【題目】氫氣是一種清潔能源。制氫和儲氫作為氫能利用的關鍵技術,是當前科學家主要關注的熱點問題。

1)已知; (g)+H2(g)→(g) H=-119.6kJ/mol

(g)+2H2(g)→(g) H=-237.1kJ/mol

(g)+3H2(g)→(g) H=-208.4kJ/mol

請求出(g)H2(g)→(g) H________kJ/mol

2)儲氫還可借助有機物,如利用環(huán)已烷和苯之間的可逆反應來實現(xiàn)脫氫和加氫。

(g)(g)+3H2(g)

在某溫度下,向恒容容器中加入環(huán)已烷,其起始濃度為a mol·L1,平衡時苯的濃度為b mol·L1,該反應的平衡常數(shù)K_______(用含a、b的關系式表達)。

3)一定條件下,如下圖所示裝置可實現(xiàn)有機物的電化學儲氫(除目標產(chǎn)物外,近似認為無其它有機物生成)。

①實現(xiàn)有機物儲氫的電極是__________A 正極 B 負極 C 陰極 D 陽極

其電極反應方程為:___________。

②實驗研究表明,當外加電壓超過一定值以后,發(fā)現(xiàn)電極D產(chǎn)物中苯(g)的體積分數(shù)隨著電壓的增大而減小,其主要原因是相關電極除目標產(chǎn)物外,還有一種單質氣體生成,這種氣體是__________。已知單質氣體為2 mol,求此裝置的電流效率η__________。=(生成目標產(chǎn)物消耗的電子數(shù)/轉移的電子總數(shù))×100%,計算結果保留小數(shù)點后1]。

【答案】-117.5 27b4/a-b C C6H6+6H++6e- =C6H12 H2 64.3%

【解析】

(1)根據(jù)已知焓變的熱化學方程式推導所求反應,再由蓋斯定律計算所求反應的焓變;

(2)根據(jù)方程式計算各組分的平衡濃度,代入平衡常數(shù)表達式計算;

(3)①活潑的氫發(fā)生氧化反應,是負極,與負極相連的是陰極,

②該實驗的目的是儲氫,所以陰極上發(fā)生的反應為生產(chǎn)目標產(chǎn)物,陰極上苯得電子和氫離子生成環(huán)己烷;陽極上生成氧氣,同時生成氫離子,陰極上苯得電子和氫離子反應生成環(huán)己烷,苯參加反應需要電子的物質的量與總轉移電子的物質的量之比就是電流效率η。

(1)已知:①(g)+H2(g)→(g) H1=-119.6kJ/mol

(g)+2H2(g)→(g) H2=-237.1kJ/mol

(g)+3H2(g)→(g) H3=-208.4kJ/mol

所求反應為:(g)H2(g)→(g),該反應可由②①得到,根據(jù)蓋斯定律,該反應的焓變?yōu)?/span>HH2H1117.5kJ/mol,故答案為:117.5

(2)(g)(g)+3H2(g),環(huán)已烷起始濃度為a mol·L1,平衡時苯的濃度為b mol·L1,則平衡時c(環(huán)己烷)=(ab)mol/L,c(H2)=3bmol/L,所以K,故答案為:;

(3)①活潑的氫發(fā)生氧化反應,是負極,該實驗的目的是儲氫,所以陰極上發(fā)生的反應為生產(chǎn)目標產(chǎn)物,陰極上苯得電子和氫離子生成環(huán)己烷,電極反應式為C6H6+6H++6e- =C6H12,故答案為:C;C6H6+6H++6e- =C6H12

②陽極上氫氧根離子放電生成氧氣,陽極上生成2.8mol氧氣轉移電子的物質的量=2.8mol×411.2mol,生成1mol氧氣時生成2mol氫氣,則生成2.8mol氧氣時同時生成5.6mol氫氣;

設參加反應的苯的物質的量是xmol,參加反應的氫氣的物質的量是3xmol,剩余苯的物質的量為10mol×24%xmol,反應后苯的含量=10%x1.2,苯轉化為環(huán)己烷轉移電子的物質的量為1.2mol×67.2mol,則×100%64.3%,故答案為:H2;64.3%。

練習冊系列答案
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【題目】含硅元素的化合物廣泛存在于自然界中,與其他礦物共同構成巖石.晶體硅(熔點 1410)用途廣泛,制取與提純方法有多種.

(1)煉鋼開始和結束階段都可能發(fā)生反應:Si+2FeO2Fe+SiO2,其目的是________________

A.得到副產(chǎn)品硅酸鹽水泥 B.制取SiO2,提升鋼的硬度

C.除去生鐵中過多的Si雜質 D.除過量FeO,防止鋼變脆

(2)一種由粗硅制純硅過程如下:Si()SiCl4 SiCl4()Si(),在上述由SiCl4制純硅的反應中,測得每生成 1.12kg純硅需吸收a kJ熱量,寫出該反應的熱化學方程式:________________

對于鈉的鹵化物(NaX)和硅的鹵化物(SiX4)下列敘述正確的是________________

ANaX易水解

BSiX4是共價化合物

CNaX的熔點一般高于SiX4

DSiF4晶體是由共價鍵形成的空間網(wǎng)狀結構

(3)粗硅經(jīng)系列反應可生成硅烷(SiH4),硅烷分解也可以生成高純硅.硅烷的熱穩(wěn)定性弱于甲烷,所以Si元素的非金屬性弱于C元素,用原子結構解釋其原因:________________

(4)此外,還可以將粗硅轉化成三氯氫硅(SiHCl3),通過反應:SiHCl3(g)+H2(g)Si(s)+3HCl(g)制得高純硅.不同溫度下,SiHCl3的平衡轉化率隨反應物的投料比(反應初始時,各反應物的物質的量之比)的變化關系如圖所示.下列說法正確的是________________(填字母序號)

a.該反應的平衡常數(shù)隨溫度升高而增大

b.橫坐標表示的投料比應該是

c.實際生產(chǎn)中為提高SiHCl3的利用率,可適當降低壓強

(5)硅元素最高價氧化物對應的水化物是H2SiO3.室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強的是___________,其原因是________________.已知:H2SiO3Ka1=2.0×1010、Ka2=1.0×1012H2CO3Ka1=4.3×107 Ka2=5.6×10 11

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C.D.

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C.1mol有機物M與足量氫氣反應,消耗氫氣4mol

D.有機物M能發(fā)生取代、加成、氧化、水解等反應

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請回答:

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請甲、乙兩同學觀點正確的是________(”);判斷的理由是________________________________________________________

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A.該反應的化學平衡常數(shù)表達式是 K=

B.此時,B的平衡轉化率是40%

C.增大該體系的壓強,平衡向右移動,化學平衡常數(shù)增大

D.增加 B,平衡向右移動,B的平衡轉化率增大

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