某工廠實(shí)驗(yàn)室用一氧化碳和氫氣制備甲醇,其原理為:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),△H<0   
(1)若該反應(yīng)在298K、398K時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)分別為K1、K2則K1
 
K2(填“>”“=”或“<”);
(2)在恒溫恒容時(shí),判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是
 
(填序號(hào));
A.單位時(shí)間內(nèi)有2mol氫氣反應(yīng)的同時(shí)有1molCH3OH生成.
B.單位時(shí)間內(nèi)有2mol氫氣反應(yīng)的同時(shí)有1molCO生成.
C.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
D.混合氣體的密度保持不變
(3)某溫度時(shí),向容積為2L的某密閉容器中充入2molCO和4molH2,平衡時(shí)CO氣體的濃度為0.6mol.L-1.該溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)為
 
(保留二位小數(shù)).
(4)溫度不變,在(3)達(dá)到的平衡體系中再通入2molCH3OH(g),則平衡向
 
(填“正”或“逆”)方向移動(dòng),達(dá)新平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)與(3)平衡時(shí)相比
 
(填“變大”“變小”或“不變”).
考點(diǎn):化學(xué)平衡常數(shù)的含義,化學(xué)平衡的影響因素,化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷
專題:化學(xué)平衡專題
分析:(1)△H<0,正反應(yīng)吸熱,升高溫度向著吸熱的方向移動(dòng),根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式判斷;
(2)當(dāng)正逆反應(yīng)速率相等或者比值為計(jì)量數(shù)之比是達(dá)到平衡狀態(tài),各物質(zhì)的濃度不再變化時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),可用來判斷是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài);
(3)利用三段式,和化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算得到;
(4)平衡后通入CH3OH,CH3OH濃度增大,向逆反應(yīng)方向移動(dòng);通入CH3OH后氣體壓強(qiáng)變大,與原平衡相比,進(jìn)行程度增大了.
解答: 解:(1))△H<0,正反應(yīng)吸熱,升高溫度向著吸熱的方向移動(dòng),平衡常數(shù)為產(chǎn)物濃度系數(shù)次冪的乘積與反應(yīng)物濃度系數(shù)次冪的乘積的比值,298K時(shí)化學(xué)平衡進(jìn)行程度更大,即K1>K2,故答案為:>;
(2)A.單位時(shí)間內(nèi)有2mol氫氣反應(yīng),為正反應(yīng)方向;有1molCH3OH生成為正反應(yīng)方向,不能體現(xiàn)正逆反應(yīng)速率相等,不能判斷達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
B.有2mol氫氣反應(yīng),為正反應(yīng)方向;有1molCO生成為逆反應(yīng)方向,且二者反應(yīng)速率呈計(jì)量數(shù)之比,可以判斷達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故B正確;
C.反應(yīng)前后計(jì)量數(shù)之和不同,當(dāng)平衡移動(dòng)時(shí),氣體的物質(zhì)的量也在不斷發(fā)生變化,氣體的壓強(qiáng)隨氣體的物質(zhì)的量的變化而變化,當(dāng)壓強(qiáng)不變時(shí),達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài),故C正確;
D.根據(jù)ρ=
m
V
,容器體積一定,該反應(yīng)中無非氣體參與或生成,即氣體的質(zhì)量始終不變,密度也不變,所以密度不變時(shí)不一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤,
故選BC;
(3)根據(jù)三段式計(jì)算,起始時(shí)c(CO)=
2mol
2L
=1mol/L,c(H2)=
4mol
2L
=2mol/L,平衡時(shí)c(CO)=0.6mol/L;
                   CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
起始濃度(mol/L)   1           2              0
轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)   0.4        0.8            0.4
平衡濃度(mol/L)   0.6        1.2            0.4
 K=
[CH3OH]
[CO]?[H2]2
=
0.4
0.6×1.22
=0.463,
故答案為:0.463;
(4)增大CH3OH濃度,即增大生成物濃度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);通入CH3OH后氣體壓強(qiáng)變大,比原平衡進(jìn)行程度大,所以CO的體積分?jǐn)?shù)比(3)平衡變小,
故答案為:逆,變。
點(diǎn)評(píng):本題考查了化學(xué)平衡的判斷、化學(xué)平衡常數(shù)的含義等知識(shí)點(diǎn),難度不大,化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷是高考的熱點(diǎn).
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

用下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),錯(cuò)誤的是( 。
A、用圖1所示裝置實(shí)驗(yàn)室制取少量Cl2
B、用圖2所示裝置制取及觀察Fe(OH)2
C、圖3所示裝置用H2O2溶液制備O2
D、用圖4所示裝置比較S、C、Si的非金屬性強(qiáng)弱

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

為增強(qiáng)鋁的耐腐蝕性,現(xiàn)以鉛蓄電池為外電源,以Al作陽極、Pb作陰極,電解稀硫酸,使鋁表面的氧化膜增厚.其反應(yīng)原理如下:
鉛蓄電池:Pb+PbO2+2H2SO4
放電
充電
2PbSO4+2H2O
電解池:2Al+3H2O
 通電 
.
 
Al2O3+3H2
以下判斷正確的是( 。
A、鉛蓄電池充電時(shí),電源正極與蓄電池的“-”極連接
B、鉛蓄電池放電過程中,正極:PbO2+4H++2e=Pb2++2H2O
C、在電解池中,鉛電極的質(zhì)量始終保持不變
D、鉛蓄電池放電過程中,H+移向Pb電極

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

I.有9種微粒:①NH2-;②-NH2;③Br-;④OH-;⑤-NO2;⑥-OH;⑦NO2;⑧CH3+;⑨-CH3
(1)上述9種微粒中,屬于官能團(tuán)的有(填序號(hào))
 

(2)其中能跟-C2H5結(jié)合生成有機(jī)物分子的微粒有(填序號(hào))
 

(3)其中能跟C2H5+結(jié)合生成有機(jī)物分子的微粒有(填序號(hào))
 

Ⅱ.阿司匹林是人們熟知的感冒藥,具有解熱鎮(zhèn)痛作用,但長(zhǎng)期大量使用會(huì)有不良反應(yīng),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖a所示:
(1)試寫出其中的一種官能團(tuán)的名稱
 

(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫出阿司匹林的分子式(化學(xué)式)
 

(3)該分子核磁共振氫譜中有
 
種類型的氫原子吸收峰.
Ⅲ.已知某化合物甲,分子中只含C、H、O三種元素,其C、H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)合計(jì)為78.4%,化合物甲的相對(duì)分子質(zhì)量<148.又已知甲分子中有一個(gè)碳原子的4個(gè)價(jià)鍵分別連接在4個(gè)不同的原子(或原子團(tuán))上,如圖b所示.A、B、D、E為互不相同的原子或原子團(tuán).
(1)寫出甲的分子式
 

(2)寫出甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知A、B、C、D、E、F六種元素的原子序數(shù)依次遞增,A位于周期表的s區(qū),其原子中電子層數(shù)和未成對(duì)電子數(shù)相同;B的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同;D原子的核外成對(duì)電子數(shù)是未成對(duì)電子數(shù)的3倍;A、E的原子序數(shù)相差10,F(xiàn)+的M層電子全充滿.請(qǐng)回答下列問題:(答題時(shí),A、B、C、D、E、F用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示)
(1)C的基態(tài)原子的外圍電子排布式為
 
,周期表中F屬于
 
區(qū).
(2)C、D、E三元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)椋?div id="fn1vpp5" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
,簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的順序?yàn)椋?div id="3jdpfzl" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

(3)BD分子中,B原子與D原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則BD的電子式是
 
;
(4)BD2與EDA反應(yīng)時(shí),通過控制反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比,可以得到不同的產(chǎn)物,相同條件下,在水中溶解度較小的產(chǎn)物是
 
(寫化學(xué)式),其原因是該化合物陰離子間可形成二聚離子或多聚鏈狀離子.該化合物陰離子能夠相互締合的原因是:
 

(5)B2D42-
 
(分子)是等電子體,B2D42-離子具有較強(qiáng)的還原性,它能使酸性KMnO4溶液褪色(還原產(chǎn)物為Mn2+),寫出變化的離子方程式:
 

(6)如圖分別是E和F的晶胞.晶體中E和F的配位數(shù)之比為
 

(7)相同條件下,V1mLBD2與V2mLCD的混合氣體通過足量E2D2固體后,氣體體積變?yōu)椋╒1+V2)/2mL(不考慮CD與E2D2的反應(yīng)),則V1與V2的關(guān)系滿足:
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

能源在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中具有特別重要的戰(zhàn)略地位.甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開發(fā)和應(yīng)用前景.
(1)工業(yè)上一般采用下列兩種反應(yīng)合成甲醇:
反應(yīng)a:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1
反應(yīng)b:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2
①上述反應(yīng)符合“原子經(jīng)濟(jì)”原則的是
 
(填“a”或“b”).
②下表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)b在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K)
溫度 250℃ 300℃ 350℃
K 2.041 0.270 0.012
I.由表中數(shù)據(jù)判斷△H2
 
0(填“>”、“<”或“=”);
Ⅱ.若容器容積不變,下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是
 

A.升高溫度                     B.將CH3OH(g)從體系中分離
C.使用合適的催化劑             D.充入He,使體系總壓強(qiáng)增大
(2)環(huán)境問題已成為社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn).某農(nóng)藥廠排放的廢水中常含有較多的NH4+和PO43-,一般可以通過兩種方法將其除去.
①方法一:將CaO投加到待處理的廢水中,生成磷酸鈣,從而進(jìn)行回收.當(dāng)處理后的廢水中c(Ca2+)=2×10-7mol/L時(shí),試計(jì)算溶液中c(PO43-)(寫出計(jì)算過程,已知Ksp[Ca3(PO42]=2×10-33
②方法二:在廢水中加入鎂礦工業(yè)廢水,就可以生成高品位的磷礦石--鳥糞石,反應(yīng)式為Mg2+(aq)+NH4+(aq)+PO43-(aq)?MgNH4PO4(s),該方法中需要控制污水的pH為7.5~10,若pH高于10.7,鳥糞石的產(chǎn)量會(huì)大大降低.其原因可能為
 
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

I.通常人們把拆開1mol某化學(xué)鍵所吸收的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能.下表為一些化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)
化學(xué)鍵 Si-Si O=O Si-O
鍵能/kJ?mol-1 a b c
寫出硅高溫燃燒的熱化學(xué)方程式
 

Ⅱ.利用太陽光分解水制氫是未來解決能源危機(jī)的理想方法之一.某研究小組設(shè)計(jì)了如圖1所示的循環(huán)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)光分解水制氫.反應(yīng)過程中所需的電能由太陽能光電池提供,反應(yīng)體系中I2和Fe3+等可循環(huán)使用.

(1)寫出下列電解池中總反應(yīng)的離子方程式:
電解池A
 

電解池B
 

(2)若電解池A中生成3.36L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),計(jì)算電解池B中生成Fe2+的物質(zhì)的量為
 
mol
Ⅲ.如圖2在一定的溫度下,把2體積N2和6體積H2分別通入一個(gè)帶活塞的體積可變的容器中,活塞的一端與大氣相通容器中發(fā)生如下反應(yīng):
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H<0
反應(yīng)達(dá)到平衡后,測(cè)得混合氣體為7體積.
請(qǐng)據(jù)此回答下列問題:
(1)保持上述反應(yīng)溫度不變,設(shè)a、b、c分別表示加入的N2、H2和NH3的體積,如果反應(yīng)達(dá)到平衡后混合氣體中各物質(zhì)的量仍與上述平衡時(shí)完全相同.
①a=1,c=2,則b=
 
.在此情況下,反應(yīng)起始時(shí)將向
 
反應(yīng)方向(填“正”或“逆”)進(jìn)行.
②若需規(guī)定起始時(shí)反應(yīng)向逆方向進(jìn)行,則c的取值范圍是
 

(2)在上述恒壓裝置中,若需控制平衡后混合氣體為6.5體積,則可采取的措施是
 
,原因是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

高純硝酸鍶[化學(xué)式:Sr(NO32]用于制造信號(hào)燈、光學(xué)玻璃等.
(1)工業(yè)級(jí)硝酸鍶中常含有硝酸鈣、硝酸鋇等雜質(zhì),其中硝酸鈣可溶于濃硝酸,而硝酸鍶、硝酸鋇不溶于濃硝酸.請(qǐng)結(jié)合相關(guān)信息,補(bǔ)充完整提純硝酸鍶的下列實(shí)驗(yàn)步驟:
①取含雜質(zhì)的硝酸鍶樣品,
 
,攪拌.
 

③將濾渣溶于水中,加略過量鉻酸使Ba2+沉淀,靜置后加入肼(N2H4)將過量鉻酸還原,調(diào)節(jié)pH=7~8,過濾.
④將濾液用硝酸調(diào)節(jié)pH=2~3,
 
,過濾,洗滌.
⑤將得到的Sr(NO32?2H2O晶體在100℃條件下干燥,得到高純硝酸鍶.
(2)Sr(NO32受熱易分解,生成Sr(NO22和O2;在500℃時(shí)Sr(NO22進(jìn)一步分解生成SrO及氮氧化物.取一定質(zhì)量含Sr(NO22的Sr(NO32樣品,加熱至完全分解,得到5.20g SrO固體和5.08g混合氣體.計(jì)算該樣品中Sr(NO32的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫出計(jì)算過程).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

高鐵電池是一種新型可充電電池,電解質(zhì)溶液為KOH,放電時(shí)的總反應(yīng)式為:3Zn+2K2FeO4+8H2O?3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,下列敘述正確的是( 。
A、充電時(shí)陽極反應(yīng)式為:3Zn(OH)2+6e-═3Zn+6OH-
B、放電時(shí)OH-向正極移動(dòng)
C、充電時(shí)每轉(zhuǎn)移3mol電子,陽極有1mol  Fe(OH)3被還原
D、放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為:3Zn-6e-+6OH-═3Zn(OH)2

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