(2011?揚州三模)二甲醚與水蒸氣重整制氫氣作為燃料電池的氫源,比其他制氫技術(shù)更有優(yōu)勢.主要反應(yīng)為:
①CH3OCH3(g)+H2O(g)?2CH3OH(g)△H=+37kJ?mol-1
②CH3OH(g)+H2O(g)?3H2(g)+CO2(g)△H=+49kJ?mol-1
③CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H=+41.3kJ?mol-1
其中反應(yīng)③是主要的副反應(yīng),產(chǎn)生的CO能毒害燃料電池Pt電極.請回答下列問題:
(1)CH3OCH3(g)與水蒸氣重整制氫氣的熱化學(xué)方程式為
CH3OCH3(g)+3H2O(g)?6H2(g)+2CO2(g)△H=135kJ?mol-1
CH3OCH3(g)+3H2O(g)?6H2(g)+2CO2(g)△H=135kJ?mol-1

(2)下列采取的措施和解釋正確的是
ABD
ABD
.(填字母序號)
A.反應(yīng)過程在低溫進(jìn)行,可減少CO的產(chǎn)生
B.增加進(jìn)水量,有利于二甲醚的轉(zhuǎn)化,并減少CO的產(chǎn)生
C.選擇在低溫具有較高活性的催化劑,有助于提高反應(yīng)②CH3OH的轉(zhuǎn)化率
D.體系壓強(qiáng)升高,對制取氫氣不利,且對減少CO的產(chǎn)生幾乎無影響
(3)在溫度相同的3個密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫、恒壓,發(fā)生反應(yīng)①,測得反應(yīng)達(dá)到平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下.
容器
反應(yīng)物投入量 1mol CH3OCH3、1mol H2O 2mol CH3OH 1mol CH3OH
CH3OH的濃度(mol/L) c1 c2 c3
反應(yīng)的能量變化 吸收a kJ 放出b kJ 放出c kJ
平衡時體積(L) V1 V2 V3
反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率 α 1 α 2 α 3
下列說法正確的是
ABC
ABC
.(填字母序號)
A.a(chǎn)+2c=37    B.α12=1    C.V1>V3   D.c1=2c3
(4)以二甲醚、空氣、氫氧化鉀溶液為原料,石墨為電極也可直接構(gòu)成燃料電池.該電池中負(fù)極上的電極反應(yīng)式是
CH3OCH3+16OH--12e-=2CO32-+11H2O
CH3OCH3+16OH--12e-=2CO32-+11H2O
分析:(1)根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學(xué)方程式乘以合適的系數(shù)進(jìn)行加減構(gòu)造目標(biāo)目標(biāo)熱化學(xué)方程式,反應(yīng)熱也乘以相應(yīng)的系數(shù),進(jìn)行相應(yīng)的加減,據(jù)此計算;
(2)A.對于反應(yīng)③生成CO的過程是吸熱反應(yīng),低溫下有利于向逆反應(yīng)進(jìn)行,可減少CO的產(chǎn)生;
B.對于反應(yīng)①,增加進(jìn)水量,平衡向正反應(yīng)移動,對于反應(yīng)③增加進(jìn)水量,有利于平衡向逆反應(yīng)進(jìn)行;
C.催化劑不能影響平衡影響;
D.體系壓強(qiáng)升高,反應(yīng)②平衡向逆反應(yīng)移動,對制取氫氣不利,反應(yīng)③不受壓強(qiáng)影響,對減少CO的產(chǎn)生影響不大;
(3)恒溫恒壓下,甲、乙、丙到達(dá)平衡為等效平衡,對應(yīng)各組分的含量完全相同、濃度相同,其中甲、乙對應(yīng)各組分的物質(zhì)的量相等,容器的體積相同,乙、丙轉(zhuǎn)化率相同,乙中物質(zhì)的量為丙中對應(yīng)各組分的2倍,據(jù)此結(jié)合選項計算判斷;
(4)原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),甲醚在負(fù)極放電,堿性條件下生成碳酸根與水.
解答:解:(1)已知:①CH3OCH3(g)+H2O(g)?2CH3OH(g)△H=+37kJ?mol-1
②CH3OH(g)+H2O(g)?3H2(g)+CO2(g)△H=+49kJ?mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①+②×2得CH3OCH3(g)+3H2O(g)?6H2(g)+2 CO2(g)△H=135 kJ?mol-1 
故答案為:CH3OCH3(g)+3H2O(g)?6H2(g)+2 CO2(g)△H=135 kJ?mol-1;
(2)A.對于反應(yīng)③生成CO的過程是吸熱反應(yīng),低溫下有利于向逆反應(yīng)進(jìn)行,可減少CO的產(chǎn)生,故A正確;
B.對于反應(yīng)①,增加進(jìn)水量,平衡向正反應(yīng)移動,有利于二甲醚的轉(zhuǎn)化,對于反應(yīng)③增加進(jìn)水量,有利于平衡向逆反應(yīng)進(jìn)行,并減少CO的產(chǎn)生,故B正確;
C.催化劑不能影響平衡影響,加入催化劑不能提高反應(yīng)②CH3OH的轉(zhuǎn)化率,故C錯誤;
D.體系壓強(qiáng)升高,反應(yīng)②平衡向逆反應(yīng)移動,對制取氫氣不利,反應(yīng)③不受壓強(qiáng)影響,但平衡體系中氫氣的濃度會影響反應(yīng)③,對減少CO的產(chǎn)生影響不大,故D正確;
故選ABD.
(3)A.恒溫恒壓下,甲、丙為等效平衡,對應(yīng)各組分的含量完全相同、濃度相同,令平衡時甲中甲醚為nmol,則丙中甲醚為0.5nmol,甲中吸收的熱量為(1-n)×37kJ=akJ,丙中放出的熱量為0.5n×37kJ=ckJ,整理得a+2c=37,故A正確;
B.恒溫恒壓下,甲、乙到達(dá)平衡為等效平衡,對應(yīng)各組分的含量完全相同,對應(yīng)各組分的物質(zhì)的量相等,令甲醚的轉(zhuǎn)化率為α1,則平衡時甲醚的物質(zhì)的量為(1-α1)mol,乙中平衡時甲醚的物質(zhì)的量為2α2mol×
1
2
2mol,故(1-α1)=α2,整理得α12=1,故B正確; 
C.甲中混合氣體的物質(zhì)的量等于丙中混合氣體的物質(zhì)的量,恒溫恒壓下,體積之比等于物質(zhì)的量之比,故V1>V3,故C正確;
D.恒溫恒壓下,甲、乙、丙到達(dá)平衡為等效平衡,對應(yīng)各組分的含量完全相同、濃度相同,c1=c3,故D錯誤;
故選ABC;
(4)原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),甲醚在負(fù)極放電,堿性條件下生成碳酸根與水,電極反應(yīng)式為:CH3OCH3+16OH--12e-=2CO32-+11H2O;
故答案為:CH3OCH3+16OH--12e-=2CO32-+11H2O.
點評:考查熱化學(xué)方程式的書寫、反應(yīng)熱的計算、影響平衡的因素、化學(xué)平衡的有關(guān)計算等,難度較大,(3)中計算是本題的易錯點、難點,注意根據(jù)等效平衡理解.
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