15.工業(yè)上用惰性電極電解NO制備NH4NO3,其工作原理如圖所示,下列說法正確的是(  )
A.M極連接直流電源的正極
B.陽極上的電極反應為:NO-3e-+4OH-=NO3-+2H2O
C.為使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3濃溶液,需補充的物質(zhì)X,則X為NH3
D.裝置中加入稀NH4NO3溶液的目的是為了提高溶液的導電能力,可用NaNO3溶液代替

分析 電解NO制備NH4NO3,由圖可知N為陽極反應為NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,M為陰極反應為:NO+5e-+6H+=NH4++H2O,從兩極反應可看出,要使得失電子守恒,陽極產(chǎn)生的NO3-的物質(zhì)的量大于陰極產(chǎn)生的NH4+的物質(zhì)的量,總反應方程式為:8NO+7H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$3NH4NO3+2HNO3,因此若要使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需補充NH3,據(jù)此分析.

解答 解:電解NO制備NH4NO3,由圖可知N為陽極反應為NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,M為陰極反應為:NO+5e-+6H+=NH4++H2O,從兩極反應可看出,要使得失電子守恒,陽極產(chǎn)生的NO3-的物質(zhì)的量大于陰極產(chǎn)生的NH4+的物質(zhì)的量,總反應方程式為:8NO+7H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$3NH4NO3+2HNO3,因此若要使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需補充NH3
A.根據(jù)以上分析,M電極為陰極,與電源的負極相連,故A錯誤;
B.由圖可知N為陽極反應為NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,故B錯誤;
C.根據(jù)以上分析,則A為NH3,故C正確;
D.根據(jù)陽極反應為NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,陰極反應為:NO+5e-+6H+=NH4++H2O,當兩極得失電子數(shù)目相等時,硝酸根根離子的濃度大于銨根,加入硝酸銨的目的為增強導電性,平衡電荷,鈉離子不能代替銨根的作用,故D錯誤.
故選C.

點評 本題考查了電解原理的應用等,題目涉及的知識點較多,側(cè)重于考查學生的綜合運用能力,難度中等,注意基礎知識的積累掌握.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示如圖,鍵線式中每個端點和拐點處都代表有一個碳原子,氫原子可根據(jù)碳為四價的原則而相應地在碳上補充.下列有關香葉醇的敘述正確的是( 。
A.香葉醇的分子式為C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列實驗裝置能達到相應實驗目的是(  )
A.
用圖裝置制取Fe(OH)2沉淀
B.
用圖裝置吸收NH3并防止倒吸
C.
用圖裝置制取少量氧氣
D.
用圖裝置除去CO2中含有的少量HCl

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.合成藥物X的路線如下:

(1)X中含氧官能團的名稱為醛基、羥基;A的核磁共振氫譜只有一組吸收峰,A的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)反應①的反應類型為加成反應.反應①還會得到另一產(chǎn)物H,其分子式為C8H14O2,寫出H的結(jié)構(gòu)簡式:
(3)反應⑥的產(chǎn)物為G和CH3COOH(填結(jié)構(gòu)簡式).
(4)X分子消去一分子水的得物質(zhì)J,同時滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體共有12種,其中核磁共振氫譜只有六組吸收峰的同分異構(gòu)體與足量濃溴水反應的化學方程式為
a.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
b.能發(fā)生消去反應
c.苯環(huán)上只有2個取代基,且分子中只有2個甲基
(5)參照上述合成路線,設計一條以CH3OH、CH≡CH為原料制備聚丙烯醇的合成路線圖(無機試劑任用).合成路線圖示例如下:
CH2=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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10.硒和碲有許多用途、在工業(yè)上以銅陽極泥(含有Cu、Se、Cu2S、Cu2Se、Cu2Te、CuSe、CuTe等)為原料制備硒和碲的工藝流程如圖所示:

已知:SeO2315℃eO2是兩性氧化物,難溶于水.
(1)“硫酸化焙燒”中Se與濃硫酸發(fā)生反應,寫出反應的化學反應方程式Se+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$SeO2↑+2SO2↑+2H2O.SeO2與SO2的混合煙氣可用水吸收制得單質(zhì)Se,寫出反應的化學反應方程式SeO2+2H2O+2SO2=Se+2H2SO4
(2)“中和”時控制溶液PH在4.5~5.0之間以生成TeO2沉淀硫酸過量時,碲產(chǎn)率降低的原因是TeO2與硫酸反應,沉淀量減。
(3)碲的獲得通過電解Na2TeO3溶液實現(xiàn),其陰極電極反應式是TeO32-+3H2O+4e-=Te+6OH-
(4)銅陽極泥中硒含量的測定通常采用碘量法,其原理是SeO2在酸性條件下被I-還原為單體硒,并析出游離碘;然后用硫代硫酸鈉標準溶液滴定,反應式為:I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6.取陽極泥0.50g,指示劑顯示終點時共用去0.1mol•L-1硫代硫酸鈉溶液20.00mL.在此過程中:
①SeO2與碘化鉀反應的離子方程式為SeO2+4I-+4H+=Se+2I2+2H2O.
②滴定操作中指示劑通常為淀粉溶液,滴定至終點的現(xiàn)象是溶液由藍色突變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不恢復原色.
③測得銅陽極泥中硒的含量為7.9%.

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20.下列說法不正確的是( 。
A.鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),能證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)
B.與氫氣加成后的產(chǎn)物用系統(tǒng)命名法命名為3,5,5-三甲基庚烷
C.植物秸稈和土豆淀粉在一定條件下水解的產(chǎn)物都可以轉(zhuǎn)化為酒精
D.完全燃燒一定質(zhì)量的冰醋酸、葡萄糖混合物(以任意質(zhì)量比混合),生成CO2和H2O的物質(zhì)的量相同

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7.查耳酮及其衍生物是重要的有機非線性光學材料,廣泛用于功能染料等領域.有機物A是一種查耳酮的衍生物,其合成途徑如下.
已知:
(1)有機物B的分子式C8H8O3
(2)有機物E中含氧官能團的名稱是羥基、醛基.
(3)寫有機物生成高分子化合物的方程式
(4)下列關于有機物C的說法正確的是cd(填字母).
a.可用酸性KMnO4檢驗該分子的碳碳雙鍵
b.存在順反異構(gòu)
c.能與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣
d.與濃溴水既能發(fā)生加成反應,也能發(fā)生取代反應
(5)反應①、②的反應類型分別為取代反應;加成反應.
(6)寫出符合下列條件的一種有機物的結(jié)構(gòu)簡式:、
①與B互為同分異構(gòu)體
②可發(fā)生水解反應
③苯環(huán)上一氯代物有兩種
④1 mol該有機物與NaOH溶液反應時,最多可消耗3mol NaOH
(7)反應①和③的原理相同,則F的結(jié)構(gòu)簡式是
(8)反應②和④的原理相同,則D與G反應生成A的化學方程式是

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4.利用廢鉛蓄電池的鉛泥(PbO、Pb及PbSO4)可制備精細無機化工產(chǎn)品3PbO•PbSO4•H2O(三鹽),主要制備流程如下:下列說法不正確的是( 。
A.步級①PbSO4轉(zhuǎn)化為難溶PbCO3的離子方程式為CO32-+PbSO4=PbCO3+SO42-
B.步驟③酸溶時,PbO、Pb、PbCO3都與硝酸反應生成Pb(NO32; 濾液2中可回收再利用的主要成分為HNO3
C.濾液1、濾液3中所含的溶質(zhì)完全相同
D.步驟⑥合成三鹽的化學方程式為4PbSO4+6NaOH=3Na2SO4+3PbO•PbSO4•H2O+2H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下列有關敘述中正確的是( 。
A.CH4與P4的分子結(jié)構(gòu)都是正四面體形,因此在6.02×1023個CH4分子或P4分子中都含有4×6.02×1023個共價鍵
B.在含6.02×1023個硅原子的二氧化硅晶體中含有4×6.02×1023個Si-O鍵
C.28g CO、C2H4混合氣體的分子總數(shù)NA,體積約為22.4L
D.6.02×1023個Fe3+完全水解可以得到6.02×1023個氫氧化鐵膠體粒子

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