6.硫和氮氧化物是形成酸雨、霧霾等環(huán)境污染的罪魁禍?zhǔn),采用合適的措施消除其污染是保護(hù)環(huán)境的重要舉措.
(1)研究發(fā)現(xiàn)利用NH3可消除硝酸尾氣中的NO污染.NH3與NO的物質(zhì)的量之比分別為1﹕3、3﹕1、4﹕1時,NO脫除率隨溫度變化的曲線如圖所示:
①用化學(xué)反應(yīng)方程式表示NH3消除NO的反應(yīng)原理4NH3+6NO=5N2+6H2O(不用注明反應(yīng)條件).
②曲線b 對應(yīng)NH3與NO的物質(zhì)的量之比是3:1.
③曲線a中,NO的起始濃度為6×10-4mg/m3,從A點(diǎn)到B點(diǎn)經(jīng)過0.8s,該時間段內(nèi)NO的脫除速率為1.5×10-4 mg/(m3•s).
(2)NO、NO2混合氣體能被NaOH溶液吸收生成NaNO2和NaNO3,若吸收的溶液中NO2-的濃度為ag•L-1,要使1m3該溶液中的NO2-完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,至少需通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2243.5aL.(用含a的代數(shù)式表示,計算結(jié)果保留整數(shù))
(3)SO2被少許NaOH溶液吸收生成能使pH試紙變紅的NaHSO3溶液,工業(yè)上可電解NaHSO3得到重要化工產(chǎn)品Na2S2O4
①NaHSO3溶液中離子濃度大小為c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-).
②寫出生成S2O42-的電極反應(yīng)式2H++2 HSO3-+2e-=S2O42-+2H2O.

分析 (1)①NH3與NO在一定條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成N2和H2O:4NH3+6NO=5N2+6H2O;
②NH3與NO的物質(zhì)的量的比值越大,NO脫除率越大,故其物質(zhì)的量之比分別為1:3、3:1、4:1時,對應(yīng)的曲線為c、b、a,故曲線b 對應(yīng)NH3與NO的物質(zhì)的量之比是3:1;
③曲線a中,NO的起始濃度為6×10-4mg/m3,A點(diǎn)的脫除率為55%,B點(diǎn)的脫除率為75%,從A點(diǎn)到B點(diǎn)經(jīng)過0.8 s,該時間段內(nèi)NO的脫除速率=$\frac{一氧化氮脫硫的變化}{變化時間}$×100%;
(2)NO、NO2混合氣體能被NaOH溶液吸收生成NaNO2和NaNO3,2NaOH+NO+NO2=2NaNO2+H2O,2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O,NO2-的濃度為ag•L-1,要使1m3該溶液中的NO2-完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,則失去電子物質(zhì)的量=$\frac{1000ag}{46g/mol}$×2,1molO2獲得4mol電子,設(shè)消耗標(biāo)況下氧氣的體積是VL,則有:$\frac{VL}{22.4L/mol}$×4=$\frac{1000ag}{46g/mol}$×2,解得V=243.5a.
(3)①NaHSO3溶液呈酸性,說明HS的電離程度大于其水解程度;
②HSO3-到S2O42-轉(zhuǎn)化過程中S元素價態(tài)變化(由+4→+3價)可知,HSO3-在電解時得到電子生成S2O42-,結(jié)合電荷守恒和原子守恒配平寫出電極反應(yīng).

解答 解:(1)①NH3與NO在一定條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成N2和H2O,結(jié)合原子守恒配平書寫方程式為:4NH3+6NO=5N2+6H2O,
故答案為:4NH3+6NO=5N2+6H2O;
②NH3與NO的物質(zhì)的量的比值越大,NO脫除率越大,故其物質(zhì)的量之比分別為1:3、3:1、4:1時,對應(yīng)的曲線為c、b、a,故曲線b 對應(yīng)NH3與NO的物質(zhì)的量之比是3:1,
故答案為:3:1;
③曲線a中,NO的起始濃度為6×10-4mg/m3,A點(diǎn)的脫除率為55%,B點(diǎn)的脫除率為75%,從A點(diǎn)到B點(diǎn)經(jīng)過0.8 s,該時間段內(nèi)NO的脫除速率=$\frac{(75%-55%)×6×1{0}^{-4}}{0.8s}$=1.5×10-4mg/(m3•s),
故答案為:1.5×10-4mg;
(2)NO2-的濃度為ag•L-1,要使1m3該溶液中的NO2-完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,則失去電子物質(zhì)的量=$\frac{1000ag}{46g/mol}$×2,1molO2獲得4mol電子,設(shè)消耗標(biāo)況下氧氣的體積是VL,則有:$\frac{VL}{22.4L/mol}$×4=$\frac{1000ag}{46g/mol}$×2,解得V=243.5a,
故答案為:243.5a;
(3)①NaHSO3溶液呈酸性,說明HS的電離程度大于其水解程度,故溶液中離子濃度大小為c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-),
故答案為:c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-);
②HSO3-到S2O42-轉(zhuǎn)化過程中S元素價態(tài)變化(由+4→+3價)可知,HSO3-在電解時得到電子生成S2O42-,所以其電極反應(yīng)為:2H++2 HSO3-+2e-=S2O42-+2H2O,故答案為:2H++2 HSO3-+2e-=S2O42-+2H2O.

點(diǎn)評 本題根據(jù)高考命題理念,將化學(xué)基本理論與元素及其化合物的性質(zhì)、圖表數(shù)據(jù)、計算、實(shí)際應(yīng)用等結(jié)合,旨在考查學(xué)生綜合應(yīng)用化學(xué)知識的能力,解答的關(guān)鍵:一是根據(jù)圖分析出NH3與NO反應(yīng)時,在NO不變的情況下,NH3的量增加必定提高NO的脫除率,從而得出a、b、c曲線的含義.二是書寫HS→S2的電極反應(yīng)時,首先根據(jù)S元素的價態(tài)變化,得出得失電子情況,然后注意反應(yīng)介質(zhì)(酸性或堿性)從而得出正確的電極反應(yīng)方程式.

練習(xí)冊系列答案
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8.已知2NaCl(s)+H2SO4(濃)═Na2SO4+2HCl↑,現(xiàn)有11.7g NaCl晶體和足量的濃硫酸完全反應(yīng),求:
(1)產(chǎn)生的HCl在標(biāo)況時的體積為多少?
(2)將所得HCl氣體溶于100g水中,若所得鹽酸的密度為1.1g•cm-3,則鹽酸的物質(zhì)的量濃度為多少?
(3)所得鹽酸與20g鎂、鋁合金恰好完全反應(yīng),則鎂、鋁合金中,鎂與鋁物質(zhì)的量之比.

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9.98%的硫酸(密度1.84g/cm3)的物質(zhì)的量濃度為18.4mol/L,配制1000mL 0.1mol•L-1的硫酸,需上述硫酸5.4mL.

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6.液態(tài)二硫化碳(CS2)能在氧氣中完全燃燒生成SO2和CO2,今用0.3g CS2和500mL氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)中完全燃燒,反應(yīng)后氣體混合物在標(biāo)準(zhǔn)狀況時的體積是( 。
A.112mLB.224mLC.336mLD.500mL

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1.工業(yè)上利用鎳廢料(含鎳和鐵)生產(chǎn)氯化鎳(NiCl2•6H2O)的工藝流程如下圖所示

請回答下列問題:
(1)Ni和稀HNO3反應(yīng)生成Ni(NO32的化學(xué)方程式3Ni+8HNO3=3Ni(NO32+2NO↑+4H2O.
(2)將分離出的碳酸鎳沉淀用自來水反復(fù)洗滌,直至洗到硫酸根離子合格為止,請寫出實(shí)驗(yàn)室洗滌沉淀的操作方法向有濾渣的漏斗中注入蒸餾水至水面沒過濾渣,待水自然流完后,重復(fù)幾次,至最后一次流出的洗滌液合格為止.
(3)已知鹽酸酸化后溶液中含有少量Fe2+,請寫出加入雙氧水后反應(yīng)的離子方程式3H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++4H2O+O2↑.
(4)流程中的操作1是蒸發(fā)濃縮,操作2是冷卻結(jié)晶.
(5)分離母液中含有大量的Na2SO4,可經(jīng)處理后回收.

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11.分子式為C5H11Cl且分子結(jié)構(gòu)中只含有2個甲基的有機(jī)物共有(不考慮立體異構(gòu))( 。
A.3種B.4種C.5種D.6種

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18.下列說法正確的是( 。
A.原子及其離子的核外電子層數(shù)等于該元素所在的周期數(shù)
B.元素周期表中從ⅢB族到ⅡB族10個縱行的元素都是金屬元素
C.所含質(zhì)子數(shù)和電子數(shù)都相同的粒子一定是分子
D.同一元素的各種同位素的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)均相同

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.鐵銅單質(zhì)及其化合物的應(yīng)用范圍很廣.現(xiàn)有含氯化亞鐵雜質(zhì)的氯化銅晶體,為制取純凈的CuCl2•2H2O,首先將其制成水溶液,然后按照如圖步驟進(jìn)行提純:

已知Cu2+、Fe3+和Fe2+的氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時的pH見下表:
Fe3+Fe2+Cu2+
開始沉淀的pH1.97.04.7
完全沉淀的pH3.2a6.7
請回答下列問題:
(1)化學(xué)上通常認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5mol/L時,沉淀就達(dá)到完全.已知Fe(OH)2的Ksp約為1.0×10-15,則a=9.
(2)加入氧化劑的目的是將Fe2+氧化成Fe3+,X應(yīng)選擇C.
A.K2Cr2O7   B.濃HNO3   C.H2O2   D.KMnO4
(3)加入的物質(zhì)Y是CuO[Cu(OH)2、CuCO3、Cu2(OH)2CO3也可以].
(4)設(shè)計實(shí)驗(yàn)從溶液Ⅲ中獲得純凈的CuCl2•2H2O.簡要描述實(shí)驗(yàn)步驟應(yīng)在HCl氣流中加熱蒸發(fā)結(jié)晶,過濾、冰水洗滌、低溫烘干.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.工業(yè)上用輝銅礦(主要成分Cu2S,含F(xiàn)e3O4、SiO2雜質(zhì))為原料,生產(chǎn)硫酸銅晶體的工藝流程如下:

已知:①固體B為氧化物組成的混合物  ②[Cu(NH34]2+(aq)?Cu2+(aq)+4NH3(aq)
(1)氣體X是SO2,高溫下在過量空氣中煅燒輝銅礦時,Cu2S發(fā)生反應(yīng)的方程式為:Cu2S+2O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CuO+SO2
(2)固體B酸溶時加入稀硫酸和H2O2,目的是溶解CuO、Fe3O4,并將Fe2+氧化為Fe3+,不用濃硫酸的原因是濃硫酸與Fe2+反應(yīng)會生成對環(huán)境有污染的SO2
(3)鑒別溶液D中Fe3+完全除盡的方法是取少量D溶液于試管中,滴入KSCN溶液,若溶液未出現(xiàn)血紅色,則證明Fe3+完全除盡.濾液G的主要溶質(zhì)是(NH42SO4(填化學(xué)式).
(4)由溶液E獲得硫酸銅晶體的實(shí)驗(yàn)操作I的方法是蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過濾、洗滌、烘干.
(5)用“間接碘量法”測定所制備的CuSO4•5H2O(不含能與I-反應(yīng)的氧化性雜質(zhì))的純度.取a g試樣配成100mL溶液,取25.00mL該溶液,滴加KI溶液后有白色碘化物沉淀生成,滴加KI溶液至沉淀不再產(chǎn)生為止,然后用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的I2,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6,消耗c mol•L-1 Na2S2O3溶液的體積為V mL.
①寫出CuSO4與KI反應(yīng)的離子方程式2Cu2++4I-=2CuI↓+I2
②計算試樣中CuSO4•5H2O的純度$\frac{100cv}{a}$%(用a、c、V表示).

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