Question

【題目】某有機高分子合成材料K的合成路線如下圖(部分反應條件和產(chǎn)物略去)所示。

請回答下列問題：
已知：

(1)A是相對分子質(zhì)量為92的芳香烴，則A的分子式為_____________，G→H的反應類型為__________________。

(2)檢驗E中含氧官能團的試劑為_________________(填名稱)。

(3)符合下列條件的有機物F的同分異構(gòu)體有________種(不考慮順反異構(gòu))；其中核磁共振氫譜中有5組峰，且峰面積之比為3：2：2：2：1的是_________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

①遇FeCl3溶液顯紫色；

②能與溴水發(fā)生加成反應；

③屬于芳香化合物。

(4)寫出F和J反應生成K的化學方程式__________________________________________。

Answer 1

【答案】 C7H8 加成反應 銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液 19

【解析】A是相對分子質(zhì)量為92的芳香烴，設A的分子式為CnH 2n-6，14n-6=92，n=7，A的分子式為C7H8，結(jié)構(gòu)簡式為，D能和乙醛反應，根據(jù)題給信息知，D中含有醛基，則C中含有醇羥基，B為一氯代烴，則B、C、D結(jié)構(gòu)簡式分別為、、，E為；I和氫氧化鈉水溶液發(fā)生水解反應生成J，F(xiàn)和J在酸性條件下反應生成K，根據(jù)題給信息及K結(jié)構(gòu)簡式知，F、J結(jié)構(gòu)簡式分別為、，H發(fā)生加聚反應生成I，則H為CH2=CHOOCCH3，G和乙炔發(fā)生加成反應生成H，則G結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH；
(1)通過以上分析知，A的分子式為C7H8，G→H的反應類型為加成反應；
(2)E中含有醛基和碳碳雙鍵，其含氧官能團是醛基，醛基可以用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液檢驗；
(3)F為，F(xiàn)的同分異構(gòu)體中符合下列條件：①遇FeCl3溶液顯紫色說明含有酚羥基；②能與溴水發(fā)生加成反應說明含有碳碳雙鍵；③屬于芳香化合物說明含有苯環(huán)，如果取代基為-OH、-CH2-CH=CH2，有鄰間對3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為-OH、-CH=CHCH3有鄰間對3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為-OH、-CH=CH2、-CH3，如果-OH、-CH=CH2相鄰有4種結(jié)構(gòu)；如果-OH、-CH=CH2相間有4種結(jié)構(gòu)；如果-OH、-CH=CH2相對有2種結(jié)構(gòu)，如果取代基為-OH、-C(CH3)=CH2有鄰間對3種結(jié)構(gòu)，所以一共有3+3+4+4+2+3=19種同分異構(gòu)體；其中核磁共振氫譜中有5組峰，且峰面積之比為3：2：2：2：1的是；
(4)F、J結(jié)構(gòu)簡式分別為、，F(xiàn)和J反應生成K的化學方程式 。