Question

【題目】以A為原料合成安眠藥——苯巴比妥的路線如下：

已知：ⅰ.CH3COOH+SOCl2+SO2+HCl

ⅱ. +CO(NH2)2+2CH3OH(R、R為H原子或羥基)

(1)A中官能團的名稱是_____。

(2)B→C的化學方程式是_______________________________________。

(3)F為酯，其結構簡式是______________________________________。

(4)F→G的反應類型是_________________________________________。

(5)H的結構簡式是____________________________________________。

(6)G與CO(NH2)2在一定條件下合成的高分子結構簡式是________________。

(7)D的同分異構體有多種，苯環(huán)上只有兩個取代基且能發(fā)生銀鏡反應的有_____種，寫出核磁共振氫譜中氫原子種類數(shù)最少的任一種同分異構體的結構簡式_____________。

Answer 1

【答案】碳碳雙鍵 取代反應 12

【解析】

根據(jù)題中各物質的轉化關系，由D及題中已知A的分子式可知A是苯乙烯，結構簡式為，A與HCl在一定條件下發(fā)生加成反應產生B為，B為鹵代烴，在NaOH的水溶液中加熱，發(fā)生取代反應產生C是苯乙醇，結構簡式為：；苯乙醇首先被氧化為苯乙醛，繼續(xù)被氧化變?yōu)?/span>D苯乙酸，結構簡式為；D與SOCl2在一定條件下發(fā)生取代反應，—OH被Cl原子取代，得到E：，E與乙醇反應生成F，根據(jù)F的分子式及F為酯可知，F為，F發(fā)生取代反應生成G，G與溴乙烷發(fā)生取代反應生成H，根據(jù)H的分子式可知，H為，據(jù)此解答。

(1) 根據(jù)上述分析可知A是苯乙烯，結構簡式為，A中官能團的名稱是碳碳雙鍵；

(2)A是苯乙烯，與HCl發(fā)生加成反應產生B,B→C的反應為鹵代烴的堿性條件下的水解反應，反應的化學方程式為；

(3)F為苯乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應形成的酯，其結構簡式是；

(4)根據(jù)上面的分析可知在，F→G的反應類型是 取代反應，故答案為：取代反應；
(5)H的結構簡式是，故答案為：；
(6)G為，根據(jù)題中已知ⅱ的信息，G與CO(NH2)2在一定條件下合成的高分子結構簡式是；

(7)D是苯乙酸，D的同分異構體有多種，其中苯環(huán)上只有兩個取代基且能發(fā)生銀鏡反應說明有醛基或甲酸某酯，可以是苯環(huán)上連有-COOH、-CH3，也可以是HCOO-、-CH3，也可以是-CHO、-CH2OH，也可以是-CHO、-OCH3span>，每種情況都有鄰、間、對三種結構，所經共有4×3=12種，其中核磁共振氫譜中氫原子種類數(shù)最少的一種同分異構體的結構簡式為。