為L(zhǎng)i1-xMnO2+LixC6  
充電
放電
  LiMnO2+C6
B、K與M相接時(shí),A是陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng)
C、K與N相接時(shí),Li+由A極區(qū)遷移到B極區(qū)
D、在整個(gè)充電或放電過(guò)程中都只存在一種形式的能量轉(zhuǎn)化

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某溫度時(shí),在2L密閉容器中某一反應(yīng)的A、B物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A、該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2A→B
B、反應(yīng)開(kāi)始至4 min時(shí),A的平均反應(yīng)速率為0.05 mol/(L?min)
C、4 min時(shí),正、逆反應(yīng)速率的大小關(guān)系為:v(正)>v(逆)
D、8 min時(shí),正、逆反應(yīng)速率的大小關(guān)系為:v(正)<v(逆)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

氨的合成是最重要的化工生產(chǎn)之一.
Ⅰ.工業(yè)上合成氨用的H2有多種制取的方法:
①用焦炭跟水反應(yīng):C(s)+H2O(g)
 高溫 
.
 
 CO(g)+H2(g);
②用天然氣跟水蒸氣反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)
 催化劑 
.
高溫
 CO(g)+3H2(g)
已知有關(guān)反應(yīng)的能量變化如圖1,且方法②的反應(yīng)只能在高溫下發(fā)生,則方法②中反應(yīng)的△H=
 
 kJ/moL.

Ⅱ.在3個(gè)1L的密閉容器中,同溫度下、使用相同催化劑分別進(jìn)行反應(yīng):3H2(g)+N2(g)
高溫高壓
催化劑
 2NH3(g),按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫、恒容,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)有關(guān)數(shù)據(jù)為:
容 器
反應(yīng)物投入量 3mol H2、2mol N2 6mol H2、4mol N2 2mol NH3
達(dá)到平衡的時(shí)間(min) t 5 8
平衡時(shí)N2的濃度(mol?L-1 c1 3
 
N2的體積分?jǐn)?shù) ω1 ω2 ω3
混合氣體密度(g?L-1 ρ1 ρ2
 
(1)下列能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是
 

a.容器內(nèi)N2、H2、NH3的濃度之比為1:3:2         b.v(N2=3v(H2
c.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變                         d.混合氣體的密度保持不變
(2)甲容器中達(dá)到平衡所需要的時(shí)間t
 
5min(填>、<或=)
(3)乙中從反應(yīng)開(kāi)始到平衡時(shí)N2的平均反應(yīng)速率
 
(注明單位).
(4)分析上表數(shù)據(jù),下列關(guān)系正確的是
 

a.2c1=3mol/L         b.ω12       c. 2ρ12
(5)該溫度下,容器乙中,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
 
(用分?jǐn)?shù)表示)(mol/L)-2
(6)常溫下NH4+(aq)+H2O(l)?NH3?H2O(aq)+H+(aq)的化學(xué)平衡常數(shù)為5.55×10-10mol?L-1,則NH3?H2O的電離平衡常數(shù)K=
 
(保留三位有效數(shù)字).已知草酸的電離常數(shù)為:Ka1=5.9×10-2  Ka2=6.4×10-5,則草酸氫銨的水溶液中離子濃度由大到小的順序是:
 

Ⅲ.(1)有人設(shè)想以N2和H2為反應(yīng)物,以溶有A的稀鹽酸為電解質(zhì)溶液,可制造出既能提供電能,又能固氮的新型燃料電池,裝置如圖2所示.電池正極的電極反應(yīng)式是
 
,A是
 


(2)用氨合成尿素的反應(yīng)為2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g).工業(yè)生產(chǎn)時(shí),原料氣帶有水蒸氣.圖3表示CO2的轉(zhuǎn)化率與氨碳比
n(NH3)
n(CO2)
、水碳比
n(H2O)
n(CO2)
的變化關(guān)系.
①曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ對(duì)應(yīng)的水碳比最大的是
 

②測(cè)得B點(diǎn)氨的轉(zhuǎn)化率為40%,則x1
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某溫度時(shí),在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示.
(1)由圖中所給數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(2)反應(yīng)從開(kāi)始至2分鐘末,用Z的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為
 

(3)達(dá)到平衡是X的濃度是
 

(4)當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到第
 
min,該反應(yīng)達(dá)到平衡.反應(yīng)達(dá)到平衡后,下列措施能加快化學(xué)反應(yīng)速率的有
 

A.增大反應(yīng)物的濃度     B.升高溫度     C.使用正催化劑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列敘述不正確的是( 。
A、通過(guò)1H核磁共振譜圖可以區(qū)分乙醇和乙酸乙酯
B、常溫常壓下,5.6g乙烯與丁烯的混合物中含有共用電子對(duì)數(shù)目為1.2NA(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.)
C、在50g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為56%的乙醇水溶液中,含有氫原子總數(shù)為3NA(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.)
D、煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦?fàn)t氣

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法正確的是(  )
A、向氨水中加水稀釋后,溶液中除了H2O以外其他粒子濃度都下降
B、若NaHC2O4溶液的pH=5,則溶液中c(C2O42-)<c(H2C2O4
C、pH相同的醋酸溶液和鹽酸,分別用蒸餾水稀釋至原溶液體積的m倍和n倍,若稀釋后兩溶液的pH仍相同,則m<n
D、室溫下,pH=4的氯化銨溶液與pH=4的稀鹽酸中,由水電離出的c(H+)之比為106:1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

x、y、z三種短周期元素的原子半徑依次變小,原子序數(shù)之和為16;這三種元素形成的常見(jiàn)單質(zhì)分別為X、Y、Z,它們?cè)谶m當(dāng)條件下可發(fā)生如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系;其中乙和丙均為l0電子氣體分子,且二者相遇生成弱堿.下列說(shuō)法正確的是( 。
A、X元素位于第ⅣA族
B、熱穩(wěn)定性:乙<丙
C、甲和丙可能發(fā)生氧化還原反應(yīng)
D、分子乙中各原子均達(dá)8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

Q、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,X的焰色反應(yīng)呈黃色.Q元素的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍.W、Z最外層電子數(shù)相同,Z的核電荷數(shù)是W的2倍.元素Y的合金是日常生活中使用最廣泛的金屬材料之一,下列說(shuō)法正確的是( 。
A、原子半徑的大小順序:rX>rY>rW>rQ
B、X、Y的最高價(jià)氧化物的水化物之間不能發(fā)生反應(yīng)
C、元素Q和Z能形成QZ2型的共價(jià)化合物
D、Z元素的氫化物穩(wěn)定性大于W元素的氫化物穩(wěn)定性

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同步練習(xí)冊(cè)答案