使用某些高分子材料給環(huán)境造成“白色污染”，后果嚴(yán)重。最近研究的一些可分解性塑料有良好的生物適應(yīng)性和分解性，能自然腐爛分解。如：

已知3HB的單體叫3­羥基丁酸，則
(1)4HB的單體名稱是____________；3HV的單體名稱是____________。
(2)兩分子3HV的單體脫水時(shí)，生成的環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。
(1)4­羥基丁酸　3­羥基戊酸
 
由已知信息3HB的單體叫3­羥基丁酸，可以簡(jiǎn)單推知4HB的單體名稱是4­羥基丁酸。結(jié)合縮聚物找單體的斷鍵規(guī)律，分別補(bǔ)充氫或者羥基，找到二者的單體驗(yàn)證之，數(shù)字3或4表示的是官能團(tuán)羥基的位置。它們都是含有羥基和羧基的雙官能團(tuán)化合物，兩分子3HV的單體脫水時(shí)，顯然能生成環(huán)酯。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：問(wèn)答題

氯丁橡膠E()的合成路線如下：

已知是不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。
(1)氯丁橡膠中官能團(tuán)的名稱是________。
(2)②的反應(yīng)條件和無(wú)機(jī)試劑是________。
(3)若A為反式結(jié)構(gòu)，用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示A的結(jié)構(gòu)是____________。
(4)④的化學(xué)方程式是______________________。
(5)B的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：推斷題

化合物F是有效的驅(qū)蟲(chóng)劑。其合成路線如下：

(1)化合物A的官能團(tuán)為       和       (填官能團(tuán)的名稱)。
(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型是       。
(3)在B→C的轉(zhuǎn)化中，加入化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為       。
(4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的E(C10H16O2)的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：       。
①分子中含有六元碳環(huán)；②分子中含有兩個(gè)醛基。
(5)已知：
化合物是合成抗癌藥物白黎蘆醇的中間體，請(qǐng)寫(xiě)出以、和CH3OH為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來(lái)酸酐等原料經(jīng)下列路線合成：

（已知：）
(1)A→B的反應(yīng)類型是________；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。
(2)C中含有的官能團(tuán)名稱是________；D的名稱(系統(tǒng)命名)是________________。
(3)半方酸是馬來(lái)酸酐的同分異構(gòu)體，分子中含1個(gè)環(huán)(四元碳環(huán))和1個(gè)羥基，但不含—O—O—鍵。半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。
(4)由B和D合成PBS的化學(xué)方程式是______________。
(5)下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是________。
a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色
b．能與Na2CO3反應(yīng)，但不與HBr反應(yīng)
c．能與新制Cu(OH)2反應(yīng)
d．1 mol A完全燃燒消耗5 mol O2

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

合成聚丙烯腈纖維的單體是丙烯腈，它可由以下兩種方法制備。
方法一：CaCO3―→CaOCaC2CH≡CHCH2=CHCN
方法二：CH2=CH—CH3＋NH3＋O2CH2=CH—CN＋3H2O
分析以上兩種方法，以下說(shuō)法正確的是(  )
①方法二比方法一的反應(yīng)步驟少，能源消耗低，成本低
②方法二比方法一的原料豐富，工藝簡(jiǎn)單
③方法二比方法一降低了有毒氣體的使用，減少了污染
④方法二需要的反應(yīng)溫度高，耗能大
A．①②③B．①③④C．②③④D．①②③④

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：推斷題

有機(jī)物G（分子式為C10H16O）的合成設(shè)計(jì)路線如下圖所示：

已知：ⅰ
ⅱ
ⅲ
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）35％～40％的A的水溶液可做防腐劑，A的結(jié)構(gòu)式為     。
（2）C中官能團(tuán)的名稱為     。
（3）C2H4生成C2H5Br的反應(yīng)類型為     。
（4）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為     。
（5）E為鍵線式結(jié)構(gòu)，其分子式為     。
（6）G中含有1個(gè)五元環(huán)，F(xiàn)生成G的反應(yīng)方程式為     。
（7）某物質(zhì)X：
a．分子式只比G少2個(gè)氫，其余均與G相同  
b．與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)
c．分子中含有4種環(huán)境不同的氫
符合上述條件的同分異構(gòu)體有    種。
寫(xiě)出其中環(huán)上只有兩個(gè)取代基的異構(gòu)體與A在酸性條件下生成高分子化合物的方程式     。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

蓓薩羅丁是一種治療頑固性皮膚T-細(xì)胞淋巴瘤的藥物，有研究者設(shè)計(jì)其合成路線如下（部分反應(yīng)試劑和條件已略）：

已知：
試回答下列問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________； F分子中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)____________。
（2）D的分子式為_(kāi)____________；原料B發(fā)生反應(yīng)④所需的條件為_(kāi)___________________。
（3）反應(yīng)①、⑥所屬的反應(yīng)類型分別為_(kāi)____________ 、_________________。
（4）反應(yīng)②、⑤的化學(xué)方程式分別為②______________；⑤ ____________________ 。
（5）對(duì)苯二甲酸有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體有__________種，寫(xiě)出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。①苯環(huán)上有三個(gè)取代基；②能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

可降解聚合物P的合成路線如下：

已知：

(1)A的含氧官能團(tuán)名稱是________。
(2)羧酸a的電離方程式是________。
(3)B→C的化學(xué)方程式是________。
(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。
(5)E→F中反應(yīng)①和②的反應(yīng)類型分別是________。
(6)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。
(7)聚合物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

已知：①一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí)，易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：(R、R'代表烴基或氫原子)。

②同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)雙鍵的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。根據(jù)下圖回答有關(guān)問(wèn)題：

(1)E中含有的官能團(tuán)的名稱是     ；C與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為                  。
(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為       。A不能發(fā)生的反應(yīng)有     (填字母)。
a．取代反應(yīng)    b．消去反應(yīng)    c．酯化反應(yīng)    d．還原反應(yīng)
(3)已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為188，其充分燃燒的產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)＝2:1。則B的分子式為    。
(4)F具有如下特點(diǎn)：①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②核磁共振氫譜中顯示有五種吸收峰；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；④除苯環(huán)外，不含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。寫(xiě)出兩種符合上述條件，具有穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的F可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                          。

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