【題目】氯化亞鐵具有獨有的脫色能力,適用于染料、染料中間體、印染、造紙行業(yè)的污水處理.某課題小組設計如下方案制備氯化亞鐵并探究氯化亞鐵(Fe2+)的還原性.某同學選擇下列裝置用氯化鐵制備少量氯化亞鐵(裝置不可以重復使用).查閱資料知,氯化鐵遇水劇烈水解,在加熱條件下氫氣還原氯化鐵生成FeCl2
(1)實驗開始前應先檢查裝置的氣密性,請敘述裝置A氣密性檢驗的方法:
(2)氣流從左至右,裝置接口連接順序是a
(3)裝置C中干燥管中所盛試劑的名稱是: , 作用是:
(4)裝置D中發(fā)生的化學方程式是:
(5)為了測定氯化亞鐵的質(zhì)量分數(shù),某同學進行了如下實驗: 稱取實驗制備的氯化亞鐵樣品5.435g,配成溶液,用1.00molL1酸性KMnO4標準溶液滴定至終點.(已知還原性Fe2+>Cl)滴定結(jié)果如表所示:

滴定次數(shù)

標準溶液的體積

滴定前刻度/mL

滴定后刻度/mL

1

1.04

25.03

2

1.98

25.99

3

3.20

25.24

①寫出滴定過程中所發(fā)生的2個離子方程式 ,
②樣品中氯化亞鐵的質(zhì)量分數(shù)為

【答案】
(1)關閉活塞,向長頸漏斗內(nèi)注水至形成一段水柱且液面高度不變,說明裝置氣密性良好
(2)b c e f d
(3)堿石灰或生石灰;除去HCl、并防止空氣中水的進入
(4)2FeCl3+H2 2HCl+2FeCl2
(5)MnO4+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O;2MnO4+16H++10Cl=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;70.1%
【解析】解:(1)裝置氣密性的檢驗,利用長頸漏斗檢驗使用注水法,加入水形成一段水柱且保持不變,關閉活塞,向長頸漏斗內(nèi)注水至形成一段水柱且液面高度不變,說明裝置氣密性良好; 故答案為:關閉活塞,向長頸漏斗內(nèi)注水至形成一段水柱且液面高度不變,說明裝置氣密性良好;(2)裝置的連接順序是利用裝置A生成氫氣通過濃硫酸干燥后通入裝置D中的玻璃管中加熱反應,在加熱條件下氫氣還原氯化鐵生成FeCl2和HCl,剩余氫氣通過裝置C點燃處理,氣流從左至右,裝置接口連接順序是a b c e f d;
故答案為:b c e f d;(3)裝置C中堿石灰或生石灰吸收生成的氯化氫,故C中干燥管應盛放堿石灰作用除去HCl、并防止空氣中水的進入;
故答案為:堿石灰或生石灰,除去HCl、并防止空氣中水的進入;(4)裝置D發(fā)生的反應為氫氣與氯化鐵發(fā)生氧化還原反應生成氯化亞鐵和氯化氫,反應為:2FeCl3+H2 2HCl+2FeCl2;
故答案為:2FeCl3+H2 2HCl+2FeCl2;(5)①滴定過程的反應為:MnO4+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O,2MnO4+16H++10Cl=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;
故答案為:MnO4+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O,2MnO4+16H++10Cl=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;②圖表數(shù)據(jù)分析可知第三次滴定數(shù)值誤差太大離子物質(zhì)的量舍去,依據(jù)第一次和第二次滴定結(jié)果計算高錳酸鉀溶液的平均體積,V= ml=24ml,
根據(jù)反應:MnO4+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O,2MnO4+16H++10Cl=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,
設FeCl3與FeCl2物質(zhì)的量分別為x、y,F(xiàn)e2+為ymol,Cl為(3x+2y)mol
+ =1.00molL1×0.024L
162.5x+127y=5.435
解得x=0.1 y=0.3,計算得到氯化亞鐵的質(zhì)量分數(shù)= ×100%=70.1%;
故答案為:70.1%.
(1)裝置氣密性的檢驗,利用長頸漏斗檢驗使用注水法,加入水形成一段水柱且保持不變;(2)裝置的連接順序是利用裝置A生成氫氣通過濃硫酸干燥后通入裝置D中的玻璃管中加熱反應,在加熱條件下氫氣還原氯化鐵生成FeCl2和HCl,剩余氫氣通過裝置C點燃處理;(3)裝置C中堿石灰或生石灰吸收生成的氯化氫,故C中干燥管應盛放堿石灰作用除去HCl、并防止空氣中水的進入;(4)裝置D發(fā)生的反應為氫氣還原氯化鐵;(5)圖表數(shù)據(jù)分析可知第三次滴定數(shù)值誤差太大離子物質(zhì)的量舍去,依據(jù)第一次和第二次滴定結(jié)果計算高錳酸鉀溶液的平均體積,V= ml=24ml,結(jié)合氧化還原反應定量關系計算,MnO4+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O,2MnO4+16H++10Cl=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,設FeCl3與FeCl2物質(zhì)的量分別為x、y,F(xiàn)e2+為ymol,Cl為(3x+2y)mol
+ =1.00molL1×0.024L
162.5x+127y=5.435
解得x=0.1 y=0.3,
計算得到氯化亞鐵的質(zhì)量分數(shù).

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(1)“酸浸”實驗中,鐵的浸出率結(jié)果如下圖所示.由圖可知,當鐵的凈出率為70%時,所采用的實驗條件為

(2)“酸浸”后,鈦主要以TiOCl42形式存在,寫出相應反應的離子方程式
(3)TiO2xH2O沉淀與雙氧水、氨水反應40min所得實驗結(jié)果如下表所示:

溫度/℃

30

35

40

45

50

TiO2xH2O轉(zhuǎn)化率/%

92

95

97

93

88

分析40℃時TiO2xH2O轉(zhuǎn)化率最高的原因
(4)Li2Ti5O15中Ti的化合價為+4,其中過氧鍵的數(shù)目為
(5)若“濾液②”中c(Mg2+)=0.02molL1 , 加入雙氧水和磷酸(設溶液體積增加1倍),使Fe3+恰好沉淀完全即溶液中c(Fe3+)=1.0×105 , 此時是否有Mg3(PO42沉淀生成?(列式計算).FePO4、Mg3(PO42的分別為1.3×1022、1.0×1024
(6)寫出“高溫煅燒②”中由FePO4制備LiFePO4的化學方程式

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【題目】(15分)我國科學家最近成功合成了世界上首個五氮陰離子鹽(N56(H3O)3(NH44Cl(用R代表).回答下列問題:
(1)氮原子價層電子對的軌道表達式(電子排布圖)為
(2)元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個電子形成氣態(tài)負一價離子時所放出的能量稱作第一電子親和能(E1).第二周期部分元素的E1變化趨勢如圖(a)所示,
其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是;氮元素的E1呈現(xiàn)異常的原因是
(3)經(jīng)X射線衍射測得化合物R的晶體結(jié)構,其局部結(jié)構如圖(b)所示.
①從結(jié)構角度分析,R中兩種陽離子的相同之處為 , 不同之處為 . (填標號)
A.中心原子的雜化軌道類型
B.中心原子的價層電子對數(shù)
C.立體結(jié)構
D.共價鍵類型
②R中陰離子N5中的σ鍵總數(shù)為個.分子中的大π鍵可用符號Πmn表示,其中m代表參與形成的大π鍵原子數(shù),n代表參與形成的大π鍵電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為Π66),則N5中的大π鍵應表示為
③圖(b)中虛線代表氫鍵,其表示式為(NH4+)N﹣H…Cl、、
(4)R的晶體密度為dgcm3 , 其立方晶胞參數(shù)為anm,晶胞中含有y個[(N56(H3O)3(NH44Cl]單元,該單元的相對質(zhì)量為M,則y的計算表達式為

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【題目】W、X、Y、Z是四種常見的短周期元素,其原子半徑隨原子序數(shù)變化如圖所示.已知W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為18,中子數(shù)為10;X和Ne原子的核外電子數(shù)相差1;Y的單質(zhì)是一種常見的半導體材料;Z的非金屬性在同周期主族元素中最強.下列表述中正確的是( )

A. X位于元素周期表中第二周期第IA族

B. X的單質(zhì)和Y的單質(zhì)相比,熔點較高的是X

C. Z的氧化物的水化物一定是強酸

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【題目】某晶體的部分結(jié)構為正三棱柱(如圖所示),這種晶體中A、B、C三種微粒數(shù)目之比為(
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B.1:4:2
C.2:9:4
D.3:8:4

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【題目】Ⅰ.下列曲線分別表示元素的某種性質(zhì)與核電荷數(shù)的關系(Z為核電荷數(shù),Y為元素的某性質(zhì))

將上面有關元素性質(zhì)的曲線標號填入相應元素性質(zhì)后面的括號中:
(1)ⅡA族元素的最外層電子數(shù)   
(2)第三周期元素的最高化合價   
(3)第三周期離子Na+、Mg2+、Al3+、P3、S2、Cl的離子半徑   
(4)第二、三周期元素隨原子序數(shù)遞增原子半徑的變化(不包括惰性氣體)   
(5)堿金屬的陽離子氧化能力(不包括鈁)   
Ⅱ.如圖是元素周期表的一部分

(1)請在表中畫出金屬與非金屬的交界線
(2)請在表中用陰影標出第 VIII族的位置
(3)在表中標出Ti的位置.

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】如圖為元素周期表中短周期的一部分,下列說法正確的是(
A.非金屬性:Y>Z>M
B.離子半徑:M>Z2>Y
C.ZM2分子中各原子的最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構
D.三種元素中,Y的最高價氧化物對應的水化物酸性最強

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