在常溫條件下,下列對(duì)醋酸的敘述中,不正確的是( 。
A、pH=5.6的CH3COOH與CH3COONa混合溶液中:c(Na+)<c(CH3COO-
B、將pH=a的醋酸稀釋為pH=a+1的過(guò)程中,
c(CH3COOH)
c(H+)
變小
C、濃度均為0.1mol?L-1的CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合后:c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2[c(H+)-c(OH-)]
D、等體積pH=a的醋酸與pH=b的NaOH溶液恰好中和時(shí),存在a+b=14
考點(diǎn):弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡
專(zhuān)題:電離平衡與溶液的pH專(zhuān)題
分析:A.根據(jù)電荷守恒分析;
B.加水稀釋促進(jìn)電離;
C.物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的CH3COONa和CH3COOH溶液等體積混合,溶液顯酸性,電荷守恒為c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),物料守恒為c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1mol/L=2c(Na+);
D.醋酸部分電離,醋酸的濃度大于氫離子的濃度,氫氧化鈉的濃度等氫氧根離子的濃度.
解答: 解:A.pH=5.6的CH3COOH與CH3COONa混合溶液中,電荷守恒為c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),pH=5.6,則c(H+>(OH-),所以c(Na+)<c(CH3COO-),故A正確;
B.加水稀釋促進(jìn)電離,則氫離子的物質(zhì)的量增大,醋酸的物質(zhì)的量減小,
c(CH3COOH)
c(H+)
=
n(CH3COOH)
n(H+)
變小,故B正確;
C.物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的CH3COONa和CH3COOH溶液等體積混合,溶液顯酸性,電荷守恒為c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),物料守恒為c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1mol/L=2c(Na+),由上述兩個(gè)式子可得c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2[c(H+)-c(OH-)],故C正確;
D.pH=a的醋酸與pH=b的NaOH溶液恰好中和,醋酸和氫氧化鈉的物質(zhì)的量相等,醋酸為弱酸醋酸部分電離,醋酸的濃度大于氫離子的濃度,即c(CH3COOH)>10-amol/L,氫氧化鈉的濃度等氫氧根離子的濃度,即c(NaOH)=10b-14mol/L,c(CH3COOH)=c(NaOH)=10b-14mol/L>10-amol,則a+b>14,故D錯(cuò)誤;
故選D.
點(diǎn)評(píng):本題考查弱電解質(zhì)的電離,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握弱電解質(zhì)的電離特點(diǎn)以及影響因素,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某廠以重晶石(有效成分是BaSO4)為主要原料制取Ba(OH)2?8H2O晶體的示意圖如下:
已知:i.BaSO4(s)+2C(s)=2CO2(g)+BaS(s)△H1=+226.2 kJ/mol        
        C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ/mol
ii.某些物質(zhì)的溶解度(g/100g)簡(jiǎn)表
 1020406080
Ba(OH)2?8H2O2.483.898.2220.9101
NaOH98.0109129174314
NaCl35.835.936.437.138.0
BaCl233.535.840.846.252.5
回答下列 問(wèn)題:
(1)炭與重晶石直接反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是:BaSO4(s)+4C(s)=BaS(s)+4CO(g)△H=
 
kJ/mol.
(2)由BaCl2溶液可通過(guò)不同途徑得到Ba(OH)2?8H2O.
途徑1:
 
①得到固體1的離子方程式是
 
. ②固體2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 

途徑2:
 
途徑2中的“操作”是加熱濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾.依據(jù)上述溶解度簡(jiǎn)表分析,過(guò)濾時(shí)的最佳溫度是
 
;能從混合液中得到Ba(OH)2?8H2O晶體的原因是
 

(3)若向?yàn)V液1中加入CuO粉末,可直接得到含Ba(OH)2?8H2O晶體和CuS的濁液,反應(yīng)化學(xué)方程式是
 

將該濁液加熱到80℃左右濃縮,趁熱過(guò)濾,冷卻濾液至室溫,再過(guò)濾,即可得到Ba(OH)2?8H2O晶體.上述操作中趁熱過(guò)濾的原因是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下圖所示的實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖荹( 。
A、
驗(yàn)證化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
B、
驗(yàn)證溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響
C、
驗(yàn)證鐵發(fā)生析氫腐蝕
D、
驗(yàn)證非金屬Cl>C>Si

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

如圖是某燃煤發(fā)電廠處理廢氣的裝置示意圖.下列說(shuō)法不正確的是(  )
A、進(jìn)入煙囪的氣體為純凈物
B、此過(guò)程中硫元素的化合價(jià)沒(méi)有發(fā)生改變
C、使用此廢氣處理裝置可減少酸雨的形成
D、整個(gè)過(guò)程的反應(yīng)可表示為:2SO2+2CaCO3+O2═2CaSO4+2CO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

常溫下,0.1mol?L-1的一元酸HA與0.1mol?L-1的NaOH溶液等體積混合后,所得溶液pH>7,下列說(shuō)法正確的是( 。
A、混合前一元酸HA的c(H+)=0.1 mol?L-1
B、該混合溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+
C、HA在水溶液中的電離方程式:HA=H++A-
D、該混合溶液中:c(A-)+c(HA)=0.1 mol?L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

25℃時(shí),0.1mol?L-1下列溶液的pH如下表,有關(guān)比較錯(cuò)誤的是( 。
序 號(hào)
溶液NaClCH3COONH4NaFNaHCO3
pH7.07.08.18.4
A、酸的強(qiáng)度:HF>H2CO3
B、由水電離產(chǎn)生的c(H+):①=②
C、溶液中離子的總濃度:①>③
D、④溶液中:c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)=1mol?L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

工業(yè)合成氨與制備硝酸一般可連續(xù)生產(chǎn),流程如圖1:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)某科研小組研究:在其他條件不變的情況下,改變起始物氫氣的物質(zhì)的量,對(duì)反應(yīng)N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ?mol-1的影響.實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示:(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量)
①圖象中T2和T1的關(guān)系是:T2
 
T1(填“>”、“<”、“=”或“無(wú)法確定”).
②比較在a、b、c三點(diǎn)所處的平衡狀態(tài)中,N2的轉(zhuǎn)化率最高的是
 
(填字母).
③要使反應(yīng)后氨的百分含量最大,則在起始體系中原料投料比n(H2)/n(N2
 
3(填“>”、“<”、“=”或“無(wú)法確定”).若容器容積恒為1L,起始狀態(tài)n(H2)=3mol,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為60%,則此條件下(T2),反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
 
.(結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)
(2)已知:N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ?mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ?mol-1
今有17g氨氣,假設(shè)其經(jīng)催化氧化完全反應(yīng),生成一氧化氮?dú)怏w和水蒸氣,則該過(guò)程中所放出的熱量為
 
kJ.
(3)在裝置②中,NH3和O2從145℃就開(kāi)始下列反應(yīng),在不同溫度和催化劑條件下生成不同產(chǎn)物(如圖3所示):溫度較低時(shí)生成
 
為主,溫度高于900℃時(shí),NO產(chǎn)率下降的可能原因是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

 氯化鐵溶液用于檢驗(yàn)食用香精乙酰乙酸乙酯時(shí),會(huì)生成紫色配合物,其配離子結(jié)構(gòu)如圖所示.
(1)此配合物中,鐵離子的價(jià)電子排布式為
 

(2)此配離子中含有的作用力有
 
 (填序號(hào)).
A.離子鍵  B.金屬鍵  C.極性鍵  D.非極性鍵E.配位鍵  F.氫鍵    G.σ鍵    H.π鍵
(3)此配合物中碳原子的雜化軌道類(lèi)型有
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

金屬釩被譽(yù)為“合金的維生素”.五氧化二釩(V2O5)中釩元素的化合價(jià)為( 。
A、-3B、+1C、+3D、+5

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