20.有HA、H2B、H3C三種一元、二元、三元弱酸,根據(jù)“較強酸+較弱酸鹽=較強酸鹽+較弱酸”的反應規(guī)律,它們之間能發(fā)生下列反應:①HA+HC2-(少量)═A-+H2C-②H2B(少量)+2A-═B2-+2HA ③H2B(少量)+H2C-═HB-+H3C下列反應的離子方程式中不正確的是( 。
A.2HA+C3-═2A-+H2C-B.H3C+3A-═3HA+C3-
C.H3C+B2-═HB-+H2C-D.HB-+A-═HA+B2-

分析 先根據(jù)題目中的信息,判斷酸性順序:第一步電離程度遠大于第二步電離程度,第二步電離程度遠大于第三步電離程度,得到H2B>HB-、H3C>H2C->HC2-,它們之間能發(fā)生下列反應,得到①HA+HC2-(少量)=A-+H2C-,即HA>H2C-,同時,即使HA過量,也只能生成H2C-,而不是H3C,說明HA<H3C,②H2B(少量)+2A-=2HA+B2-,即H2B>HA,同時,由于H2B很少,并生成B2-,即說明H2B將2個H+都給了A-,即HB-也能將H+給A-,即說明H2B>HB->HA,③H2B(少量)+H2C-=HB-+H3C,即H2B>H3C,但是生成HB-,即說明HB-不能將H+提供,即HB-<H3C,即H2B>H3C>HB-,綜合得到:H2B>H3C>HB->HA>H2C->HC2-,然后根據(jù)強酸制取弱酸原理進行判斷.

解答 解:第一步電離程度遠大于第二步電離程度,第二步電離程度遠大于第三步電離程度,得到H2B>HB-、H3C>H2C->HC2-,它們之間能發(fā)生下列反應,得到①HA+HC2-(少量)=A-+H2C-,即HA>H2C-,同時,即使HA過量,也只能生成H2C-,而不是H3C,說明HA<H3C,②H2B(少量)+2A-=2HA+B2-
即H2B>HA,同時,由于H2B很少,并生成B2-,即說明H2B將2個H+都給了A-,即HB-也能將H+給A-,即說明H2B>HB->HA,③H2B(少量)+H2C-=HB-+H3C,即H2B>H3C,但是生成HB-,即說明HB-不能將H+提供,即HB-<H3C,即H2B>H3C>HB-,綜合得到:H2B>H3C>HB->HA>H2C->HC2-,
A.由于酸性HA>H2C-,所以反應2HA+C3-═2A-+H2C-能夠發(fā)生,故A正確;
B.由于酸性HA>H2C-,則該反應生成的是H2C-,所以反應H3C+3A-═3HA+C3-不能發(fā)生,故B錯誤;
C.酸性HA>H2C-,則反應H3C+B2-═HB-+H2C-能夠發(fā)生,故C正確;
D.酸性HB->HA,則反應HB-+A-═HA+B2-能夠發(fā)生,故D正確;
故選B.

點評 本題考查了酸性強弱判斷、離子方程式書寫方法等知識,題目難度中等,正確判斷酸性強弱為解答關鍵,注意掌握離子方程式的書寫原則,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及靈活應用能力.

練習冊系列答案
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10.向某密閉容器中加入0.12mol•L-1X、0.1mol•L-1Z和一定量Y的三種氣體.一定條件下發(fā)生反應,各物質濃度隨時間的變化如甲圖所示[t0時c(Y)未畫出,t1時c(Y) 為0.05mol•L-1].乙圖為t2時刻改變反應條件,平衡體系中正、逆反應速率隨時間變化的情況.

(1)若t1=5s,則t0~t1階段以Z的濃度變化表示的平均反應速率為v(Z)=0.012mol•L-1•s-1 mol•L-1•s-1,X的轉化率為33.3%.
(2)若t3時改變的條件為減小壓強,則Y的起始物質的量濃度為0.07.
(3)若t5時改變的條件是降溫,此時v(正)>v(逆),若X的物質的量減少0.2mol時,容器與外界的熱交換總量為a KJ,寫出該反應的熱化學方程式2X(g)+Y(g)?3Z(g)△H=-10akJ•mol-1
(4)t4時改變的某一反應條件可能是AB(選填序號).
A.使用催化劑        B.增大壓強         C.增大反應物濃度.

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11.一份由氧化鎂、氧化鋁、二氧化硅和氧化鐵組成的混合物粉末,先將其溶于過量的鹽酸,過濾后,得到沉淀X和濾液Y.下列敘述正確的是( 。
A.該混合粉末從組成看,其成分皆是堿性氧化物
B.溶液Y 中2n(Mg2+)<n(Cl-)<3n(Fe3+
C.沉淀X的成分為二氧化硅
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8.向含F(xiàn)e(NO33、Cu(NO32、HNO3的稀溶液中逐漸加入鐵粉,c(Fe2+)的變化如圖所示.
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15.已知:A、B、C、D、E、F、G七種元素的核電荷數(shù)依次增大,屬于元素周期表中前四周期的元素.其中A原子在基態(tài)時p軌道半充滿且電負性是同族元素中最大的;D、E原子核外的M層中均有兩個未成對電子;G原子核外價電子數(shù)與B相同,其余各層均充滿.B、E兩元素組成化合物B2E的晶體為離子晶體.C、F的原子均有三個能層,C原子的第一至第四電離能(KJ•mol-1)分別為578、1 817、2 745、11 575;C與F能形成原子數(shù)目比為1:3、熔點為190℃的化合物Q.
(1)B的單質晶體為體心立方堆積模型,其配位數(shù)為8;E元素的最高價氧化物分子的立體構型是平面三角形.F元素原子的核外電子排布式是1s22s22p63s23p5,G的高價離子與A的簡單氫化物形成的配離子的化學式為[Cu(NH34]2+
(2)試比較B、D分別與F形成的化合物的熔點高低并說明理由NaCl的熔點高于SiCl4,因為NaCl是離子晶體,SiCl4是分子晶體.
(3)A、G形成某種化合物的晶胞結構如圖所示.若阿伏加德羅常數(shù)為NA,該化合物晶體的密度為a g•cm-3,其晶胞的邊長為$\root{3}{{\frac{206}{{a{N_A}}}}}$ cm.
(4)在1.01×105 Pa、T1℃時,氣體摩爾體積為53.4L•mol-1,實驗測得Q的氣態(tài)密度為5.00g•L-1,則此時Q的組成為Al2Cl6

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A.Y的離子半徑比X的離子半徑大
B.化合物Y2Z中既有離子鍵、又有共價鍵
C.Y、W最高價氧化物對應水化物的溶液均能溶解氧化鋁
D.簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由強到弱的順序:Z、W、X

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12.下列氣體不能用排水法收集的是( 。
A.O2B.NH3C.COD.H2

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9.把1.92g Cu放入稀硝酸中,至Cu完全反應.
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(2)若用催化氧化NH3的方法得到等質量的NO,計算被還原的O2的質量.

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10.在一定溫度下,下列敘述不是可逆反應A(g)+3B(g)?2C(g)達到平衡的標志的是( 。
A.C的生成速率與C的分解速率相等
B.單位時間內生成a mol A,同時生成3a mol B
C.A、B、C的濃度不再變化
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