【題目】中國煉丹家約在唐代或五代時期掌握了以爐甘石點(diǎn)化鑰石(即石金)的技藝:將爐甘石(ZnCO3)、赤銅礦(主要成分Cu2O和木炭粉混合加熱至800℃左右可制得與黃金相似的輸石金;卮鹣铝袉栴}:
(1)鋅元素基態(tài)原子的價電子排布式為___________,銅元素基態(tài)原子中的未成對電子數(shù)為___________。
(2)硫酸鋅溶于過量氨水形成[Zn(NH3)]SO4溶液。
①[Zn(NH3)4]SO4中,陰離子的立體構(gòu)型是___________, [Zn(NH3)4]2+中含有的化學(xué)鍵有_______。
②NH3分子中,中心原子的軌道雜化類型為___________, NH3在H2O中的溶解度___________(填“大”或“小”),原因是_________________________________。
(3)銅的第一電離能為I1(Cu)=745.5 kJ·mol-1,第二電離能為l2(Cu)=1957.9 kJ·mol-1,鋅的第一電離能為I1(Zn)=906.4 kJ·mol-1,第二電離能為I2(Zn)=1733.3kJ·mo1-1,I2(Cu)>I2(Zn)的原因是_______________
(4)Cu2O晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。O2-的配位數(shù)為___________;若Cu2O的密度為dg·cm-3,則晶胞參數(shù)a=___________nm。
【答案】3d104s2 1 正四面體 配位鍵和極性共價鍵 sp3 大 NH3分子和H2O分子均為極性分子,且NH3分子和H2O分子之間能形成氫鍵 銅失去的是全充滿的3d10電子,而鋅失去的是半充滿的4s1電子,4s能級的能量低于3d能級的能量 4
【解析】
(1)基態(tài)鋅原子的核外電子排布式為:[Ar]3d104s2,故其價電子排布式為3d104s2;基態(tài)銅元素的核外電子排布式為:[Ar]3d104s1,其4s能級軌道中有1個未成對電子;
(2)①[Zn(NH3)4]SO4中,陰離子為SO42-,中心原子S的孤電子對數(shù)=(6+2-4×2)=0,SO42-離子的價層電子對數(shù)為4,故其空間立體構(gòu)型為正四面體;[Zn(NH3)4]2+為配位離子,N與H之間的化學(xué)鍵是極性共價鍵,N與Zn2+之間是配位鍵,故[Zn(NH3)4]2+中含有的化學(xué)鍵有極性共價鍵和配位鍵;
②NH3分子中成鍵電子對數(shù)為3,孤電子對數(shù)為1,故中心原子的軌道雜化類型為sp3;NH3在水中的溶解度極大(1:700);其原因是:NH3分子和H2O分子均為極性分子,且NH3分子和H2O分子之間能形成氫鍵;
(3)Cu的第二電離能大于Zn的第二電離能的原因是:銅失去的是全充滿的3d10電子,而鋅失去的是半充滿的4s1電子,4s能級的能量低于3d能級的能量,因此Cu的第二電離能大于Zn的第二電離能;
(4)由晶胞圖可知,O2-位于四個Cu+形成的正四面體的體心內(nèi),故O2-的配位數(shù)為4。由均攤法可知,一個晶胞中含有8×1/8+1=2個O2-和4個Cu+,即一個晶胞中含有兩個Cu2O,一個晶胞的質(zhì)量為,由此可知晶胞參數(shù)a=cm=。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】最近一期《物理評論快報》報道了科學(xué)家成功制備了包含鈣鉀、鐵和砷以及少量鎳的CaK(Fe1-xNix)4As4新型化合物材料。
回答下列問題:
(1)基態(tài)鎳原子的電子排布式為[Ar]______________________;上述材料中所含元素的基態(tài)原子中,未成對電子數(shù)最多的是___________(填元素符號)。
(2)AsCl3分子中砷的雜化類型是___________;AsO43-的空間構(gòu)型是___________。
(3)電子親和能是反映元素性質(zhì)的參數(shù)之一,電子親和能指基態(tài)氣態(tài)原子得1個電子形成負(fù)一價陰離子時釋放的能量(kJ·mol-1),第四周期主族元素Ga、Ge、As、Se、Br的電子親和能大小變化如圖所示。砷的電子親和能“突變”的主要原因是_________________________________。
(4)鐵及其離子易形成配離子,如[Fe(CN)6]3-、[Fe(CN)6]4-、Fe(CO)5等。配位原子提供孤電子對的能力與元素的電負(fù)性大小有關(guān),電負(fù)性越大,其原子不容易提供孤電子對,則Fe(CO)5中提供孤電子對的原子是__ (填元素符號);與CO互為等電子體的分子是___________。
(5)已知:CaO、K2S的熔點(diǎn)分別為2572℃、840℃,二者熔點(diǎn)差異的主要原因是___________。
(6)氧化鎳晶胞如圖1所示,單原子層氧化鎳的結(jié)構(gòu)如圖2所示。
①圖1中,原子坐標(biāo)參數(shù):A(0,0,0)、B(,0,),則C原子的坐標(biāo)參數(shù)為___________。
②圖2中,已知氧離子半徑為apm(忽略鎳離子半徑),NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。每平方米含氧化鎳的質(zhì)量為___________g。(提示:將圖2中氧離子切割成正六邊形作最小基元)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某學(xué)習(xí)小組按如下實(shí)驗(yàn)流程探究海帶中碘含量的測定和碘的制取。
實(shí)驗(yàn)(一) 碘含量的測定
實(shí)驗(yàn)(二) 碘的制取
另制海帶浸取原液,甲、乙兩種實(shí)驗(yàn)方案如下:
已知:3I2+6NaOH===5NaI+NaIO3+3H2O。
(1)實(shí)驗(yàn)(一) 中的儀器名稱:儀器A________, 儀器 B________。
(2)①分液漏斗使用前須檢漏,檢漏方法為__________________。
②步驟X中,萃取后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是___________________。
③下列有關(guān)步驟Y的說法,正確的是________。
A 應(yīng)控制NaOH溶液的濃度和體積
B 將碘轉(zhuǎn)化成離子進(jìn)入水層
C 主要是除去海帶浸取原液中的有機(jī)雜質(zhì)
D NaOH溶液可以由乙醇代替
④實(shí)驗(yàn)(二) 中操作Z的名稱是________。
(3)方案甲中采用蒸餾不合理,理由是________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是( )
①溴水中有下列平衡Br2+H2OHBr+HBrO,當(dāng)加入硝酸銀溶液后,溶液顏色變淺
②工業(yè)合成氨反應(yīng)N2(g) +3H2(g)2NH3(g) △H<0,為提高氨的產(chǎn)率,實(shí)際生產(chǎn)中采取高溫、高壓的措施
③反應(yīng)2 NO2(g) N2O4(g)達(dá)平衡后,縮小容器體積可使體系顏色先變深后變淺
④對于2HI(g) H2(g) +I(xiàn)2(g),達(dá)平衡后,縮小容器體積可使體系顏色變深
A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ②④
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列各組化學(xué)用語中:①3He、4He ② 2H2 O、1H2O ③ 1H、3H ④14N和13C質(zhì)子數(shù)相同的有_________,中子數(shù)相同的有________,互為同位素的有________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】(1)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,0.5mol N2和1mol O2 的混合氣體的體積約是_____.
(2)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,氣體的摩爾體積是______,0.5mol CO2 的質(zhì)量是____,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是_____.
(3)①標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2mol NH3與 _______g CO2的體積相等.
②等質(zhì)量的O2和O3所含的原子個數(shù)之比是______.
③用金屬Na、Mg、Al與足量的稀鹽酸反應(yīng),欲制取相同條件下等體積的H2,則需要金屬Na、Mg、Al的質(zhì)量比為_____(最簡整數(shù)比).
④已知14g A和40g B恰好完全反應(yīng)生成0.25mol C和38g D,則C的相對分子質(zhì)量為__.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】(1)取20 mL pH=3的CH3COOH溶液,加入0.2 mol·L-1的氨水,測得溶液導(dǎo)電性變化如圖,則加入氨水前CH3COOH的電離度(分子電離的百分?jǐn)?shù))為______________,加入0~10 mL的氨水導(dǎo)電能力增強(qiáng)的原因_________________________。
(2)將醋酸銨固體溶于水,配成0.1 mol·L-1溶液,已知醋酸的電離平衡常數(shù)為Ka,一水合氨的電離平衡常數(shù)為Kb,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)兩者近似相等,請寫出醋酸銨水解的離子方程式______________________,水解平衡常數(shù)的表達(dá)式____________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】向四支試管中分別加入少量不同的無色溶液進(jìn)行如下操作,結(jié)論正確的是( )
選項(xiàng) | 操作 | 現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
A | 滴加BaCl2溶液 | 生成白色沉淀 | 原溶液中有SO42— |
B | 先滴加足量稀硝酸,再滴入AgNO3溶液 | 開始無明顯現(xiàn)象,后產(chǎn)生白色沉淀 | 原溶液中有Cl- |
C | 用潔凈鉑絲蘸取溶液進(jìn)行焰色反應(yīng) | 火焰呈黃色 | 原溶液中有Na+,無K+ |
D | 滴加稀NaOH溶液,將濕潤紅色石蕊試紙置于試管口 | 試紙不變藍(lán) | 原溶液中無NH4+ |
A. AB. BC. CD. D
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】甲醇作為基本的有機(jī)化工產(chǎn)品和環(huán)保動力燃料具有廣闊的應(yīng)用前景,CO2 加氫合成甲醇是合理利用 CO2 的有效途徑。由 CO2 制備甲醇過程可能涉及反應(yīng)如下:
反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH1=+41.19 kJ·mol-1
反應(yīng)Ⅱ:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH2
反應(yīng)Ⅲ:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH3=-49.58 kJ·mol-1
回答下列問題:
(1)反應(yīng)Ⅲ的 ΔS_____(填“<”、“=”或“>”)0;反應(yīng)Ⅱ的 ΔH2=_____。
(2)在恒壓密閉容器中,充入一定量的 H2 和 CO2(假定僅發(fā)生反應(yīng)Ⅲ),實(shí)驗(yàn)測得反應(yīng)物在不同溫度下,反應(yīng)體系中 CO2 的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系曲線如圖所示。
①比較T1與T2 的大小關(guān)系:T1_____T2 (填“ < ”、“= ”或“> ”) ,理由是:_____。
②在 T1 和 p6 的條件下,往密閉容器中充入 3 mol H2 和 1 mol CO2,該反應(yīng)在第 5 min 時達(dá)到平衡,此時容器的體積為 1.8 L,則該反應(yīng)在此溫度下的平衡常數(shù)為_____。
a.若此條件下反應(yīng)至 3 min 時刻,改變條件并于 A 點(diǎn)處達(dá)到平衡,CH3OH 的濃度隨反應(yīng)時間的變化趨勢如圖所示(3~4 min 的濃度變化未表示出來),則改變的條件為_____,請用 H2 的濃度變化計算從4 min 開始到A點(diǎn)的反應(yīng)速率v(H2)=_____(保留兩位小數(shù))。
b.若溫度不變,壓強(qiáng)恒定在 p8 的條件下重新達(dá)到平衡時,容器的體積變?yōu)?/span>_____L。
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