18.如圖所示裝置中,甲、乙、丙三個燒杯依次分別盛放100g 5.00%的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和100g 10.00%的K2SO4溶液,電極均為石墨電極.
(1)接通電源,經(jīng)過一段時間后,測得丙中 K2SO4溶液的質(zhì)量減少了4.5g,乙中 c 電極質(zhì)量增加.
據(jù)此回答問題:
①電源的N端為正極極;
②電極b上發(fā)生的電極反應為4OH--4e-=2H2O+O2↑;
③電極b上生成的氣體在標準狀態(tài)下的體積:2.8L;
④電極c的質(zhì)量增加是16g;
⑤電解前后丙溶液的酸堿性大小是否發(fā)生變化,簡述其原因:不變,因為相當于電解水;
(2)如果電解過程中銅全部析出,此時電解能否繼續(xù)進行,為什么?能,因為CuSO4溶液已轉(zhuǎn)變?yōu)镠2SO4溶液,反應也就變?yōu)殡娊馑姆磻?

分析 (1)①乙中C電極質(zhì)量增加,即C處為陰極,由此可推出b為陽極,a為陰極,M為負極,N為正極;
②甲中為NaOH,相當于電解H2O,陽極b處為陰離子OH-放電,即4OH--4e-=2H2O+O2↑;
③丙實質(zhì)是電解水,電解4.5g水轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為0.5mol,根據(jù)關(guān)系式計算氧氣的體積;
④電極c的反應是Cu2++2e-=Cu,根據(jù)轉(zhuǎn)移0.5mol電子計算銅的質(zhì)量;
⑤丙中為電解水,對于K2SO4而言,其pH幾乎不變;
(2)銅全部析出,可以繼續(xù)電解H2SO4,有電解液即可電解.

解答 解:(1)①電解過程中,乙裝置陰極上Cu2+放電生成Cu、陽極上H2O得電子生成氧氣同時生成H+,乙中c電極質(zhì)量增加,說明c為陰極,則d為陽極,根據(jù)電解池串聯(lián)電路知,ace是陰極、bdf是陽極,連接電解池陽極的電極是電源正極,所以N連接電解池陽極,為原電池正極,故答案為:正;
②甲電解過程中,a是陰極、b是陽極,陰極上水得電子生成氫氣和OH-,b電極上OH-放電生成氧氣,電極反應式為4OH--4e-=2H2O+O2↑,
故答案為:4OH--4e-=2H2O+O2↑;
③丙實質(zhì)是電解水,電解4.5g水轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量=$\frac{4.5g}{18g/mol}$=0.5mol,b電極反應式為4OH--4e-=2H2O+O2↑,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得氧氣體積為$\frac{0.5mol}{4}$×22.4L/mol=2.8L,故答案為:2.8L;
④乙中c電極上析出Cu,析出銅的質(zhì)量為電極質(zhì)量變化,整個過程轉(zhuǎn)移電子為0.5mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,析出n(Cu)=$\frac{0.5mol}{2}$=0.25mol,則m(Cu)=0.25mol×64g/mol=16g,故答案為:16;
⑤丙是電解水,硫酸鉀是強酸強堿鹽,溶液呈中性,電解過程中硫酸鉀的物質(zhì)的量不變、溶液體積減小,所以其溶液物質(zhì)的量濃度增大,但溶液仍然呈中性,溶液酸堿性不變,故答案為:不變;因為相當于電解水;
(2)如果電解過程中銅全部析出,溶液中溶質(zhì)由硫酸銅轉(zhuǎn)化為硫酸,溶液中含有自由移動離子,硫酸能增大溶液導電性,所以仍然能進行電解,
故答案為:能;因為CuSO4溶液已轉(zhuǎn)變?yōu)镠2SO4溶液,反應也就變?yōu)殡娊馑姆磻?/p>

點評 本題考查電解原理,為高頻考點,側(cè)重考查學生分析判斷及計算能力,明確電極名稱及各個電極上發(fā)生的電極反應式是解本題關(guān)鍵,串聯(lián)電路中各個電極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等,題目難度中等.

練習冊系列答案
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B.鹽酸和醋酸分別與鋅反應放出的氫氣一樣多
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(3)用如圖裝置制備CrCl3時,

反應管中發(fā)生的主要反應為:Cr2O3+3CCl4═2CrCl3+3COCl2,則向三頸燒瓶中通入N2的作用:
趕盡反應裝置中的氧氣;鼓氣使反應物進入管式爐中進行反應.
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①滴定實驗可選用的指示劑名稱為淀粉,判定終點的現(xiàn)象是最后一滴滴入時,藍色恰好完全褪去,且半分鐘內(nèi)不恢復原色;若滴定時振蕩不充分,剛看到局部變色就停止滴定,則會使樣品中無水三氯化鉻的質(zhì)量分數(shù)的測量結(jié)果_偏低(填“偏高”“偏低”或“無影響”).
②加入Na2O2后要加熱煮沸,其主要原因是除去其中溶解的氧氣,防止氧氣將I-氧化,產(chǎn)生偏高的誤差.
③加入KI時發(fā)生反應的離子方程式為Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O.
④樣品中無水三氯化鉻的質(zhì)量分數(shù)為92.5%.(結(jié)果保留一位小數(shù))

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10.下列分子中鍵角由大到小的順序是( 。
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12.已知:有機氯化劑磺酰氯SO2Cl2的制法:SO2(g)+Cl2(g)?SO2Cl2(g)△H<0
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SO2Cl2(g)+SCl2(g)?2SOCl2(g)△H2=bkJ/mol
比較a<b(填<、>、=).
(2)反應速率v與反應物濃度的關(guān)系可用實驗方法測定,v=k•cm(SO2)•cn (Cl2),k為反應速率常數(shù).根據(jù)下述實驗結(jié)果,求m=1n=1.
c(SO2)/mol•L-1c(Cl2)/mol•L-1v/mol•L-1•S-1
 1.01.01.0k
2.01.02.0k
2.04.08.0k
(3)恒溫下,若在容積固定的2L密閉容器中,充入SO2、Cl2各2mol,發(fā)生可逆反應:SO2+Cl2?SO2Cl2,達到平衡時,以SO2的濃度改變表示反應速率v、v與時間的關(guān)系如圖,其中S表示面積,則SO2的平衡濃度為C.
A.1-S(bod)          B.S(bod)      C.1-S(aob)          D.S(aob)
(4)若在催化劑作用下,將n molSO2與n molCl2充入容積可變的密閉容器中,并始終保持溫度為T,壓強為P,起始氣體總體積為10L,t min時反應達到平衡,此時氣體總體積為8L.
①此溫度下,該反應的平衡常數(shù)Kp=$\frac{16}{9P}$(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))
②相同條件下,若將0.5nmolSO2與0.5nmolCl2充入該容器達平衡狀態(tài)時,混合物中SO2Cl2的物質(zhì)的量是0.2n.
(5)SO2Cl2遇水發(fā)生劇烈水解生成兩種強酸,寫出其化學方程式SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl.
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