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6.鋅錳干電池所含有的汞、酸或堿等在廢棄后進入環(huán)境中將造成嚴重危害.對廢舊電池進行資源化處理顯得非常重要.某化學興趣小組擬采用如下處理方法回收廢電池中的各種資源.

(1)堿性鋅錳干電池的電解質為KOH,總反應為Zn+2MnO2+2H2O═2MnOOH+Zn(OH)2,其負極的電極反應式為Zn+2OHˉ-2eˉ=Zn(OH)2
(2)填充物用60℃溫水溶解,目的是加快溶解速率,但必須控制溫度不能太高,其原因是溫度過高氯化銨受熱分解;
(3)操作A的名稱為過濾;
(4)濾渣的主要成分為含錳混合物,向含錳混合物中加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不斷攪拌至無氣泡為止.其主要反應為2MnO(OH)+MnO2+2H2C2O4+3H2SO4═3MnSO4+4CO2↑+6H2O.
①當1mol MnO2參加反應時,共4mol電子發(fā)生轉移.
②MnO(OH)與濃鹽酸在加熱條件下也可發(fā)生反應,試寫出其反應的化學方程式2MnO(OH)+6HCl(濃)$\underline{\underline{加熱}}$2MnCl2+Cl2↑+4H2O;
(5)銅帽溶解時加入H2O2的目的是Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O(用化學方程式表示).銅帽溶解完全后,可采用加熱方法除去溶液中過量的H2O2
(6)鋅錳干電池所含的汞可用KMnO4溶液吸收.在不同pH下,KMnO4溶液對Hg的吸收率及主要產物如圖所示:
根據圖可知:

①pH對Hg吸收率的影響規(guī)律是隨著pH的增大,汞的吸收率先減小后增大;
②在強酸性環(huán)境下Hg的吸收率高的原因可能是高錳酸鉀在酸性條件下氧化性強.

分析 (1)堿性鋅錳干電池的電解質為KOH,總反應為Zn+2MnO2+2H2O═2MnOOH+Zn(OH)2,其負極上鋅失電子發(fā)生氧化反應;
(2)高溫下,氯化銨易分解;
(3)操分離不溶性固體和溶液采用過濾的方法;
(4)濾渣的主要成分為含錳混合物,向含錳混合物中加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不斷攪拌至無氣泡為止.其主要反應為2MnO(OH)+MnO2+2H2C2O4+3H2SO4═3MnSO4+4CO2↑+6H2O.
①根據二氧化錳和轉移電子之間的關系式計算;
②MnO(OH)與濃鹽酸在加熱條件下也可發(fā)生反應生成氯化錳、氯氣和水;
(5)酸性條件下,雙氧水能將銅氧化生成銅離子;加熱條件下,雙氧水易分解;
(6)根據橫坐標與其吸收率曲線變化趨勢分析;酸性條件下,高錳酸鉀具有強氧化性.

解答 解:(1)負極發(fā)生氧化反應,由方程式可知Zn被氧化生成Zn(OH)2,則電極方程式為Zn+2OHˉ-2eˉ=Zn(OH)2,
故答案為:Zn+2OHˉ-2eˉ=Zn(OH)2;
(2)較高溫度時,氯化銨易分解生成氯化氫和氨氣,所以得不到氯化銨晶體,
故答案為:溫度過高氯化銨受熱分解;
(3)操分離不溶性固體和溶液采用過濾的方法,所以該操作名稱是過濾,
故答案為:過濾;
(4)濾渣的主要成分為含錳混合物,向含錳混合物中加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不斷攪拌至無氣泡為止.其主要反應為2 MnO(OH)+MnO2+2H2C2O4+3H2SO4═3MnSO4+4CO2↑+6H2O.
①該反應中,氧化劑是MnO(OH)、MnO2,還原劑是草酸,當1mol MnO2參加反應時,轉移電子的物質的量=$\frac{1mol}{1}$=4mol,故答案為:4;
②MnO(OH)與濃鹽酸在加熱條件下也可發(fā)生反應生成氯化錳、氯氣和水,反應方程式為:2MnO(OH)+6HCl(濃)$\underline{\underline{加熱}}$2MnCl2+Cl2↑+4H2O,
故答案為:2MnO(OH)+6HCl(濃)$\underline{\underline{加熱}}$2MnCl2+Cl2↑+4H2O;
(5)酸性條件下,雙氧水能將銅氧化生成銅離子反應的化學方程式為:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O;加熱條件下,雙氧水易分解生成水和氧氣,所以除去雙氧水的方法是加熱;
故答案為:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O;加熱;
(6)①根據圖象知,隨著pH的增大,汞的吸收率先減小后增大;②酸性條件下,高錳酸鉀具有強氧化性,所以酸性條件下的高錳酸鉀氧化性更強,
故答案為:隨著pH的增大,汞的吸收率先減小后增大;高錳酸鉀在酸性條件下氧化性強.

點評 本題考查了物質的分離和提純、原電池原理,根據原電池正負極上發(fā)生的反應、物質的性質及其分離方法來分析解答,能從整體上把握物質分離過程,熟練掌握基礎知識,靈活運用知識解答,題目難度中等.

練習冊系列答案
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(4)寫出符合下列條件的D的兩種同分異構體的結構簡式:
①分子中有4種不同化學環(huán)境的氫
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A.AB.BC.CD.D

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