(2013?德州模擬)Ⅰ.工業(yè)上用電解熔融氧化鋁的方法來制取金屬鋁.純凈氧化鋁的熔點(diǎn)很高(約2045℃),在實(shí)際生產(chǎn)中,通過加入助熔劑冰晶石(Na3AlF6)在1000℃左右就可以得到熔融體.
圖1是電解槽的示意圖.

(1)寫出電解時(shí)陰扳的電極反應(yīng)式
Al3++3e-=Al
Al3++3e-=Al

(2)電解過程中生成的氧氣全部與石墨電極反應(yīng)生成C0和C02氣體.因此,需要不斷補(bǔ)充石墨電極.工業(yè)生產(chǎn)中,每生產(chǎn)9t鋁陽極損失5.4t石墨.生成的二氧化碳的物質(zhì)的量為
5×104
5×104

Ⅱ.工業(yè)上用鋁土礦(主要成分是Al2O3,還含有Fe203、Si02)提取氧化鋁做冶煉鋁的原料.其中一種提取的搡作過程如(圖2):
請(qǐng)回答下列問題:
(1)請(qǐng)寫出甲溶液中通入足量二氧化碳生成氫氧化鋁的離子方程式
AlO2-+CO2+2H2O=HCO3-+Al(OH)3
AlO2-+CO2+2H2O=HCO3-+Al(OH)3

(2)沉淀乙是Fe203和Si02的混合物,向其中加入足置鹽酸,寫出反應(yīng)的離子方程式
Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O
Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O
,充分反應(yīng)后過濾,將濾液加熱蒸干灼燒,最后可得到紅褐色固體,用簡(jiǎn)要的文字和化學(xué)方程式說明這一變化過程
FeCl3+3H2O?Fe(OH)3+3HCl,加熱促進(jìn)水解,且鹽酸易揮發(fā),化學(xué)平衡正向移動(dòng),生成氫氧化鐵,最后灼燒氫氧化鐵分解生成氧化鐵,2Fe(OH)3═Fe2O3+3H2O
FeCl3+3H2O?Fe(OH)3+3HCl,加熱促進(jìn)水解,且鹽酸易揮發(fā),化學(xué)平衡正向移動(dòng),生成氫氧化鐵,最后灼燒氫氧化鐵分解生成氧化鐵,2Fe(OH)3═Fe2O3+3H2O

(3)上述提取氧化鋁的方法叫堿溶法.工業(yè)生產(chǎn)中還有一種酸溶法.
第一步:向鋁土礦中加鹽酸,然后過濾;第二步:處理得到的濾液.請(qǐng)你思考第二步操作中使用的化學(xué)試劑是
NaOH溶液或強(qiáng)堿溶液
NaOH溶液或強(qiáng)堿溶液
分析:Ⅰ.(1)由電解裝置可知,陰極上鋁離子得到電子;
(2)生產(chǎn)9t鋁陽極,轉(zhuǎn)移電子為
9×106
27
×3
=106,5.4t石墨的物質(zhì)的量為
5.4×106
12
,石墨電極反應(yīng)生成C0和C02氣體,結(jié)合電子守恒計(jì)算;
Ⅱ.(1)甲中含偏鋁酸根離子,通入足量二氧化碳生成氫氧化鋁;
(2)沉淀乙是Fe203和Si02的混合物,向其中加入足置鹽酸,只有Fe203與酸反應(yīng),F(xiàn)e2O3+6HCl═2FeCl3+3H2O,鐵離子水解生成氫氧化鐵,加熱促進(jìn)水解,最后灼燒氫氧化鐵分解生成氧化鐵;
(3)提取氧化鋁,加鹽酸氧化鋁、氧化鐵與酸反應(yīng),則處理廢液的目的是將鋁離子、鐵離子分離,應(yīng)選擇強(qiáng)堿.
解答:解:Ⅰ.(1)由電解裝置可知,陰極上鋁離子得到電子,電極反應(yīng)為Al3++3e-=Al,故答案為:Al3++3e-=Al;
(2)生產(chǎn)9t鋁陽極,轉(zhuǎn)移電子為
9×106
27
×3
=106,5.4t石墨的物質(zhì)的量為
5.4×106
12
,石墨電極反應(yīng)生成C0和C02氣體,設(shè)生成二氧化碳為x,由電子守恒可知,
x×(4-0)+(
5.4×106
12
-x)×(2-0)=106,解得x=5×104,故答案為:5×104
Ⅱ.(1)甲中含偏鋁酸根離子,通入足量二氧化碳生成氫氧化鋁,離子反應(yīng)為AlO2-+CO2+2H2O=HCO3-+Al(OH)3↓,
故答案為:AlO2-+CO2+2H2O=HCO3-+Al(OH)3↓;
(2)沉淀乙是Fe203和Si02的混合物,向其中加入足置鹽酸,發(fā)生Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O,鐵離子水解,F(xiàn)eCl3+3H2O?Fe(OH)3+3HCl,加熱促進(jìn)水解,且鹽酸易揮發(fā),化學(xué)平衡正向移動(dòng),生成氫氧化鐵,最后灼燒氫氧化鐵分解生成氧化鐵,2Fe(OH)3═Fe2O3+3H2O,
故答案為:Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O;FeCl3+3H2O?Fe(OH)3+3HCl,加熱促進(jìn)水解,且鹽酸易揮發(fā),化學(xué)平衡正向移動(dòng),生成氫氧化鐵,最后灼燒氫氧化鐵分解生成氧化鐵,2Fe(OH)3═Fe2O3+3H2O;
(3)提取氧化鋁,加鹽酸氧化鋁、氧化鐵與酸反應(yīng),則處理廢液的目的是將鋁離子、鐵離子分離,應(yīng)選擇強(qiáng)堿,所以步驟二中的化學(xué)試劑為NaOH溶液或強(qiáng)堿溶液,
故答案為:NaOH溶液或強(qiáng)堿溶液.
點(diǎn)評(píng):本題考查電解原理及混合物的分離,明確流程中發(fā)生的反應(yīng)及電解原理即可解答,(2)為解答的難點(diǎn),注意電子守恒的應(yīng)用,題目難度中等.
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②它們的分子中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,相對(duì)分子質(zhì)量都不超過170,A中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72.00%;
③它們都是一取代苯,分子中都沒有甲基,都有一個(gè)羧基.
請(qǐng)按要求填空:
(1)A、B的分子中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都是
6.67%
6.67%
;
(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(3)A有一同分異構(gòu)體C是對(duì)位二取代苯,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)也能與金屬鈉反應(yīng),但官能團(tuán)不直接與苯環(huán)相連,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
;
(4)B有一同分異構(gòu)體D是苯環(huán)上的一硝基化合物,其苯環(huán)和側(cè)鏈上的一溴代物各有兩種,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

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回答以下問題:
步驟一:電解精制:電解過程中,硫酸銅的濃度會(huì)
變小
變小
(選填:變大、不變、變。
步驟二:電解完成后,對(duì)電解液進(jìn)行處理:
(1)陽極泥的綜合利用:
稀硝酸處理陽極泥得到硝酸銀稀溶液,請(qǐng)寫出該步反應(yīng)的離子方程式:
3Ag+4H++NO3-=3Ag++NO↑+2H2O
3Ag+4H++NO3-=3Ag++NO↑+2H2O

殘?jiān)袠O少量的黃金,如何回收金,他們查閱了有關(guān)資料,了解到了一些有關(guān)金的知識(shí),以下是他們獲取的一些信息:
序號(hào) 反應(yīng) 平衡常數(shù)
1 Au+6HNO3(濃)=Au(NO33+3NO2↑+3H2O <<1
2 Au3++4Cl-=AuCl4- >>1
從中可知,金很難與硝酸反應(yīng),但卻可溶于王水(濃硝酸與鹽酸按體積比1:3的混合物),請(qǐng)你簡(jiǎn)要解釋金能夠溶于王水的原因:
濃鹽酸含有大量氯離子,Au3+離子與氯離子形成穩(wěn)定的AuCl4-離子,使反應(yīng)2平衡向右移動(dòng),則金溶于王水中
濃鹽酸含有大量氯離子,Au3+離子與氯離子形成穩(wěn)定的AuCl4-離子,使反應(yīng)2平衡向右移動(dòng),則金溶于王水中

(2)濾液含量的測(cè)定:以下是該小組探究濾液的一個(gè)實(shí)驗(yàn)流程:

則100mL濾液中Cu2+ 的濃度為
0.5
0.5
mol?L-1,F(xiàn)e2+的濃度為
0.6
0.6
mol?L-1

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(1)92gCuFeS2在空氣中焙燒生成Cu、FeS和S02轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為
3mol
3mol

(2)請(qǐng)簡(jiǎn)述檢驗(yàn)氣體Ⅰ的操作步驟.
(3)在實(shí)驗(yàn)室中,欲用38%(密度為1.18g.mL-1)的鹽酸配制30%的鹽酸,需要的玻璃儀器主要有
量筒、玻璃棒、燒杯
量筒、玻璃棒、燒杯

(4)氣體Ⅲ最好選用
C
C
(填寫序號(hào)),其主要作用是
將Fe2+氧化為Fe3+,
將Fe2+氧化為Fe3+,

A.02    B.H2    C.Cl2      D.N2
欲選用下列儀器在實(shí)驗(yàn)室中制取純凈干燥的該氣體.

裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O
MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O

選用合適裝置導(dǎo)管口的連接順序?yàn)閍接
ghefb
ghefb
.圖中儀器G的名稱是
反應(yīng)漏斗
反應(yīng)漏斗
;在使用該儀器時(shí),應(yīng)首先
檢查是否漏水
檢查是否漏水

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