【題目】綠色化學對化學反應提出了“原子經(jīng)濟性”(原子節(jié)約)的新概念及要求。理想的原子經(jīng)濟性反應是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)物,實現(xiàn)零排放。下列幾種生產(chǎn)乙苯的方法中,原子經(jīng)濟性最好的是(反應均在一定條件下進行)( )
A.+C2H5Cl→+HCl
B.+C2H5OH→+H2O
C.+CH2=CH2→
D.→+HBr;+H2→
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【題目】25°C,改變0.01 mol·L一1 CH3COONa溶液的pH.溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)、c(H +)、c(OH- )的對數(shù)值lgc與溶液pH的變化關系如圖所示,下列敘述正確的是
A.圖中任意點均滿足c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=c(Na+)
B.0.01 mol·L-1CH3COOH的pH約等于線a與線c交點處的橫坐標值
C.由圖中信息可得點x的縱坐標值為4.74
D.25°C時,的值隨 pH的增大而增大
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【題目】實驗室制備硝基苯的主要步驟如下:
①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸,加入反應器中。
②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻。
③在50~60℃下發(fā)生反應,直至反應結(jié)束。
④除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用H2O和5%NaOH溶液洗滌,最后再用H2O洗滌。
⑤將污水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾,得到純硝基苯。
(1)配制一定比例濃硫酸與濃硝酸混合酸時,操作注意事項是_____________________________________。
(2)步驟③中,為了使反應在50~60℃下進行,可采用的方法是________________________________。
(3)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應使用的儀器是____________________;步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是__________________________________________________。
(4)實驗室制備常用改進裝置進行苯和溴的取代反應。如實驗裝置圖,其中A為由具有支管的試管制成的反應容器,在其下端開了一個小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑粉。
向反應容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒中內(nèi)就發(fā)生反應。寫出A中所發(fā)生反應的化學方程式:_________________________________________________。
(5)試管C中苯的作用是_________________________。反應開始后,觀察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象為___________________________________,________________________________。
(6)反應2~3min后,在B中的NaOH溶液里可觀察到的現(xiàn)象是_______________________________。
(7)同學甲認為,在上述整套裝置中D和E兩試管中的導管應插入液面下,實驗現(xiàn)象更明顯,請評價同學甲的改進建議:______________________________________________。
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【題目】利用甲醇(CH3OH)制備一些高附加值產(chǎn)品,是目前研究的熱點。
(1)甲醇和水蒸氣經(jīng)催化重整可制得氫氣,反應主要過程如下:
反應Ⅰ. CH3OH(g)+H2O(g)3H2(g)+CO2(g) △H1
反應Ⅱ. H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g) △H2= a kJ·mol-1
反應Ⅲ. CH3OH(g)2H2(g)+CO(g) △H3= b kJ·mol-1
反應Ⅳ. 2CH3OH(g)2H2O(g)+C2H4(g) △H4= c kJ·mol-1
①△H1=______kJ·mol-1 。
②工業(yè)上采用CaO吸附增強制氫的方法,可以有效提高反應Ⅰ氫氣的產(chǎn)率,如圖1,請分析加入CaO提高氫氣產(chǎn)率的原因:______。
③在一定條件下用氧氣催化氧化甲醇制氫氣,原料氣中對反應的選擇性影響如題圖2所示(選擇性越大表示生成的該物質(zhì)越多)。制備H2時最好控制=______,當= 0.25時,CH3OH和O2發(fā)生的主要反應方程式為______。
(2)以V2O5為原料,采用微波輔熱-甲醇還原法可制備VO2,在微波功率1000kW下,取相同質(zhì)量的反應物放入反應釜中,改變反應溫度,保持反應時間為90min,反應溫度對各釩氧化物質(zhì)量分數(shù)的影響曲線如圖3所示,溫度高于250℃時,VO2的質(zhì)量分數(shù)下降的原因是______。
(3)以甲醇為原料,可以通過電化學方法合成碳酸二甲酯[(CH3O)2CO],工作原理如圖4所示。
①電源的負極為______(填“A”或“B”)。
②陽極的電極反應式為______。
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【題目】乙烯是重要的化工原料,以乙烯為原料在不同條件下可合成下列物質(zhì)(部分條件未標出):
(1)乙醇能與乙酸反應生成有果香味的物質(zhì),其名稱為____________。
(2)寫出反應類型:③_____________、⑤______________。
(3)反應⑥的化學方程式是____________________________________,實驗現(xiàn)象是______________________________。
(4)反應③用KOH的乙醇溶液處理二氯乙烷制氯乙烯的方程式為:____________________________________________________________________。
(5)二氯乙烯中所含官能團的名稱_____________________________________。
(6)苯乙烯合成聚苯乙烯的化學方程式是__________________________________________。
(7)以乙醇和苯乙烯為原料合成有機物,寫出合成路線圖_____________________________。(合成路線常用的表示方式為:AB目標產(chǎn)物)
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【題目】Fe3O4中含有Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ),以Fe3O4/Pd為催化材料,可實現(xiàn)用H2消除酸性廢水中的致癌物NO2-,其反應過程如圖所示。下列說法正確的是( )
A.Pd作正極
B.Fe(Ⅱ)與Fe(Ⅲ)的相互轉(zhuǎn)化起到了傳遞電子的作用
C.反應過程中NO2-被Fe(Ⅱ)氧化為N2
D.用該法處理后水體的pH降低
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【題目】現(xiàn)有如下兩個反應:(A)Cu2++Zn=Cu+Zn2+(B)2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2。
(1)分別畫出兩個實驗裝置圖,注明電解質(zhì)溶液名稱和正負極材料,標出電子流動方向___、___。
(2)寫出下列電極反應式:
①(A)中___是負極,負極反應式:___;
②(B)中___是負極,負極反應式:___。
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【題目】碳酸鎂晶須是一種新型的吸波隱形材料中的增強材料。
(1)合成該物質(zhì)的步驟如下:
步驟1:配制0.5mol·L-1 MgSO4溶液和0.5mol·L-1 NH4HCO3溶液。
步驟2:用量筒量取500mL NH4HCO3溶液于1000mL三頸燒瓶中,開啟攪拌器。溫度控制在50℃。
步驟3:將250mL MgSO4溶液逐滴加入NH4HCO3溶液中,1min內(nèi)滴加完后,用氨水調(diào)節(jié)溶液pH到9.5。
步驟4:放置1h后,過濾,洗滌。
步驟5:在40℃的真空干燥箱中干燥10h,得碳酸鎂晶須產(chǎn)品(MgCO3·nH2O n=1~5)。
①步驟2控制溫度在50℃,較好的加熱方法是_________。
②步驟3生成MgCO3·nH2O沉淀的化學方程式為__________。
③步驟4檢驗沉淀是否洗滌干凈的方法是__________。
(2)測定生成的MgCO3·nH2O中的n值。
稱量1.000碳酸鎂晶須,放入如圖所示的廣口瓶中加入適量水,并滴入稀硫酸與晶須反應,生成的CO2被NaOH溶液吸收,在室溫下反應4~5h,反應后期將溫度升到30℃,最后將燒杯中的溶液用已知濃度的鹽酸滴定,測得CO2的總量;重復上述操作2次。
①圖中氣球的作用是_________。
②上述反應后期要升溫到30℃,主要目的是______。
③測得每7.8000g碳酸鎂晶須產(chǎn)生標準狀況下CO2為1.12L,則n值為_______。
(3)碳酸鎂晶須可由菱鎂礦獲得,為測定某菱鎂礦(主要成分是碳酸鎂,含少量碳酸亞鐵、二氧化硅)中鐵的含量,在實驗室分別稱取12.5g菱鎂礦樣品溶于過量的稀硫酸并完全轉(zhuǎn)移到錐形瓶中,加入指示劑,用0.010mol/L H2O2溶液進行滴定。平行測定四組。消耗H2O2溶液的體積數(shù)據(jù)如表所示。
實驗編號 | 1 | 2 | 3 | 4 |
消耗H2O2溶液體積/mL | 15.00 | 15.02 | 15.62 | 14.98 |
①H2O2溶液應裝在_________(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),可計算出菱鎂礦中鐵元素的質(zhì)量分數(shù)為_________ %(保留小數(shù)點后兩位)。
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【題目】A、B、C、D、E代表前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且有兩種常見化合物DA2和DA3;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C;B、E除最外層均只有2個電子外,其余各層全充滿,E位于元素周期表的ds區(qū);卮鹣铝袉栴}:
(1)B、C中第一電離能較大的是________,基態(tài)D原子價電子的軌道表達式為________________。
(2)DA2分子的VSEPR模型是____________。
(3)實驗測得C與氯元素形成的化合物的實際組成為C2Cl6,其球棍模型如圖所示。已知C2Cl6在加熱時易升華,與過量的NaOH溶液反應可生成Na[C(OH)4]。
①C2Cl6屬于________(填晶體類型)晶體,其中C原子的雜化軌道類型為________雜化。
②[C(OH)4]-中存在的化學鍵有____________________________________________。
(4)單質(zhì)A有兩種同素異形體,其中沸點高的是__________ (填分子式),原因是______________________________________________________________
(5)D與E所形成化合物晶體的晶胞如圖所示 。
①在該晶胞中,E的配位數(shù)為________。
②原子坐標參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置。如圖晶胞中,原子坐標參數(shù)a為(0,0,0);b為(1/2,0,1/2);c為(1/2,1/2,0)。則d的坐標參數(shù)為________。
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