【題目】熔融碳酸鹽燃料電池簡稱MCFC ,具有高發(fā)電效率,工作原理示意圖如圖。下列有關(guān)說法正確的是
A. 電極M為負極,K+、Na+移向M
B. 電池工作時,熔融鹽中CO32-物質(zhì)的量增大
C. A 為CO2,正極的電極反應(yīng)為:O 2+4e -+2CO2 = 2CO32 -
D. 若用MCFC給鉛蓄電池充電,電極N接Pb極
【答案】C
【解析】
熔融碳酸鹽燃料電池中通入燃料的電極是負極,發(fā)生氧化反應(yīng),通入氧氣的電極是正極,發(fā)生還原反應(yīng)O2+4e-+2CO2=2CO32-,原電池中陽離子移向正極,陰離子移向負極,在充電時,電池的負極連接電源的負極,電池的正極連接電源的正極。
A、熔融碳酸鹽燃料電池,通入燃料的電極是負極,通入氧氣的電極是正極,電極M 為負極,原電池中陽離子移向正極,即K+、Na+移向N,故A錯誤;
B、反應(yīng)的方程式:O2+2H2=2H2O,電池工作時,熔融鹽中CO32-物質(zhì)的量不會改變,故B錯誤;
C、通入氧氣的電極是正極,A 為CO2,發(fā)生還原反應(yīng)O2+4e-+2CO2=2CO32-,故C正確;
D、用MCFC給鉛蓄電池充電,電池的負極連接電源的負極,電極N接PbO2極,故D錯誤。
故選C。
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【題目】甲、乙、丙、丁是由H+、Na+、Al3+、Ba2+、OH-、Cl-、HCO3-離子中的兩種組成的溶液,可以發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化,下列說法正確的是
A. 甲為HCl,乙為NaHCO3
B. 溶液丙中還可以大量共存的離子有:Fe2+、NO3-、SO42-
C. 在甲中滴加丁開始反應(yīng)的離子方程式:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O
D. 白色沉淀A可能溶解在溶液D中
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【題目】如圖所示,將儀器A中的濃鹽酸滴加到盛有MnO2的燒瓶中,加熱后產(chǎn)生的氣體依次通過裝置B和C,然后再通過加熱的石英玻璃管D(放置有鐵粉)。請回答:
(1)儀器A的名稱是________,燒瓶中反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________________。
(2)裝置B中盛放液體是___,氣體通過裝置B的目的是__________________,裝置C中盛放的液體是_________。
(3)D中反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________________________________________。
(4)燒杯E中盛放的液體是_____,反應(yīng)的離子方程式是___________。
(5)資料表明D中產(chǎn)物有以下性質(zhì):①受熱易升華,冷卻后易凝華;②遇H2O(g)劇烈反應(yīng).為收集D中產(chǎn)物,在D與E之間,除增加收集裝置外,還需要增加__裝置。
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【題目】某學(xué)習(xí)小組對液態(tài)有機物M進行如下探究實驗。請回答:
Ⅰ.M組成的探究
取6.2 g有機物M在足量O2中完全燃燒后,將生成 物全部通入如圖1所示裝置(夾持裝置略去),則:
(1)若不考慮尾氣處理,該裝置還有一個明顯不足為____________________________。
(2)若不考慮其他因素,且生成物在A、B中全部被吸收,測得裝置A增重5.4 g,裝置B增重8.8 g,M的實驗式為___________________,分子式為_______________________。
Ⅱ.M結(jié)構(gòu)的探究
為確定M的官能團,該小組設(shè)計如圖2所示裝置(加持裝置略)進行實驗,步驟為:
①準確量取2.79 mL ρ=1.11 g·mL-1的M加入分液漏斗中;
②打開分液漏斗活塞,當(dāng)M恰好全部加入a中時,迅速關(guān)閉分液漏斗活塞;
③a中反應(yīng)完全后,準確讀取量筒中液體體積。
(3)a儀器的名稱為__________;伸入量筒中的導(dǎo)管 ____(填“長”或“短”)些更合理。
(4)實驗前,檢驗C、D部分裝置氣密性的方法為____________________________。
(5)第③步中,準確讀取量筒讀數(shù),注意的事項為冷至室溫、__________________和_____________________________。
(6)下列各項,可能導(dǎo)致所測氣體體積偏大的為__________(填選項字母)。
A.所取M中含有少量水
B.裝置C中Na過量
C.裝置D、E間導(dǎo)管中的水沒有排入量筒中
D.分液漏斗中液體M加入儀器a,將a中部分氣體排入D
(7)若量筒中水的體積轉(zhuǎn)化為標準狀況下氣體體積為560 mL,裝置C中反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________________(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)。
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【題目】下列反應(yīng)過程中不存在電子轉(zhuǎn)移的是( )
A.Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑
B.Ca(ClO)2+2HCl=CaCl2+2HClO
C.Pb3O4+8HCl(濃)=3PbCl2+Cl2↑+4H2O
D.3Cl2+6KOH(濃)5KCl+KClO3+3H2O
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【題目】(1)觀察下列A、B、C、D、E五種粒子(原子或離子)的結(jié)構(gòu)示意圖,回答有關(guān)問題。
①與離子相對應(yīng)的元素符號是______________,與原子相對應(yīng)的離子的結(jié)構(gòu)示意圖是______________。
②電子層結(jié)構(gòu)相同的是__________(填寫代號,下同),性質(zhì)最穩(wěn)定的是__________,最容易失去電子的是__________,最容易得到電子的是__________。
③可直接相互結(jié)合形成的化合物的化學(xué)式是____________?山(jīng)過得失電子后再相互結(jié)合形成的化合物的化學(xué)式是______________。
④在核電荷數(shù)1~10的元素內(nèi),列舉兩個與B電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,寫出離子的符號______________。
(2)已知元素X和Y的核電荷數(shù)均小于18,最外層電子數(shù)分別為n和(m-5),次外層有(n+2)個和m個電子,據(jù)此推斷元素X和Y,其名稱為X__________,Y__________。
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【題目】某同學(xué)組裝了如圖所示的電化學(xué)裝置電極I為Al,其他電極均為Cu,則下列說法正確的是( )
A.電流方向:電極IV→→電極I
B.電極I失電子,發(fā)生還原反應(yīng)
C.電極II逐漸溶解
D.電極III的電極反應(yīng):Cu2++2e-=Cu
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【題目】有位于前四周期的A、B、C、D、E、F六種元素,它們的核電荷數(shù)依次增大。其中C、E、F是金屬元素;A和E屬同族,它們原子的最外層電子排布式為ns1。B和D也屬同族,它們原子最外層的p能級電子數(shù)是s能級電子數(shù)的兩倍。C原子的最外層電子數(shù)等于D原子的最外層電子數(shù)的一半。F元素原子共有3個價電子,其中一個價電子位于第三能層d軌道。請回答下列問題:
(1)A是_____,B是_____,F是_____。(寫元素符號)
(2)寫出F元素基態(tài)原子的核外價電子排布圖_____,其最高化合價為_____。
(3)含E元素的化合物灼燒的顏色是_____。很多金屬鹽都可以發(fā)生焰色反應(yīng),其原因是_____。
(4)請寫出元素C的最高價氧化物對應(yīng)的水化物與HClO4反應(yīng)的離子方程式:_____。
(5)C與E的金屬性強弱關(guān)系是C____E,請設(shè)計一個簡單實驗來證明:_____。
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【題目】二硫化鉬(MoS2, 其中Mo的化合價為+4)被譽為“固體潤滑劑之王”,利用低品質(zhì)的輝鉬礦(含MoS2、SiO2 以及CuFeS2等雜質(zhì))制備高純二硫化鉬的一種生產(chǎn)工藝如下:
回答下列問題:
(1)“酸浸”中加入氫氟酸是為了除去雜質(zhì)SiO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。
(2)在“氧化焙燒”過程中主要是將MoS2轉(zhuǎn)化為MoO3,在該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為________。
(3)若氧化焙燒產(chǎn)物產(chǎn)生燒結(jié)現(xiàn)象,在“氨浸”前還需進行粉碎處理,其目的是_________,“氨浸”后生成( NH4)2 MoO4反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。
(4)向“氨浸”后的濾液中加入Na2S后,鉬酸銨轉(zhuǎn)化為硫代鉬酸銨[(NH4)2MoS4],加入鹽酸后,(NH4)2 MoS4與鹽酸反應(yīng)生成MoS3沉淀,沉淀反應(yīng)的離子方程式為_________________。
(5)高純MoS2中仍然會存在極微量的非整比晶體MoS2.8等雜質(zhì),在該雜質(zhì)中為保持電中性,Mo元素有+4、+6兩種價態(tài),則MoS2中Mo4+所占Mo元素的物質(zhì)的量分數(shù)為__________。
(6)鉬酸鈉晶體( Na2 MoO4 2H2O)是一種無公害型冷卻水系統(tǒng)金屬緩蝕劑,可以由MoS2制備。在制備過程中需加入Ba(OH)2固體除去SO42-,若溶液中c(MoO42-)=0.4 mol/L,c(SO42-)=0. 05 mol/L,常溫下,當(dāng)BaMoO4即將開始沉淀時,SO42-的去除率為____________ [忽略溶液體積變化。已知:259℃,Ksp( BaMoO4)=4.0×10-8 , Ksp(BaSO4)=1.1×10-10]。
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