【題目】“異丙苯氧化法”生產(chǎn)丙酮和苯酚的合成路線如下,各反應(yīng)的原子利用率均為100%。下列說法正確的是
A. X的分子式為C3H8B. Y與異丙苯可用酸性KMnO4溶液鑒別
C. CHP與CH3COOH含有相同的官能團(tuán)D. 可以用分液的方法分離苯酚和丙酮
【答案】B
【解析】
A.根據(jù)圖示可知X和Y發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生異丙苯,則X是丙烯,分子式是C3H6,A錯誤;
B.Y是苯與酸性KMnO4溶液不能反應(yīng),而異丙苯由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子,可以被KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,因此可以用KMnO4溶液鑒別二者,B正確;
C. CHP含有的官能團(tuán)是-C-O-OH,而CH3COOH含有的官能團(tuán)是羧基,所以二者的官能團(tuán)不相同,C錯誤;
D.苯酚在室溫下在水中溶解度不大,但容易溶于丙酮中,因此不能通過分液的方法分離,C錯誤;
故合理選項是B。
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【題目】如圖裝置甲是某可充電電池的示意圖,該電池放電的化學(xué)方程式為2K2S2+KI3=K2S4+3KI,圖中的離子交換膜只允許K+通過,C、D、F均為石墨電極,E為銅電極。工作一段時間后,斷開K,此時C、D兩電極產(chǎn)生的氣體體積相同,E電極質(zhì)量減少 1.28 g。
(1)裝置甲的A電極為電池的__極,電解質(zhì)的K+向__(填“左側(cè)”或“右側(cè)”)遷移;B電極的電極反應(yīng)式為____。
(2)裝置乙中D電極析出的氣體是___,體積為____mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。
(3)若將裝置丙中的NaCl溶液改換成FeCl2和FeCl3的混合溶液。從反應(yīng)初始至反應(yīng)結(jié)束,丙裝置溶液中金屬陽離子物質(zhì)的量濃度與轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量的變化關(guān)系如圖所示。
①圖中b表示的是_____(填金屬離子符號)的變化曲線。
②反應(yīng)結(jié)束后,若用0.5 mol·L-1NaOH溶液沉淀丙裝置溶液中的金屬陽離子(設(shè)溶液體積為100 mL),則至少需要0.5 mol·L-1NaOH溶液______mL。
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【題目】一定條件下的密閉容器中:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) △H=-905.9kJ·mol-1。下列敘述正確的是
A.4molNH3和5molO2反應(yīng),達(dá)到平衡時放出熱量為905.9kJ
B.平衡時,5v正(O2)=4v逆(NO)
C.平衡后降低壓強(qiáng),混合氣體平均摩爾質(zhì)量增大
D.平衡后升高溫度,混合氣體中NO含量降低
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【題目】常溫下,向0.25 mol·L-1的硫酸溶液中逐滴加入物質(zhì)的量濃度相同的氫氧化鋇溶液,生成沉淀的量與加入氫氧化鋇溶液的體積關(guān)系如圖所示,a、b、c、d分別表示實驗不同時刻的溶液,下列有關(guān)說法中正確的是
A.硫酸溶液的體積為25 mL
B.b時刻溶液中SO42-的濃度約為0.125 mol·L-1
C.d時刻溶液中c(OH-)=0.05mol·L-1
D.溶液的導(dǎo)電能力:c<d<b<a
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【題目】碘及其化合物在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛;卮鹣铝袉栴}:
(1)單質(zhì)碘與氟反應(yīng)可得IF5,實驗表明液態(tài)IF5具有一定的導(dǎo)電性原因在于IF5的自偶電離(如:2H2OH3O++OH-),IF5的自偶電離方程式為_________
(2)亞硫酸鈉和碘酸鉀在酸性溶液中的反應(yīng)是:Na2SO3+KIO3+H2SO4 →Na2SO4+K2SO4+I2+H2O(未配平)該反應(yīng)過程和機(jī)理較復(fù)雜,一般認(rèn)為分為以下步:
①IO3-+SO32-→IO2-+SO42-(慢)
②IO2-+SO32-→IO-+SO42-(快)
③5I-+6H++I03-→3I2+3H2O(快)
④I2+SO32-+H2O-→2I+SO42-+2H+(快)
根據(jù)上述條件推測,此反應(yīng)的總反應(yīng)速率由_______步反應(yīng)決定(填序號)。若預(yù)先加人淀粉溶液,由題述看必在_____________離子消耗完時,才會有淀粉變藍(lán)的現(xiàn)象產(chǎn)生。
(3)離子的吸附是重要的研究課題
①已知SO2與I2的反應(yīng),速率極快且平衡常數(shù)大溶液中存在如下平衡:I2(aq)+l-(aq)=l3-(aq)現(xiàn)將1 mol SO2緩?fù)ㄈ牒?/span>1mol l2的水溶液中至恰好完全反應(yīng)溶液中l3-的物質(zhì)的量n(l3-)時間(t)的變化曲線如圖1所示。開始階段,n(l3-)逐漸增大的原因是_____
②科研小組用新型材料Ag/TiO2對溶液中碘離子進(jìn)行吸附研究。如圖2是不同pH條件下,碘離子吸附效果的變化曲線。據(jù)此推斷Ag/TiO2材料最適合吸附___________(填“酸性”“中性”或“堿性”)溶液中的I-。
③氯化銀復(fù)合吸附劑也可有效吸附碘離子氯化銀復(fù)合吸附劑對碘離子的吸附反應(yīng)為:I-(aq)+AgCl(s)=Agl(s)+Cl-(aq),反應(yīng)達(dá)到平衡后溶液中c(Cl-)=1.0mol·L-1.則溶液中c(I-)=______mol·L-1[k(AgCl)=2.0×10-10,k(Agl)=8.4×10-17]
(4)Fe3+與I-在溶液中發(fā)生反應(yīng):2Fe3++2I- 2Fe2++I2,該反應(yīng)的正反應(yīng)速率和Fe2+與I-的濃度關(guān)系為v=k·cm(I-)·cn(Fe3+)(其中k為常數(shù))。T℃時,實驗測得c(I-)、c(Fe3+)與反應(yīng)速率的關(guān)系如下表:
c(I-)/molL-1 | c(Fe3+)/molL-1 | v/molL-1s-1 | |
① | 0.20 | 0.80 | 0.032k |
② | 0.60 | 0.40 | 0.144k |
③ | 0.80 | 0.20 | 0.128k |
①在v=k·cm(I-)·cn(Fe3+)中m、n的值為_____________(填序號)
A.m=1n=1 B.m=1、n=2 C.m=2、n=1 D.m=2、n=2
②I-濃度對反應(yīng)速率的影響_____(填“大于”、“小于”或“等于”)Fe3+濃度對反應(yīng)速率的影響。
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【題目】某硫原子的質(zhì)量是a g,12C原子的質(zhì)量是b g,若NA表示阿伏加德羅常數(shù),則下列說法中正確的是
①該硫原子的相對原子質(zhì)量為12a/b ②m g該硫原子的物質(zhì)的量為m/aNA mol
③12C原子的摩爾質(zhì)量是12g或bNA g ④a g該硫原子所含的電子數(shù)為16
A.①③④B.②③④C.①②④D.①②③
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【題目】化合物K是有機(jī)光電材料中間體。由芳香族化合物A制備K的合成路線如下:
已知:
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是________。
(2)C中官能團(tuán)是________。
(3)D→E的反應(yīng)類型是________。
(4)由F生成G的化學(xué)方程式是________。
(5)C7H8的結(jié)構(gòu)簡式是________。
(6)芳香族化合物X是G的同分異構(gòu)體,該分子中除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),其苯環(huán)上只有1種化學(xué)環(huán)境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,寫出符合上述要求的X的結(jié)構(gòu)簡式:________。
(7)以環(huán)戊烷和烴Q為原料經(jīng)四步反應(yīng)制備化合物,寫出有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式(其他無機(jī)試劑任選)。Q:____;中間產(chǎn)物1:________;中間產(chǎn)物2:____;中間產(chǎn)物3:________。
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【題目】將 51.2g Cu 完全溶于適量濃硝酸中,收集到氮的氧化物(含 NO、N2O4、NO2)的混合物共 0.8mol, 這些氣體恰好能被 600mL 2 mol·L—1NaOH 溶液完全吸收,生成含 NaNO3 和NaNO2 的鹽溶液,其中 NaNO3 的物質(zhì)的量為( )
A. 0.2mol B. 0.4mol C. 0.6mol D. 0.8mol
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【題目】已知:AlO+HCO+H2O=Al(OH)3↓+CO,向含0.01 mol NaAlO2和0.02mol NaOH的稀溶液中緩慢通入二氧化碳,隨n(CO2)增大,先后發(fā)生三個不同的反應(yīng),下列對應(yīng)關(guān)系正確的是( )
選項 | n(CO2)/mol | 溶液中離子的物質(zhì)的量濃度 |
A | 0 | c(Na+)>c(AlO2—)>c(OH) |
B | 0.01 | c(CO32—)+c(HCO3—)+c(H2CO3)=c(AlO2—) |
C | 0.015 | c(Na+)>c(CO32—)>c(OH)>c(HCO3—) |
D | 0.03 | c(Na+)+c(H+)=c(CO32—)+c(HCO3—)+c(OH) |
A.AB.BC.CD.D
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