【題目】碳酸亞鐵(白色固體,難溶于水)是一種重要的工業(yè)原料,可用于制備補血劑乳酸亞鐵,也可用作可充電電池的電極。某研究小組通過下列實驗,尋找利用復分解反應制備 FeCO3 沉淀的最佳方案:
實驗 | 試劑 | 現象 | |
滴管 | 試管 | ||
0.8 mol/L FeSO4 溶液(pH=4.5) | 1 mol/L Na2CO3 溶液(pH=11.9) | 實驗Ⅰ:立即產生灰綠色沉淀,5min 后出現明顯的紅褐色 | |
0.8 mol/L FeSO4 溶液(pH=4.5) | 1 mol/L NaHCO3 溶液 (pH=8.6) | 實驗Ⅱ:產生白色沉淀及少量無色氣泡,2min 后出現明顯的灰綠色 | |
0.8 mol/L (NH4)2Fe(SO4)2 溶液(pH=4.0) | 1 mol/L NaHCO3 溶液 (pH=8.6) | 實驗Ⅲ:產生白色沉淀及無色氣泡,較長時間保持白色 |
(1)實驗 I 中紅褐色沉淀產生的原因可用如下反應表示,請補全反應:
____Fe2+ +_______ ______+____ _______ +____H2O=____Fe(OH)3 ↓+____HCO3
(2)實驗 II 中產生 FeCO3 的離子方程式為_____________________________。
(3)為了探究實驗 III 中 NH4+所起的作用,甲同學設計了實驗 IV 進行探究:
操作 | 現象 | |
實驗IV | 向 0.8 mol/L FeSO4 溶液中加入①__________,再加入 Na2SO4 固體配制成混合溶液(已知 Na+對實驗無影響,忽略混合后溶液體積變化)。再取該溶液一滴管,與 2mL 1 mol/L NaHCO3 溶液混合 | 與實驗 III 現象相同 |
實驗 IV 中加入 Na2SO4 固體的目的是②_______________________。
對比實驗 II、III、IV,甲同學得出結論:NH4+水解產生 H+,降低溶液 pH,減少了副物 Fe(OH)2 的產生。
乙同學認為該實驗方案不夠嚴謹,應補充的對比實驗操作是:③_____________,再取該溶液一滴管,與2mL 1 mol/L NaHCO3 溶液混合。
(4)小組同學進一步討論認為,定性實驗現象并不能直接證明實驗 III 中 FeCO3 的純度最高,需要利用如圖所示的裝置進行定量測定。分別將實驗 I、II、III 中的沉淀進行過濾、洗滌、干燥后稱量,然后轉移至 A 處的廣口瓶中。
為測定 FeCO3 的純度,除樣品總質量外,還需測定的物理量是______________________。
(5)實驗反思:經測定,實驗 III 中的 FeCO3 純度高于方案 I 和方案 II。通過以上實驗分析,制備 FeCO3 實驗成功的關鍵因素是__________________________________。
【答案】4 8 CO32 1 O2 10 4 8 Fe2+ + 2HCO3 =FeCO3↓+ CO2↑+ H2O 酸至 pH=4.0 控制 SO42- 濃度一致 0.8mol/L FeSO4溶液中加入 Na2SO4 固體至 c(SO42-)=1.6 mol/L C中 U 形管的增重 調節(jié)溶液 pH
【解析】
(1) Fe2+被氧氣氧化為鐵離子,鐵離子與碳酸根離子發(fā)生水解生成Fe(OH)3;根據電子得失守恒:Fe2+→Fe(OH)3,鐵元素化合價升高了1,O2→2O-2,化合價降低了4,因此,Fe2+、Fe(OH)3前面系數為4,氧氣前面系數為1,再根據電荷守恒,CO32、和HCO3前面系數為8,最后再根據原子守恒,水前面系數為10,具體系數如下:4Fe 2+ + 8CO32 +1 O2 + 10H2O= 4Fe(OH) 3 + 8HCO3 ;
(2)根據實驗現象可知,亞鐵離子與碳酸氫根離子反應,生成FeCO3和 CO2,離子方程式為:Fe2+ + 2HCO3 =FeCO3↓+CO2↑+H2O;
(3)①探究同一酸性環(huán)境下的銨根離子的作用,因此要用硫酸調控溶液的pH=4.0;
②為了保證溶液中的硫酸根離子濃度的不變,向溶液中加入硫酸鈉來控制SO42- 濃度;
③為了增強實驗的嚴謹性,還應向0.8mol/L FeSO4溶液中加入 Na2SO4 固體至 c(SO42-)=1.6 mol/L,同一條件下做對比試驗,這樣結論更準確;
(4)碳酸鐵和稀硫酸反應生成二氧化碳氣體,水蒸氣被濃硫酸吸收后,堿石灰(C)吸收二氧化碳氣體,通過測定C中U 形管的增重,測出反應產生二氧化碳氣體的量,最后根據反應關系來測定FeCO3 的純度;
(5)通過三組實驗分析可知,溶液的pH不同,生成FeCO3 的量不同,因此制備 FeCO3 實驗成功的關鍵因素是調節(jié)溶液 pH。
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【題目】下列各項敘述中正確的是( )
A.同一原子的能層越高,s電子云半徑越大
B.在同一個電子層上運動的電子,其自旋方向肯定不同
C.雜化軌道可用于形成σ鍵、π鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對
D.鎂原子的核外電子排布由1s22s22p63s2變?yōu)?/span>1s22s22p63p2時,釋放能量
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【題目】已知K2Cr2O7溶液中存在如下平衡:Cr2O72-(橙色)+H2O2H++2CrO42-(黃色)。
①向2mL0.1mol·L-1K2Cr2O7溶液中滴入3滴6mol·L-1NaOH溶液,溶液由橙色變?yōu)辄S色;向所得溶液中再滴入5滴濃H2SO4,溶液由黃色變?yōu)槌壬?/span>
②向酸化K2Cr2O7溶液中滴入適量Na2SO3溶液,溶液由橙色變?yōu)榫G色:Cr2O72-+8H++3SO32-=2Cr3+(綠色)+3SO42-+4H2O。下列分析正確的是()
A.CrO42-和S2-在酸性溶液中可大量共存
B.實驗②說明氧化性:Cr2O72->SO42-
C.稀釋K2Cr2O7溶液時,溶液中各離子濃度均減小
D.實驗①和②均能證明K2Cr2O7溶液中存在上述平衡
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【題目】實驗室探究SO2與Fe(NO3)3溶液反應的原理,裝置如下圖,實驗中Y裝置產生白色沉淀。下列說法不正確的是
A. 滴加濃硫酸之前應進行的操作是打開彈簧夾,通入一段時間N2
B. Y中產生的白色沉淀是BaSO4或BaSO3
C. 產生白色沉淀的原因可能是在酸性條件下SO2與NO3- 反應生成了SO42-
D. 若將Fe(NO3)3換成FeCl3,Y中也能產生白色沉淀,說明Fe3+也能將SO2氧化
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【題目】下列圖示與對應的敘述不相符的是( )
A.圖1中正極電極反應式為:
B.圖2表示室溫下的HCl溶液加水稀釋倍數與pH的變化關系
C.圖3表示某放熱反應分別在有、無催化劑的情況下反應過程中的能量變化
D.圖4表示向溶液中逐滴滴入溶液,生成沉淀總物質的量隨著溶液體積的變化
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【題目】設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法不正確的是( )
A.32 g S8(分子結構:)中的共價鍵數目為NA
B.2 g由H218O和2H2O組成的物質中含有的質子數為NA
C.8 g CuO與足量H2充分反應生成Cu,該反應轉移的電子數為0.2NA
D.標準狀況下,22.4 L 辛烷在O2中完全燃燒產生的CO2的分子數為8NA
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【題目】科學家合成出了一種新化合物(如圖所示),其中W、X、Y、Z為同一短周期元素,Z核外最外層電子數是X核外電子數的一半。下列敘述不正確的是( )
A.WZ的水溶液呈中性
B.Y的最高價氧化物的水化物是強酸
C.元素非金屬性的順序為Z>Y>X
D.該新化合物中Y滿足8電子穩(wěn)定結構
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【題目】鋅錳干電池是最早使用的化學電池,其基本構造如圖1所示:
(1)鋅錳干電池的電路中每通過,理論上負極質量減少 ______ g;工作時離子在正極放電產生兩種氣體,其中一種氣體分子是含的微粒,正極的電極反應式是 ______
(2)某研究小組對電池內黑色糊狀物進行了下列實驗:
已知:是兩性氫氧化物,完成下列實驗報告:
實驗步驟 | 實驗現象 | 實驗結論和解釋 |
取少量上述無色溶液于試管中,逐滴加入NaOH溶液,直至過量,再加熱 | 生成白色沉淀, ______ | 無色溶液中存在、離子 檢驗離子存在的離子方程式是 ______ |
(3)利用殘渣中分離出的,研究其在制過程中的作用.實驗裝置如圖2所示。將等物質的量濃度、等體積溶液加入燒瓶中,分別進行2個實驗氣體的體積在相同條件下測定。
序號 | 燒瓶中的物質 | 實驗記錄 | 實驗結論與解釋 |
實驗一 | 足量 | 收集到56mL氣體 | 做催化劑 |
實驗二 | 足量和稀硫酸 | 黑色粉末部分溶解,收集到112mL氣體 | 做氧化劑,生成離子 |
實驗1、2中參加反應的的物質的量之比為 ______ ,實驗二中反應的離子方程式為 ______。
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【題目】某溫度下,在三個體積均為2L的恒容密閉容器中發(fā)生如下反應:PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g),測得實驗數據如表:下列說法正確的是
編號 | 溫度(℃) | 起始物質的量(mol) | 平衡物質的量(mol) | 達到平衡所需時(s) | |
PCl5(g) | PCl3(g) | Cl2(g) | |||
Ⅰ | 320 | 0.40 | 0.10 | 0.10 | t1 |
Ⅱ | 320 | 0.80 | a | a | t1 |
Ⅲ | 410 | 0.40 | 0.15 | 0.15 | t1 |
A.平衡常數K:容器Ⅱ>容器Ⅲ
B.反應到達平衡時,PCl5的轉化率:容器Ⅰ>容器Ⅲ
C.反應到達平衡時,a>0.2 mol
D.起始時向容器Ⅲ中充入0.30 mol PCl5(g)、0.45 molPCl3(g)和0.10 mol Cl2(g),則反應朝逆向進行
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