19.下列方程式書寫正確的有(  )
①向NaAlO2溶液中通入過量的CO2:2AlO2-+3H2O+CO2═2Al(OH)3↓+CO32-
②向酸性KMnO4溶液中滴加適量H2C2O4溶液,原溶液紫色褪去:2MnO4-+5H2C2O4═2Mn2++10CO2↑+2H2O+6OH-
③碳酸的電離方程式:H2CO3?2H++CO32-
④NaClO溶液中CIO-的水解:ClO-+H2O═HClO+OH-
⑤酸性條件下,用H2O2將I-氧化為I2:H2O2+2I-+2H+═I2+2H2O
⑥向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至溶液呈中性:H++SO42-+Ba2++OH-═BaSO4↓+H2O.
A.1個B.2個C.3個D.4個

分析 ①二氧化碳過量,反應(yīng)生成碳酸氫根離子;
②酸性條件下,反應(yīng)產(chǎn)物中不能存在氫氧根離子;
③碳酸為二元弱酸,電離方程式分步進(jìn)行,主要寫出第一步電離即可;
④次氯酸根離子的水解為可逆反應(yīng),應(yīng)該用可逆號;
⑤酸性條件下,用H2O2將I-氧化為I2
⑥反應(yīng)后溶液呈中性,氫離子與氫氧根離子恰好反應(yīng).

解答 解:①向NaAlO2溶液中通入過量的CO2,反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫根離子,正確的離子方程式為:AlO2-+2H2O+CO2═Al(OH)3↓+HCO3-,故①錯誤;
②向酸性KMnO4溶液中滴加適量H2C2O4溶液,原溶液紫色褪去,正確的離子方程式為:6H++2MnO4-+5H2C2O4═2Mn2++10CO2↑+8H2O,故②錯誤;
③碳酸的電離分步進(jìn)行,主要以第一步為主,正確的電離方程式為:H2CO3?H++HCO3-,故③錯誤;
④NaClO溶液中ClO-的水解為可能反應(yīng),應(yīng)該用可逆號,正確的離子方程式為:ClO-+H2O?HClO+OH-,故④錯誤;
⑤酸性條件下,用H2O2將I-氧化為I2,反應(yīng)的離子方程式為:H2O2+2I-+2H+═I2+2H2O,故⑤正確;
⑥向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至溶液呈中性,氫離子、氫氧根離子都完全反應(yīng),正確的離子方程式為:22H++SO42-+Ba2++2OH-═BaSO4↓+2H2O,故⑥錯誤;
故選A.

點(diǎn)評 本題考查了離子方程式的判斷,為高考的高頻題,題目難度不大,注意掌握離子方程式正誤判斷常用方法:檢查反應(yīng)物、生成物是否正確,檢查各物質(zhì)拆分是否正確,如難溶物、弱電解質(zhì)等需要保留化學(xué)式,檢查是否符合原化學(xué)方程式等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.某工業(yè)含銅廢料含有Cu、CuO、CuS、CuSO4等成分,利用該含銅廢料可生產(chǎn)硝酸銅晶體[Cu(NO32•3H2O],其生產(chǎn)工藝流程如圖所示:

回答下列問題:
(1)“焙燒”過程中生成SO2的化學(xué)方程式為2CuS+3O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2SO2+2CuO.
(2)“酸化”過程的離子方程式為CuO+2H+═Cu2++H2O.
(3)試劑a可以是鐵粉.
(4)“淘洗”的目的是除去過量的鐵粉,圖中的淘洗液與濾液溶質(zhì)的陰離子相同,則試劑b是稀硫酸,淘洗液的溶質(zhì)是H2SO4和FeSO4
(5)“反應(yīng)”中使用20%硝酸和10% H2O2溶液,硝酸起酸的作用,則“反應(yīng)”的化學(xué)方程式為Cu+H2O2+2HNO3═Cu(NO32+2H2O.若該步驟只使用20%硝酸,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溫度升高,出現(xiàn)大量紅棕色氣體,則生成紅棕色氣體時反應(yīng)中還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為1:2.
(6)“一系列操作”是指化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作,這些操作需要用到的玻璃儀器有酒精燈、玻璃棒、燒杯、漏斗.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列過程中吸收熱量的是( 。
A.焦炭制水煤氣B.濃硫酸的稀釋C.酸堿中和反應(yīng)D.鎂條溶于鹽酸

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.次磷酸(H3PO2)位一元酸,具有較強(qiáng)的還原性.可利用NaH2PO2為原料,通過四室電滲析法制備,工作原理如圖所示,采用惰性電極,ab,cd,ef均為只允許陽離子(或陰離子)通過的離子交換膜,分別稱為陽膜(或陰離子),下列說法描述錯誤的是( 。
A.陽極室反應(yīng)為:2H2O-4e-=O2↑+4H+
B.ab,ef均為陽膜,cd為陰膜
C.若將稀H2SO4改為H3PO3,撤去ab膜,產(chǎn)品中總混有雜質(zhì)的原因是:H3PO2在陽極放電而被氧化生成H3PO4
D.通電后產(chǎn)品室中的H+離子向原料室遷移

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.CuSO4•5H2O是銅的重要化合物,有著廣泛的應(yīng)用.如圖是CuSO4•5H2O的實(shí)驗(yàn)室制備流程圖1.

根據(jù)題意完成下列填空:
(1)向含銅粉的稀硫酸中滴加少量濃硝酸(可加熱),在銅粉溶解時硝酸的作用:氧化劑.
(2)根據(jù)制備原理,銅恰好完全溶解時,硝酸與硫酸的物質(zhì)的量之比為2:3(假設(shè)硝酸全部還原為NO).
(3)實(shí)驗(yàn)室需配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的CuSO4溶液480mL其密度為1.07g/mL,根據(jù)溶液的配制情況回答下列問題:如圖2所示的儀器中配制溶液肯定不需要的是ABC(填序號),在配制上述溶液還需用到的玻璃儀器是燒杯、玻璃棒(填儀器名稱).根據(jù)計算用托盤天平稱取CuSO4•5H2O的質(zhì)量為125.4g.
(4)將CuSO4•5H2O與NaHCO3按一定的比例共同投入到150ml沸水中,劇烈攪拌,冷卻后有綠色晶體析出,該晶體的化學(xué)組成為Cux(OH)y(CO3z•nH2O,實(shí)驗(yàn)所得的綠色晶體需充分洗滌,檢驗(yàn)是否洗滌干凈的方法是取最后一次洗滌液少許與試管中,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,若有白色沉淀產(chǎn)生,則未洗凈,反之洗凈
為了確定晶體的化學(xué)式,某實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
a.稱取3.640g晶體,加入足量稀鹽酸使固體完全溶解,收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體448.0mL
b.稱取等質(zhì)量的晶體,灼燒至完全分解,得到2.400g殘余固體,通過計算確定晶體的化學(xué)式Cu3(OH)2(CO32•H2O或Cu(OH)2•2CuCO3•H2O.
(5)在0.10mol•L-1硫酸銅溶液中加入氫氧化鈉稀溶液充分?jǐn)嚢瑁袦\藍(lán)色氫氧化銅沉淀生成,當(dāng)溶液的pH=8時,c(Cu2+)=2.2×10-8mol•L-1(Kap[Cu(OH)2]=2.2×10-20).若在0.1mol•L-1硫酸銅溶液中通入過量H2S氣體,使Cu2+完全沉淀為CuS,此時溶液中的H+濃度是0.2mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.25℃時,下列離子組在給定條件下可能大量共存的是( 。
A.使甲基橙顯紅色的溶液中:Fe2+、ClO-、Na+、SO42-
B.溶有少量NaOH的溶液中:NH4+、Mg2+、HCO3-、NO3-
C.水電離出的c(H+)=1.0×10-12mol•L-1溶液中:K+、Na+、S2-、SO32-
D.溶有大量FeCl3的溶液中:NH4+、Na+、CI-、SCN-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.有機(jī)物甲、乙的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是( 。
A.甲、乙互為同分異構(gòu)體
B.甲、乙都能發(fā)生取代、加成反應(yīng)
C.與甲具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有2種
D.與乙具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有2種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

8.4-AFMF是一種探測物質(zhì)的熒光素,其結(jié)構(gòu)簡式如圖.下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是( 。
A.分子中三個苯環(huán)處于同一平面
B.1 mol 4-AFMF 最多可與2molNaOH 反應(yīng)
C.在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物只有1種
D.能與溴水、FeCl3溶液及稀硫酸發(fā)生反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.工業(yè)上通常采用N2(g)和H2(g)崔華成NH3(g):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
(1)在一定溫度下,若將10amolN2和30amolH2放入2L的密閉容器中,充分反應(yīng)后測得平衡時N2的轉(zhuǎn)化率為60%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為$\frac{1}{12{a}^{2}}$(用含a的代數(shù)式表示).若此時再向該容器中投入10amolN2、20amolH2和20amolNH3,判斷平衡移動的方向是正向移動(填“正向移動”“逆向移動”或“不移動”).
(2)若反應(yīng)起始時N2、H2、NH3的濃度分別為0.1mol/L、0.3mol/L、0.1mol/L.則NH3達(dá)到平衡時濃度的范圍為0mol/L<c(NH3)<0.3mol/L;若平衡時N2、H2、NH3的濃度分別為0.1mol/L、0.3mol/L、0.1mol/L,則NH3起始時濃度的范圍為0mol/L≤c(NH3)≤0.3mol/L.
(3)一定條件下,在容積相同的三個密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫、恒容,測得反應(yīng)達(dá)到平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如表:
容器
反應(yīng)物投入量1molN2、3molH22molNH34molNH3
平衡時數(shù)據(jù)反應(yīng)能量變化的絕對值(kJ)Q1Q2Q3
反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率a1a2a3
體系壓強(qiáng)(Pa)p1P2P3
則Q1+Q2=92.4kJ;a1+a2=l(填“<”“>”或“=”•下同):2p2>p3
(4)如圖:A是恒容的密閉容器,B是一個體積可變的充氣氣囊.保持恒溫,關(guān)閉K2,將1molN2和3molH2通過K3充入B中,將2molN2和6molH2通過K1充入A中;起始時A、B的體積相同均為1L,達(dá)到平衡時,V(B)=0.9L;然后打開K2,一段時間又達(dá)到平衡時,B的體積為1.7L(連通管中氣體體積不計).

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同步練習(xí)冊答案