Question

【題目】【化學(xué)－有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】聚合物F的合成路線圖如下：

請(qǐng)據(jù)此回答：

（1） A中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是_______，C的系統(tǒng)命名為_(kāi)________。

（2） 檢驗(yàn)B中所含官能團(tuán)所用的試劑有______；E→F的反應(yīng)類(lèi)型是___________。

（3）C生成D的反應(yīng)化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________，如果C與NaOH的醇溶液反應(yīng)，則生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________（同一個(gè)碳原子上連兩個(gè)碳碳雙鍵的除外）。

（4）G物質(zhì)與互為同系物，且G物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量比大14的，則符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有__________種。

① 分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基 ② 遇氯化鐵溶液變紫色 ③ 能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)

（5） 參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由甲醛、乙醛和甲醇為主要原料制備 的合成路線 。

Answer 1

【答案】（1）醛基(1分)；1，2-二溴丙烷（2分）

（2）NaHCO3溶液(或Na2CO3)、溴水（或Br2的CCl4溶液）（2分）；加聚反應(yīng)（1分）

（3）CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr（2分）；CH3C≡CH（2分）

（4）9（2分）（5）

【解析】

試題分析：(1）根據(jù)已知信息，苯乙醛發(fā)生反應(yīng)生成A，A為，其所含氧官能團(tuán)為醛基；醛基變?yōu)轸然�，�?jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C3H6為丙烯，其與溴發(fā)出加成反應(yīng)生成的C為1，2-二溴丙烷。

（2）B中含有的官能團(tuán)為羧基和碳碳雙鍵，用碳酸氫鈉溶液檢驗(yàn)羧基，用溴水檢驗(yàn)碳碳雙鍵，E為，E通過(guò)加聚反應(yīng)生成F。

（3）C為1，2-二溴丙烷，能水解生成D，D為1，2-二羥基丙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHBrCH2Br+2NaOH →CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr；C與氫氧化鈉的水溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成丙炔，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C≡CH。

（4）G物質(zhì)與互為同系物，含有醛基 和苯環(huán)，G物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量比大14，即多一個(gè)-CH2-部分，符合條件的G的同分異構(gòu)體有C6H5-和-CH2CH2CHO或-CH(CH3)CHO兩種，HO－C6H4-和-CH=CHCH3或-CH2CH=CH2，苯環(huán)位置有鄰間對(duì)三種，有6種，含有C6H5-和-CH(CH3)CH=CH2，共9種。

（5）據(jù)已知反應(yīng)可知，甲醛與乙醛發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)后失水生成CH2=CHCHO，然后用弱氧化劑新制氫氧化銅將醛基氧化為羧基，再與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2=CHCOOCH3，發(fā)生加聚反應(yīng)可得，具體流程為：

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